Post di Gruppo San Donato

Il Gruppo San Donato cresce in Polonia. Una delle ‘sette sorelle’ della #sanità privata, attraverso la controllata American Heart of Poland, acquisisce la totalità delle azioni di Scanmed Poland. Un’operazione che porta in dote a GSD 39 strutture, tra cui 4 ospedali, 13 reparti di cardiologia di ospedali pubblici gestiti in partnership pubblico privato (PPP) e di un network ambulatoriale di assistenza specialistica. Dal Gruppo non si sbilanciano, ma a quanto si apprende da fonti vicine all’operazione parliamo di un #investimento da circa 400 mln di euro. E già sappiamo che il GSD non intende fermarsi qui. Con Paolo Rotelli su Fortune Italia Fortune Italia Health Care+Economics #sanitàprivata #imprese

FILANTROPICO OTTIMISMO E UMANA SPERANZA PER TLS: INTERVIENE IL PRESIDENTE DELLA FONDAZIONE MPS Sebbene ci sia umano ottimismo, la speranza è già nelle mani di Dio. Menarini fà scacco al re con una causa dal valore pari a più del 50% del fatturato complessivo di TLS (incluse incubate) e forse ben oltre il patrimonio aziendale...la partita non è ancora al termine ma il cavagliere nero è già pronto per la sua mossa. Restano in gioco ancora tutte le pedine inclusa la regina. Tra gli scenari di una risoluzione bonaria, potrebbe essere incluso quello di una partecipazione di Menarini nella mission di TLS o non ci sono ancora le condizioni? Sarà una bella partita! Approfondimenti https://lnkd.in/dMDED5B2

📌 Dalla #Survey realizzata dal Gruppo di Lavoro Sperimentazioni Cliniche di Fase 1 relativa a "La conduzione delle sperimentazioni cliniche di fase 1 nelle ASR piemontesi: indagine sulle criticità nell'ambito dell'accreditamento ad AIFA" è emerso che, per i centri clinici, per quanto riguarda il sistema di gestione qualità si sono riscontrate criticità per 👉 86% SOP 👉 71% valutazione e mantenimento competenze personale 👉 57% analisi del contesto e analisi del rischio ù 👉 43% job description 👉 14% spazi idonei dedicati all'archivio Azienda Zero Piemonte

L’AOU Maggiore della Carità di Novara grazie alla collaborazione integrata di oltre 3 mila professionisti risponde in maniera altamente qualificata al bisogno sanitario della propria utenza attraverso la funzione di assistenza in tutti i regimi, insegnamento e ricerca 📌 Dal 2007 è sede e partecipa alla formazione universitaria con i molteplici Corsi di Studio UPO, fornendo tirocini, stage e corsi di specializzazione. Strutturata in 2 Presidi Sanitari Ospedalieri e 1 sede distaccata, l’AOU è ospedale HUB e principale referente del Polo oncologico del Quadrante Nord Est del Piemonte orientale. Tra le principali attività dell’Azienda, si evidenziano la ricerca di base, la ricerca clinica e la costante attività di sperimentazione, nell’ottica del continuo miglioramento del rapporto costi/benefici riguardanti l’assistenza. ✅ Per sostenere l’attività di ricerca l’AOU Maggiore della Carità ha istituito nel 2014 il CTC, dal 2020 è strutturato nella Direzione Medica dei Presidi Ospedalieri. Il CTC è deputato alla stesura e all’organizzazione di procedure aziendali e alla gestione degli aspetti scientifici e giuridico-amministrativi riguardanti le sperimentazioni cliniche e si interfaccia con diverse realtà. Inoltre, il CTC ha instaurato una stretta collaborazione con il Comitato Etico Interaziendale di Novara, uno dei due centri di riferimento della Regione. 🔢 Il 2024 ha visto un mantenimento del trend positivo nell’avvio di nuove sperimentazioni, sia pure in lieve flessione rispetto all’anno precedente. Il CTC ha introdotto REDCap come strumento di raccolta dei dati, al fine di garantire un trattamento sicuro e conforme alle indicazioni del Garante e per presidiare l’intero ciclo di vita dei dati delle sperimentazioni. Inoltre, sono in fase di lavorazione alcune procedure aziendali specifiche per tipologia di studio clinico e si stanno definendo alcuni indicatori di processo per il monitoraggio delle tempistiche per il processamento degli studi 👉 Proposta l’istituzione di un Board di supporto alle sperimentazioni cliniche che includa tutti i professionisti dei Servizi ancillari alle sperimentazioni. Nel corso del 2024 il Dott. Alberto Lontano è diventato Referente del CTC che si è avvalso della collaborazione di borsisti sanitari e che continua a collaborare con l’Ufficio legale; inoltre, è stato avviato un confronto con il Data Protection Officer ✅Nel 2024 sono stati avviati 2 nuovi progetti di ricerca: il primo, vinto dal Prof. Gianluca Gaidano, direttore di Ematologia, e il secondo dalla Prof.ssa Letizia Mazzini, direttrice di Neurologia. L’Azienda da luglio 2024 ha iniziato ad alimentare il Registro Regionale della Ricerca Clinica del DAIRI e ha aderito ad ALTEMS per condurre una valutazione dell'organizzazione dei Centri Clinici in Italia coinvolti in attività di sperimentazione clinica e identificare indicatori condivisi ✅ È in corso il percorso di Autocertificazione per la conduzione di Sperimentazioni Cliniche di Fase 1

🗓👩🏻🔬 Oggi si celebra il #ClinicalTrialsDay, una giornata per riflettere sui progressi realizzati grazie alle sperimentazioni. Abbiamo ripercorso la storia degli studi clinici, a partire dal 1774, anno in cui il chirurgo della Marina britannica James Lind avviò la prima sperimentazione per il trattamento dello scorbuto. #ClinicalTrials #StudiClinici

𝑰𝒍 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒓𝒊𝒃𝒖𝒕𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒍𝒂𝒃𝒐𝒓𝒂𝒕𝒐𝒓𝒊𝒐 𝒅𝒊 𝒂𝒏𝒂𝒍𝒊𝒔𝒊 𝒅𝒆𝒍𝒍’𝑨𝑺𝑳5 𝑳𝒂 𝑺𝒑𝒆𝒛𝒊𝒂 🔬 #SInISA effettuerà una sperimentazione presso il territorio della Asl 5 La Spezia, con l'obiettivo di verificare e valutare sia il modello, sia l’infrastruttura tecnologica a supporto, con l’ambizione di includere nello studio circa 10.000 #pazienti nel range di età 50-80 anni, prevedendo di sequenziare almeno 200 pazienti. Proprio in questa cornice, il ruolo del laboratorio di #analisi dell’#ASL5 Ligure diventa centrale per il successo della #sperimentazione. 🎙 “Ogni giorno processiamo tra gli 800 e i 1000 emocromi - spiega il Dott. enrico battolla, Direttore Laboratorio di Analisi ASL5 La Spezia -. Il nostro compito, nell’ambito del progetto SInISA, è quello di identificare gli #emocromi con un RDW superiore a 15 (che rappresenta la uniformità dei globuli rossi), parametro che indica una significativamente aumentata probabilità di essere portatori di #ematopoiesi clonale. Una volta ricevuto il consenso del paziente, questi emocromi saranno conservati, congelati ed inviati per essere sottoposti agli esami di #biologia molecolare".

🏆 L'IRCCS SUL PODIO DEL PREMIO FADOI - Società Scientifica di Medicina Interna: la migliore proposta di #ricerca per studiare la FUO Febbre di origine sconosciuta. La Fondazione FADOI ha promosso uno studio prospettico sulla FUO - Febbre di Origine Sconosciuta - in inglese “Fever of Unknown Origin”. T Allo studio hanno aderito 28 centri da 8 regioni italiane. Prima classificata l'UO Malattie Infettive dell'IRCCS diretta dal prof. Pierluigi Viale e premiata per numero di pazienti arruolati e qualità dei dati raccolti. Ha ritirato il riconoscimento Luciano Attard coordinatore scientifico e Principal Investigator del progetto, al quale hanno collaborato Giulio Virgili, Alessandro Cilli e Silvia Cretella (data Manager). 🔎 La FUO è una malattia la cui prima definizione risale al 1961. Consiste in un quadro febbrile persistente da almeno 3 settimane per il quale non sia stata ancora identificata la causa nonostante accertamenti di laboratorio e strumentali condotti in ambito ospedaliero. Opinione consolidata è che la FUO rappresenti una delle maggiori sfide diagnostiche in campo internistico. Obiettivo dei ricercatori è scoprire la causa della febbre che può derivare da malattie neoplastiche, infettive, autoimmuni o autoinfiammatorie. Presso l'UO di Malattie Infettive del Sant'Orsola dal 2010 è attivo un servizio dedicato alla FUO, articolato in attività ambulatoriale e regime di degenza. Il servizio rappresenta da anni un Centro di riferimento nazionale per la diagnosi grazie a un efficace workup diagnostico, reso possibile da un network polispecialistico dedicato.

Soddisfatti i vertici di #FIMMGPuglia per la firma del nuovo #AccordoIntegrativoRegionale per la #MedicinaGenerale, avvenuta oggi. Leggi qui👇

Il partenariato pubblico-privato è essenziale per migliorare la qualità della cura oncologica, promuovendo innovazione e best practices nel settore sanitario. La partnership tra Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, POLIMI School of Management e MSD Italia, presentata presso la sede dell’INT nell’evento “L’importanza del partenariato pubblico-privato nella gestione del paziente oncologico”, rappresenta un passo significativo in questa direzione. Come evidenziato da Nicoletta Luppi, Presidente e Amministratrice Delegata di MSD Italia, l’obiettivo è migliorare la qualità di vita dei pazienti attraverso l’innovazione terapeutica e percorsi di cura avanzati, sottolineando l'importanza di potenziare il Fondo Sanitario Nazionale, adeguandolo ai nuovi bisogni di salute dei pazienti. #PartenariatoPubblicoPrivato #CuraDelPaziente #BestPractices #RicercaEInnovazione Approfondisci il tema al seguente link: https://lnkd.in/dwaUBhND Inrete - Relazioni Istituzionali e Comunicazione Inrete Digital Inpagina

L’Italia si distingue da anni nel panorama della ricerca clinica internazionale, dimostrando come qualità ed eccellenza possano emergere anche in un contesto di risorse limitate. Tuttavia, come è stato sottolineato al Convegno nazionale di FOCE, questa forza produttiva si scontra con criticità strutturali, come la scarsità di fondi e i lunghi tempi di autorizzazione delle terapie, che determinano la scarsa spesa nella ricerca medica e scientifica. Nel convegno nazionale “Il valore dell’innovazione e della ricerca clinica”, promosso dalla Federazione degli oncologi, cardiologi ed ematologi (Foce), sono stati analizzati i principali traguardi raggiunti, le problematiche ancora irrisolte e le strategie per migliorare l’accesso all’innovazione. Un paradosso italiano: eccellenza con risorse limitate Con una spesa per Ricerca e Sviluppo (R&S) che rappresenta appena l’1,33% del PIL – ben al di sotto dell’obiettivo europeo del 3% – l’Italia si posiziona al 18° posto in Europa per investimenti e spesa nella ricerca. Tuttavia, il nostro Paese si conferma un leader per la qualità della produzione scientifica. Nel 2022, l’Italia ha partecipato al 31% dei 2.169 studi clinici autorizzati in Europa, contribuendo significativamente al progresso medico internazionale. Ogni anno, almeno 40mila sono i cittadini italiani coinvolti nelle sperimentazioni cliniche.  (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Questi i dati che FOCE, la Federazione degli Oncologi, Cardiologi e Ematologi, ha riportato pochi giorni fa al Convegno Nazionale. “È un risultato straordinario, ma servono più risorse e modelli più efficienti per garantire che queste scoperte arrivino più velocemente ai cittadini”, ha dichiarato Francesco Cognetti, presidente di Foce. I ritardi nell’accesso alle terapie Una delle maggiori criticità riguarda i tempi di autorizzazione per i nuovi farmaci. In Italia, l’approvazione di una terapia richiede in media 14 mesi, pari a 424 giorni, e può arrivare fino a due anni quando si considerano i passaggi aggiuntivi per l’inclusione nei prontuari terapeutici regionali. Anche se in linea con la media europea, questa tempistica è ancora troppo elevata rispetto alla Germania, che si distingue per una velocità record di 126 giorni. “Ridurre questi tempi è una priorità etica e sanitaria”, ha sottolineato Robert Nisticò, presidente di Aifa, che sta lavorando per semplificare le procedure e promuovere modelli di accesso precoce per terapie avanzate. Il contributo della ricerca ai tumori pediatrici Quando si parla della spesa nella ricerca, si fa riferimento anche ad un settore che rappresenta una storia di successo negli investimenti dello sviluppo scientifico italiano, cioè il trattamento dei tumori pediatrici. I progressi nelle terapie mirate e nell’immunoterapia hanno portato i tassi di sopravvivenza dal 30% degli anni ’60 all’80% attuale, con guarigioni che in alcuni casi superano il