Post di LES Italia

Domani, giovedì 18 luglio, LES Italia organizza un webinar su “La plausibilità dell’effetto tecnico dopo la decisione G02/21 dell’E.B.A.”. Dopo i saluti e l’introduzione di Rinaldo Plebani, Presidente di LES Italia, Giovanni Guglielmetti (Bonelli Erede) affronterà i temi dell’effetto tecnico, della plausibilità e dell’attività inventiva, nonchè della sufficienza di descrizione. A seguire Sergio Lasca (Pirelli &C. SpA) illustrerà l’applicazione della decisione G2/21 in recenti deliberazioni del Board of Appeal (BoA). Il webinar si concluderà con una tavola rotonda in cui verranno discussi casi pratici riguardanti le macroaree di applicazione dei concetti trattati: ✅ Ampiezza dei claims ✅ Riformulazione del problema tecnico ✅ Sufficienza descrizione dell’effetto tecnico dichiarato ✅ Applicazione della plausibilità fuori dai procedimento davanti all’EPO nei giudizi davanti alle corti Maggiori informazioni sul webinar o sulle modalità di partecipazione sono disponibili al seguente link: https://lnkd.in/d8SvwmpC

Caro Mattia, Anche questo è un momento che segna il cambiamento d’epoca che stiamo vivendo. Con l’avvento dell’IA, l’utilizzo della blockchain e tanto altro e’ necessario ed importante avere una task force composta da organizzazioni come quella di cui sei vicepresidente per tenere alto il livello di legalità e comprensione del diritto che muta in funzione dello sviluppo creando nuovi diritti e nuove economie.

📌 Si chiude l’anno 2024 con un rilevante convegno in materia deontologica! #avvocatiformazionecontinua #AgiforTrani #GiuffrèFrancisLefebvreAgenziaTrani

Oggi panel su Innovazione, Equità e Procurement alla Conferenza Nazionale dei Diapositivi Medici. 💥

𝗖𝗼𝘂𝗻𝘁𝗱𝗼𝘄𝗻 - 1 𝗴𝗴 ⏳ 𝗥𝗲𝗴𝗼𝗹𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 (𝗨𝗘) 𝟮𝟬𝟭𝟳/𝟳𝟰𝟱: 𝗙𝗮𝗯𝗯𝗿𝗶𝗰𝗮𝗻𝘁𝗶 𝗲 𝗢𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘀𝗺𝗶 𝗡𝗼𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶, 𝗱𝘂𝗲 𝗲𝘀𝗶𝗴𝗲𝗻𝘇𝗲 𝗮 𝗰𝗼𝗻𝗳𝗿𝗼𝗻𝘁𝗼🩺 A fare gli onori di casa e moderare le tavole rotonde sarà l’Ing. Guido Bonapace: «Il Regolamento 2017/745 (MDR) rappresenta un cambiamento epocale con un forte impatto sul sistema di marcatura CE dei dispositivi medici, particolarmente significativo per le piccole e medie imprese. Il sistema MDR presenta ancora diverse lacune e criticità, per le quali sono necessari ulteriori elementi e interventi da parte delle autorità competenti e degli organismi di attuazione per assicurare un supporto completo al processo di certificazione.   🎯L'evento mira ad analizzare le principali criticità del sistema MDR, coinvolgendo i principali attori, Fabbricanti e Organismi Notificati. L'obiettivo è proporre soluzioni concrete per attuare il principio di gradualità e proporzionalità, in linea con lo stato dell'arte del sistema. »   Info e iscrizioni su: https://lnkd.in/daYxu4Kp A domani! #RegolamentoMDR #DispositiviMedici #marcaturaCE

📣 Online il volume "Esperienze innovative sul valore pubblico: dalla valutazione delle PA centrali agli Innovation Labs sul PIAO nelle Regioni". La pubblicazione Formez offre una panoramica approfondita della sperimentazione condotta su un gruppo selezionato di amministrazioni centrali e regionali e dei risultati ottenuti, in tema di adozione di approcci innovativi per la performance organizzativa, finalizzati al processo di riforma legato ai Piano Integrato di Attività e Organizzazione (PIAO). Scarica qui il volume: https://lnkd.in/dnMrTrTN

𝗖𝗼𝘂𝗻𝘁𝗱𝗼𝘄𝗻 - 2 𝗴𝗴 ⏳ 𝗥𝗲𝗴𝗼𝗹𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 (𝗨𝗘) 𝟮𝟬𝟭𝟳/𝟳𝟰𝟱: 𝗙𝗮𝗯𝗯𝗿𝗶𝗰𝗮𝗻𝘁𝗶 𝗲 𝗢𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘀𝗺𝗶 𝗡𝗼𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶, 𝗱𝘂𝗲 𝗲𝘀𝗶𝗴𝗲𝗻𝘇𝗲 𝗮 𝗰𝗼𝗻𝗳𝗿𝗼𝗻𝘁𝗼🩺 Il 19 settembre avremo il piacere di ospitare, tra i vari relatori, l'Ing. Fabio Cubeddu, Quality & Regulatory Affairs Specialist di Confindustria Dispositivi Medici, che interverrà su temi cruciali per il settore nel contesto delle valutazioni di conformità dei DM, come l’ottimizzazione dei tempi di certificazione, la transizione verso il MDR e i dialoghi strutturati con gli Organismi Notificati. L'imprevedibilità dei processi certificativi e l’aumento dei costi, sia diretti che relativi all'implementazione delle competenze interne, sono temi di grande importanza, soprattutto per le PMI che costituiscono circa il 94% del settore europeo dei dispositivi medici. 📌 Ultimi posti disponibili: per info e iscrizioni vai su: https://lnkd.in/daYxu4Kp #RegolamentoMDR #DispositiviMedici #ConfindustriaDispositiviMedici #MDR #PMI

Incontri speciali al Congresso. Che stiano preparando nuovi progetti?

Nei commenti, il link alla pagina AIC con gli interventi del convegno.

“𝑂𝑔𝑔𝑖 𝑠𝑖 𝑝𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑖𝑠𝑐𝑒 𝑖𝑙 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑒 “𝑎𝑑𝑒𝑟𝑒𝑛𝑧𝑎” 𝑝𝑖𝑢𝑡𝑡𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑐ℎ𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑙𝑙𝑜 𝑡𝑟𝑎𝑑𝑖𝑧𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑒 𝑑𝑖 “𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑖𝑎𝑛𝑐𝑒” 𝑐ℎ𝑒 𝑠𝑒𝑚𝑏𝑟𝑎 𝑎𝑠𝑠𝑢𝑚𝑒𝑟𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑜𝑟𝑡𝑎 𝑑𝑖 𝑐𝑜𝑛𝑛𝑜𝑡𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑒 𝑑𝑖 𝑐𝑜𝑙𝑝𝑒𝑣𝑜𝑙𝑖𝑧𝑧𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑎𝑧𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒. 𝐿𝑒 𝑚𝑜𝑑𝑎𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑝𝑒𝑟 𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑜𝑟𝑎𝑟𝑒 𝑙’𝑎𝑑𝑒𝑟𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑎𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑡𝑡𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑠𝑜𝑛𝑜: 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙’𝑖𝑚𝑝𝑎𝑡𝑡𝑜 𝑐𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑛𝑜𝑛 𝑎𝑑𝑒𝑟𝑒𝑛𝑧𝑎; 𝑙’𝑖𝑑𝑒𝑛𝑡𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑑𝑒𝑖 𝑓𝑎𝑡𝑡𝑜𝑟𝑖 𝑑𝑖 𝑟𝑖𝑠𝑐ℎ𝑖𝑜 𝑝𝑒𝑟 𝑙𝑎 𝑛𝑜𝑛 𝑎𝑑𝑒𝑟𝑒𝑛𝑧𝑎; 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑒, 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑠𝑠𝑎 𝑎 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑣𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑐ℎ𝑒 𝑎𝑔𝑒𝑣𝑜𝑙𝑖𝑛𝑜 𝑙’𝑎𝑑𝑒𝑟𝑒𝑛𝑧𝑎”, dichiara Dario Manfellotto, Presidente della Fondazione FADOI, intervistato da Sanità33 a margine del suo intervento all’evento di presentazione del documento “𝐈𝐥 𝐯𝐚𝐥𝐨𝐫𝐞, 𝐚𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐞 𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐬𝐩𝐞𝐭𝐭𝐢𝐜𝐨, 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐚𝐝𝐞𝐫𝐞𝐧𝐳𝐚 𝐚𝐥𝐥𝐚𝐭 𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐚. 𝐒𝐜𝐞𝐧𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐨𝐬𝐭𝐞𝐝𝐢 𝐫𝐚𝐜𝐜𝐨𝐦𝐚𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢” promosso da Edra S.p.A. e realizzato con il contributo incondizionato del Gruppo Servier in Italia. Il documento è stato presentato ufficialmente lo scorso 10 aprile presso Palazzo Ferrajoli a Roma, nel corso di una tavola rotonda che ha generato un dibattito aperto e multidisciplinare sul tema dall’ #aderenzaterapeutica. 📌Per rivedere l’intervista completa: https://lnkd.in/dwUY7tWz  🎙Per rivedere la diretta dell’evento: https://lnkd.in/dQ-F6aAe