Sindrome da affaticamento cronico: La stanchezza fisica e mentale è dovuta alla pandemia?
Sindrome da affaticamento cronico: La stanchezza fisica e mentale è dovuta alla pandemia?

Sindrome da affaticamento cronico: La stanchezza fisica e mentale è dovuta alla pandemia?

Sindrome da affaticamento cronico: La stanchezza fisica e mentale è dovuta alla pandemia? 

CHRONIC FATIGUE SYNDROME

La sindrome da stanchezza cronica, chiamata anche CFS (acronimo di Chronic Fatigue Syndrome) è stata definita nel 1994 una sindrome caratterizzata da stanchezza e affaticamento cronici e da un quadro vago che spesso viene confuso con altre patologie. La sindrome si presenta principalmente in individui giovani o di mezza età, con una netta prevalenza nelle donne; anche i bambini possono soffrirne, soprattutto gli adolescenti sopra i 12 anni. Molto raramente, invece, insorge nei soggetti di età avanzata.

Chi soffre di CFS si sente stanchissimo ed esaurito e questo stato di estrema spossatezza rende difficile azioni quotidiane che prima erano semplici e naturali, come vestirsi, pettinarsi, lavarsi, lavorare, parlare, mangiare. La caratteristica chiave di questa patologia è che la fatica non scompare e non migliora con il riposo e il sonno, ma può, invece, aumentare quando ci si muove o si effettua qualsiasi tipo di sforzo, anche mentale.

“L’eziologia della CFS è al momento sconosciuta, anche se L’OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità) la inserisce tra i disturbi del sistema nervoso”

L’eziologia dubbia non agevola la diagnosi, che spesso diventa lunga e difficile e può durare anni; questo avviene soprattutto perché la stanchezza è un sintomo comune di numerose patologie. La CFS ha dei punti in comune con la fibromialgia, ma differisce da quest’ultima che presenta una sintomatologia dolorosa dominante e primaria rispetto all’astenia, segno distintivo della sindrome da stanchezza cronica.

Nonostante l’eziologia dubbia, nell’insorgenza della sindrome sono stati identificati dei fattori predisponenti. Infatti, in molti casi, la patologia compare in seguito ad un’infezione come un raffreddore o un’influenza intestinale; una causa molto comune è il contagio e lo sviluppo del virus Epstein-Barr (quello della mononucleosi infettiva) o il Citomegalovirus. La correlazione tra presenza di infezioni virali e sviluppo della stanchezza cronica fa sospettare un forte legame con determinati virus, anche se non si evidenzia alcuna connessione certa. Ciò che, invece, stimola un’analisi accurata è l’identificazione del momento in cui la patologia si presenta attraverso la riattivazione di virus latenti e silenziosi negli anni.

Molti pazienti, senza saperlo, aiutano il medico a capire ad identificare una causa scatenante quando associano l’inizio dell’evento patologico ad un periodo di forte stress oppure in seguito ad un lutto, ad un intervento chirurgico importante o dopo malattie debilitanti. Anche gli squilibri ormonali hanno un ruolo importante: molti soggetti che accusano stanchezza cronica, hanno delle anomalie nei livelli degli ormoni che vengono prodotti nell’ipofisi, nell’ipotalamo e nelle ghiandole surrenali.

La difficile diagnosi di questa patologia ha subito numerosi passi avanti soprattutto grazie all’individuazione di una sintomatologia specifica. L’esordio può essere lento e graduale o improvviso: in entrambi i casi, per essere diagnosticata, la fatica cronica deve durare per almeno sei mesi. In quasi tutti i pazienti, la sensazione iniziale che sfocia successivamente nella patologia, è quella di avere un’influenza che, tuttavia, non decresce e non passa, come avviene in tutte le normali sindromi influenzali.

AFFATICAMENTO CRONICO: IL COVID POTREBBE ESSERNE LA CAUSA

meccanismi alla base delle manifestazioni post-acute e croniche di COVID-19 non sono ancora del tutto compresi. Tuttavia questi meccanismi possono essere raggruppati in:

  • effetto diretto dell'infezione virale
  • effetto indiretto sulla salute mentale dovuto a stress post-traumatico, isolamento sociale e fattori economici, come la perdita del lavoro.

Una revisione sistematica di 57 studi che hanno coinvolto più di 250.000 sopravvissuti a COVID-19, evidenzia che il 54% aveva ancora almeno un sintomo 6 mesi o più dopo la diagnosi iniziale o la dimissione dall'ospedale.

Per realizzare la revisione, sono state effettuate ricerche nei database PubMed (MEDLINE), Scopus, World Health Organization Global Literature on Coronavirus Disease e CoronaCentral, da dicembre 2019 a marzo 2021. È stato identificato un totale di 2100 studi nei database e attraverso i riferimenti citati. Sono stati inclusi studi che forniscono dati su PASC (PostAcute Sequelae of COVID-19) nei bambini e negli adulti.

Sono state seguite ed eseguite in modo indipendente da 2 revisori le linee guida PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses) per l'estrazione dei dati. La qualità è stata valutata utilizzando la Newcastle-Ottawa Scale per gli studi di coorte.

Dal totale di 2100 studi identificati, 57 studi con 250.351 sopravvissuti a COVID-19 hanno soddisfatto i criteri di inclusione.

L'età media dei sopravvissuti era di 54,4 (8.9) anni, 140.196 (56%) erano maschi e 197.777 (79%) erano stati ricoverati in ospedale durante COVID-19 acuto.

I paesi ad alto reddito hanno contribuito con 45 studi (79%).

I risultati suggeriscono che i tassi di PASC sono effettivamente comuni: 5 su 10 sopravvissuti a COVID-19 hanno sviluppato un'ampia gamma di manifestazioni cliniche polmonari ed extrapolmonari, inclusi disturbi del sistema nervoso e neurocognitivi, della salute mentale, disturbi cardiovascolari, gastrointestinali, dermatologici, e segni e sintomi correlati a uno scarso benessere generale, come malessere, affaticamento, dolore muscolo scheletrico e ridotta qualità della vita.

tassi di PASC a breve e lungo termine erano simili, evidenziando il potenziale di sequele patologiche molto tempo dopo l'esposizione al virus SARS-CoV-2.

Infatti la proporzione mediana (IQR) di sopravvissuti a COVID-19 che hanno sperimentato almeno una PASC era del:

  • 54,0% (45,0%-69,0%; 13 studi) a 1 mese (a breve termine)
  • 55,0% (34,8%-65,5%; 38 studi) da 2 a 5 mesi (a medio termine)
  • 54,0% (31,0%-67,0%; 9 studi) a 6 o più mesi (a lungo termine).

Gli effetti virali diretti possono essere spiegati da diverse ipotesi, tra cui viremia persistente dovuta a affaticamento immunitario e paresi, recidiva o reinfezione, risposta immunitaria iperinfiammatoria, danno indotto da citochine e ipossia, e autoimmunità, nonché neurotropismo e apoptosi neurale. In questo caso, un danno acuto diffuso ai fasci di fibre corticali/sottocorticali e della sostanza bianca può influenzare rispettivamente la funzione cerebrale e impedire la connettività cerebrale distale, manifestandosi in sintomi comuni, come quelli identificati nella revisione. Questi sintomi possono includere cefalea (es. encefalopatia), deficit cognitivi (es. eventi neuropatologici diffusi) e disturbi dell'olfatto e del gusto (es. danno acuto al bulbo olfattivo).

Gli effetti indiretti sulla salute mentale sono relativi allo stress post-traumatico, all’isolamento sociale e a fattori economici, come la perdita del lavoro.

Le sequele più diffuse, evidenziate nella review, tra quelle polmonari, disturbi neurologici, disturbi della salute mentale, disturbi della mobilità funzionale e sintomi generali e costituzionali, sono rispettivamente:

  • anomalie dell’immagini radiografiche del torace (mediana [IQR], 62,2% [45,8%-76,5%])
  • difficoltà di concentrazione (mediana [IQR], 23,8% [20,4%-25,9%])
  • disturbo d'ansia generalizzato (mediana [IQR], 29,6% [14,0%-44,0%])
  • disturbi funzionali generali (mediana [IQR], 44,0% [23,4%-62,6%])
  • affaticamento o debolezza muscolare (mediana [IQR], 37,5% [25,4%-54,5%])
  • altri sintomi frequentemente riportati includevano disturbi cardiaci, dermatologici, digestivi e dell'orecchio, del naso e della gola.

Nello studio viene effettuata una suddivisione in:

  • disturbi neurologici
  • disturbi relativi alla salute mentale
  • disturbi respiratori (incluse anomalie dell’immagini radiografiche del torace)
  • compromissione della mobilità funzionale
  • sintomi generali e costituzionali
  • disturbi cardiovascolari
  • patologie gastrointestinali, dermatologiche e dell'orecchio, del naso e della gola

Gli autori evidenziano nella “discussion” che i risultati dello studio indicano che la gestione clinica di PASC richiederà una “whole-patient perspective”, includendo strumenti di gestione come piattaforme di riabilitazione virtuale e cure croniche per i sintomi di Covid-19 dopo la fase acuta, in combinazione con la gestione delle preesistenti o nuove comorbilità.

Si raccomandano pertanto cliniche multidisciplinari one-stop, per evitare rinvii multipli a differenti specialisti e incoraggiare un'assistenza globale. Questi specialisti dovrebbero includere pneumologi, cardiologi, neurologi, medici generici (di medicina di base o di riabilitazione), neuropsicologi o neuropsichiatri, fisioterapisti, terapisti occupazionali, logopedisti, e dietologi.

Le implicazioni cliniche e di salute pubblica dei risultati della revisione sono duplici:

  • Oltre alla mortalità determinata dalla malattia acuta, occorre considerare che molte altre persone sperimentano una disabilità a causa di PASC, esacerbando notevolmente l'onere della malattia. Un tale onere è più che sufficiente per sopraffare le capacità del sistema sanitario esistente in particolare in contesti con risorse limitate.
  • Modelli predittivi della fase post-acuta e delle sequele di COVID-19, ottenuti utilizzando dati clinici e di laboratorio durante la fase acuta della malattia, sono fondamentali per informare strategie efficaci per mitigare o prevenire PASC.

FONTE Short-term and Long-term Rates of Postacute Sequelae of SARS-CoV-2 InfectionA Systematic Review


Non è stato fornito nessun testo alternativo per questa immagine

Gingko Selenio Complex é il prodotto adatto al sostegno fisico e mentale. La presenza di #Gingko e #bioflavonoidi favorisce la circolazione del microcircolo migliorando memoria e concentrazione. Possiede inoltre un effetto antiossidante grazie al pino marittimo e alle #vitamine ACE, e un sostegno metabolico grazie allo #zinco e #selenio.

Chiedilo al tuo farmacista di fiducia oppure al nostro store di Amazon.


BIBLIOGRAFIA

1.   Dong E, Du H, Gardner L. An interactive web-based dashboard to track COVID-19 in real time.   Lancet Infect Dis. 2020;20(5):533-534. doi:10.1016/S1473-3099(20)30120-1PubMedGoogle ScholarCrossref

2.   Nurchis MC, Pascucci D, Sapienza M, et al. Impact of the burden of COVID-19 in Italy: results of disability-adjusted life years (DALYs) and productivity loss.   Int J Environ Res Public Health. 2020;17(12):4233. doi:10.3390/ijerph17124233PubMedGoogle ScholarCrossref

3.   Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, et al; C4591001 Clinical Trial Group. Safety and efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 vaccine.   N Engl J Med. 2020;383(27):2603-2615. doi:10.1056/NEJMoa2034577PubMedGoogle ScholarCrossref

4.   Rando HM, Bennett TD, Byrd JB, et al. Challenges in defining long COVID: striking differences across literature, electronic health records, and patient-reported information.   medRxiv. Preprint published March 26, 2021. doi:10.1101/2021.03.20.21253896Google Scholar

5.   Parsons N, Outsikas A, Parish A, et al. Modelling the anatomic distribution of neurologic events in patients with COVID-19: a systematic review of MRI findings.   AJNR Am J Neuroradiol. 2021;42(7):1190-1195. doi:10.3174/ajnr.A7113PubMedGoogle ScholarCrossref

6.   Chopra V, Flanders SA, O’Malley M, Malani AN, Prescott HC. Sixty-day outcomes among patients hospitalized with COVID-19.   Ann Intern Med. 2021;174(4):576-578. doi:10.7326/M20-5661PubMedGoogle ScholarCrossref

7.   Carfì A, Bernabei R, Landi F; Gemelli Against COVID-19 Post-Acute Care Study Group. Persistent symptoms in patients after acute COVID-19.   JAMA. 2020;324(6):603-605. doi:10.1001/jama.2020.12603

ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

8.   Bergwerk M, Gonen T, Lustig Y, et al. COVID-19 breakthrough infections in vaccinated health care workers.   N Engl J Med. 2021. doi:10.1056/NEJMoa2109072PubMedGoogle Scholar

9.   Datta SD, Talwar A, Lee JT. A proposed framework and timeline of the spectrum of disease due to SARS-CoV-2 infection: illness beyond acute infection and public health implications.   JAMA. 2020;324(22):2251-2252. doi:10.1001/jama.2020.22717

ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

10. Nalbandian A, Sehgal K, Gupta A, et al. Post-acute COVID-19 syndrome.   Nat Med. 2021;27(4):601-615. doi:10.1038/s41591-021-01283-zPubMedGoogle ScholarCrossref

11. Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews.   BMJ. 2021;372(n71):n71. doi:10.1136/bmj.n71PubMedGoogle Scholar

12. Peterson J, Welch V, Losos M, Tugwell P.  The Newcastle-Ottawa scale (NOS) for Assessing the Quality of Nonrandomised Studies in Meta-analyses. Ottawa Hospital Research Institute; 2011.

13. Hadley W.  Ggplot2: Elegant Graphics for Data Analysis. Springer; 2016.

14. Carvalho-Schneider C, Laurent E, Lemaignen A, et al. Follow-up of adults with noncritical COVID-19 two months after symptom onset.   Clin Microbiol Infect. 2021;27(2):258-263. doi:10.1016/j.cmi.2020.09.052PubMedGoogle ScholarCrossref

15. Glück V, Grobecker S, Tydykov L, et al. SARS-CoV-2–directed antibodies persist for more than six months in a cohort with mild to moderate COVID-19.   Infection. 2021;49(4):739-746. doi:10.1007/s15010-021-01598-6PubMedGoogle ScholarCrossref

16. Pellaud C, Grandmaison G, Pham Huu Thien HP, et al. Characteristics, comorbidities, 30-day outcome and in-hospital mortality of patients hospitalised with COVID-19 in a Swiss area—a retrospective cohort study.   Swiss Med Wkly. 2020;150(2930):w20314. doi:10.4414/smw.2020.20314PubMedGoogle Scholar

17. Akter F, Mannan A, Mehedi HMH, et al. Clinical characteristics and short term outcomes after recovery from COVID-19 in patients with and without diabetes in Bangladesh.   Diabetes Metab Syndr. 2020;14(6):2031-2038. doi:10.1016/j.dsx.2020.10.016PubMedGoogle ScholarCrossref

18. Panda S, Mohamed A, Sikka K, et al. Otolaryngologic manifestation and long-term outcome in mild COVID-19: experience from a tertiary care centre in India.   Indian J Otolaryngol Head Neck Surg. 2020;73(1):1-6. doi:10.1007/s12070-020-02217-wPubMedGoogle Scholar

19. Huang Y, Tan C, Wu J, et al. Impact of coronavirus disease 2019 on pulmonary function in early convalescence phase.   Respir Res. 2020;21(1):163. doi:10.1186/s12931-020-01429-6PubMedGoogle ScholarCrossref

20. Jacobs LG, Gourna Paleoudis E, Lesky-Di Bari D, et al. Persistence of symptoms and quality of life at 35 days after hospitalization for COVID-19 infection.   PLoS One. 2020;15(12):e0243882. doi:10.1371/journal.pone.0243882PubMedGoogle Scholar

21. Poncet-Megemont L, Paris P, Tronchere A, et al. High prevalence of headaches during COVID-19 infection: a retrospective cohort study.   Headache. 2020;60(10):2578-2582. doi:10.1111/head.13923PubMedGoogle ScholarCrossref

22. Weerahandi H, Hochman KA, Simon E, et al. Post-discharge health status and symptoms in patients with severe COVID-19.   J Gen Intern Med. 2021;36(3):738-745. doi:10.1007/s11606-020-06338-4PubMedGoogle ScholarCrossref

23. Daher A, Balfanz P, Cornelissen C, et al. Follow up of patients with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): pulmonary and extrapulmonary disease sequelae.   Respir Med. 2020;174:106197. doi:10.1016/j.rmed.2020.106197PubMedGoogle Scholar

24. de Graaf MA, Antoni ML, Ter Kuile MM, et al. Short-term outpatient follow-up of COVID-19 patients: a multidisciplinary approach.   EClinicalMedicine. 2021;32:100731. doi:10.1016/j.eclinm.2021.100731PubMedGoogle Scholar

25. Tomasoni D, Bai F, Castoldi R, et al. Anxiety and depression symptoms after virological clearance of COVID-19: a cross-sectional study in Milan, Italy.   J Med Virol. 2021;93(2):1175-1179. doi:10.1002/jmv.26459PubMedGoogle ScholarCrossref

26. Chiesa-Estomba CM, Lechien JR, Radulesco T, et al. Patterns of smell recovery in 751 patients affected by the COVID-19 outbreak.   Eur J Neurol. 2020;27(11):2318-2321. doi:10.1111/ene.14440PubMedGoogle ScholarCrossref

27. Méndez R, Balanzá-Martínez V, Luperdi SC, et al. Short-term neuropsychiatric outcomes and quality of life in COVID-19 survivors.   J Intern Med. 2021;290:621-263. doi:10.1111/joim.13262PubMedGoogle ScholarCrossref

28. Huang Y, Pinto MD, Borelli JL, et al. COVID symptoms, symptom clusters, and predictors for becoming a long-hauler: looking for clarity in the haze of the pandemic.   medRxiv. Preprint published March 5, 2021. doi:10.1101/2021.03.03.21252086Google Scholar

29. Smet J, Stylemans D, Hanon S, Ilsen B, Verbanck S, Vanderhelst E. Clinical status and lung function 10 weeks after severe SARS-CoV-2 infection.   Respir Med. 2021;176:106276. doi:10.1016/j.rmed.2020.106276PubMedGoogle Scholar

30. Sonnweber T, Boehm A, Sahanic S, et al. Persisting alterations of iron homeostasis in COVID-19 are associated with non-resolving lung pathologies and poor patients’ performance: a prospective observational cohort study.   Respir Res. 2020;21(1):276. doi:10.1186/s12931-020-01546-2PubMedGoogle ScholarCrossref

31. Vaira LA, Hopkins C, Petrocelli M, et al. Smell and taste recovery in coronavirus disease 2019 patients: a 60-day objective and prospective study.   J Laryngol Otol. 2020;134(8):703-709. doi:10.1017/S0022215120001826PubMedGoogle ScholarCrossref

32. Puntmann VO, Carerj ML, Wieters I, et al. Outcomes of cardiovascular magnetic resonance imaging in patients recently recovered from coronavirus disease 2019 (COVID-19).   JAMA Cardiol. 2020;5(11):1265-1273. doi:10.1001/jamacardio.2020.3557ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

33. Rosales-Castillo A, de Los Ríos CG, García JDM. Persistent symptoms after acute COVID-19 infection: importance of follow-up.   Medicina Clinica. 2021;156(1):35. doi:10.1016/j.medcli.2020.08.001Google ScholarCrossref

34. Halpin SJ, McIvor C, Whyatt G, et al. Postdischarge symptoms and rehabilitation needs in survivors of COVID-19 infection: a cross-sectional evaluation.   J Med Virol. 2021;93(2):1013-1022. doi:10.1002/jmv.26368PubMedGoogle ScholarCrossref

35. Islam N, Lewington S, Kharbanda RK, Davies J, Várnai KA, Lacey B. Sixty-day consequences of COVID-19 in patients discharged from hospital: an electronic health records study.   Eur J Public Health. 2021;31(2):280-282. doi:10.1093/eurpub/ckab009PubMedGoogle ScholarCrossref

36. D’Cruz RF, Waller MD, Perrin F, et al. Chest radiography is a poor predictor of respiratory symptoms and functional impairment in survivors of severe COVID-19 pneumonia.   ERJ Open Res. 2021;7(1):00655-02020. doi:10.1183/23120541.00655-2020PubMedGoogle Scholar

37. Mandal S, Barnett J, Brill SE, et al; ARC Study Group. ‘Long-COVID’: a cross-sectional study of persisting symptoms, biomarker and imaging abnormalities following hospitalisation for COVID-19.   Thorax. 2021;76(4):396-398. doi:10.1136/thoraxjnl-2020-215818PubMedGoogle ScholarCrossref

38. Raman B, Cassar MP, Tunnicliffe EM, et al. Medium-term effects of SARS-CoV-2 infection on multiple vital organs, exercise capacity, cognition, quality of life and mental health, post-hospital discharge.   EClinicalMedicine. 2021;31:100683. doi:10.1016/j.eclinm.2020.100683PubMedGoogle Scholar

39. Shah AS, Wong AW, Hague CJ, et al. A prospective study of 12-week respiratory outcomes in COVID-19-related hospitalisations.   Thorax. 2021;76(4):402-404. doi:10.1136/thoraxjnl-2020-216308PubMedGoogle ScholarCrossref

40. Wong AW, Shah AS, Johnston JC, Carlsten C, Ryerson CJ. Patient-reported outcome measures after COVID-19: a prospective cohort study.   Eur Respir J. 2020;56(5):2003276. doi:10.1183/13993003.03276-2020PubMedGoogle Scholar

41. Taquet M, Geddes JR, Husain M, Luciano S, Harrison PJ. 6-Month neurological and psychiatric outcomes in 236 379 survivors of COVID-19: a retrospective cohort study using electronic health records.   Lancet Psychiatry. 2021;8(5):416-427. doi:10.1016/S2215-0366(21)00084-5PubMedGoogle ScholarCrossref

42. Tabatabaei SMH, Rajebi H, Moghaddas F, Ghasemiadl M, Talari H. Chest CT in COVID-19 pneumonia: what are the findings in mid-term follow-up?   Emerg Radiol. 2020;27(6):711-719. doi:10.1007/s10140-020-01869-zPubMedGoogle ScholarCrossref

43. Townsend L, Dyer AH, Jones K, et al. Persistent fatigue following SARS-CoV-2 infection is common and independent of severity of initial infection.   PLoS One. 2020;15(11):e0240784. doi:10.1371/journal.pone.0240784PubMedGoogle Scholar

44. Janiri D, Carfì A, Kotzalidis GD, Bernabei R, Landi F, Sani G; Gemelli Against COVID-19 Post-Acute Care Study Group. Posttraumatic stress disorder in patients after severe COVID-19 infection.   JAMA Psychiatry. 2021;78(5):567-569. doi:10.1001/jamapsychiatry.2021.0109 ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

45. van den Borst B, Peters JB, Brink M, et al. Comprehensive health assessment three months after recovery from acute COVID-19.   Clin Infect Dis. 2020;ciaa1750. doi:10.1093/cid/ciaa1750PubMedGoogle Scholar

46. Lerum TV, Aaløkken TM, Brønstad E, et al. Dyspnoea, lung function and CT findings 3 months after hospital admission for COVID-19.   Eur Respir J. 2021;57(4):2003448. doi:10.1183/13993003.03448-2020PubMedGoogle Scholar

47. Sibila O, Albacar N, Perea L, et al. Lung function sequelae in COVID-19 patients 3 months after hospital discharge.   Arch Bronconeumol. 2021;57(suppl 2):59-61. doi:10.1016/j.arbres.2021.01.036PubMedGoogle ScholarCrossref

48. Arnold DT, Hamilton FW, Milne A, et al. Patient outcomes after hospitalisation with COVID-19 and implications for follow-up: results from a prospective UK cohort.   Thorax. 2021;76(4):399-401. doi:10.1136/thoraxjnl-2020-216086PubMedGoogle ScholarCrossref

49. Zhao YM, Shang YM, Song WB, et al. Follow-up study of the pulmonary function and related physiological characteristics of COVID-19 survivors three months after recovery.   EClinicalMedicine. 2020;25:100463. doi:10.1016/j.eclinm.2020.100463PubMedGoogle Scholar

50. Weng J, Li Y, Li J, et al. Gastrointestinal sequelae 90 days after discharge for COVID-19.   Lancet Gastroenterol Hepatol. 2021;6(5):344-346. doi:10.1016/S2468-1253(21)00076-5PubMedGoogle ScholarCrossref

51. Xiong Q, Xu M, Li J, et al. Clinical sequelae of COVID-19 survivors in Wuhan, China: a single-centre longitudinal study.   Clin Microbiol Infect. 2021;27(1):89-95. doi:10.1016/j.cmi.2020.09.023PubMedGoogle ScholarCrossref

52. Liang L, Yang B, Jiang N, et al. Three-month follow-up study of survivors of coronavirus disease 2019 after discharge.   J Korean Med Sci. 2020;35(47):e418. doi:10.3346/jkms.2020.35.e418PubMedGoogle Scholar

53. Qu G, Zhen Q, Wang W, et al. Health-related quality of life of COVID-19 patients after discharge: a multicenter follow-up study.   J Clin Nurs. 2021;30(11-12):1742-1750. doi:10.1111/jocn.15733PubMedGoogle ScholarCrossref

54. Sonnweber T, Sahanic S, Pizzini A, et al. Cardiopulmonary recovery after COVID-19: an observational prospective multicentre trial.   Eur Respir J. 2021;57(4):2003481. doi:10.1183/13993003.03481-2020PubMedGoogle Scholar

55. Ugurlu BN, Akdogan O, Yilmaz YA, et al. Quantitative evaluation and progress of olfactory dysfunction in COVID-19.   Eur Arch Otorhinolaryngol. 2021;278(7):2363-2369. doi:10.1007/s00405-020-06516-4PubMedGoogle ScholarCrossref

56. Peluso MJ, Kelly JD, Lu S, et al. Rapid implementation of a cohort for the study of post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection/COVID-19.   medRxiv. Preprint published March 13, 2021. doi:10.1101/2021.03.11.21252311Google Scholar

57. Garrigues E, Janvier P, Kherabi Y, et al. Post-discharge persistent symptoms and health-related quality of life after hospitalization for COVID-19.   J Infect. 2020;81(6):e4-e6. doi:10.1016/j.jinf.2020.08.029PubMedGoogle ScholarCrossref

58. Bellan M, Soddu D, Balbo PE, et al. Respiratory and psychophysical sequelae among patients with COVID-19 four months after hospital discharge.   JAMA Netw Open. 2021;4(1):e2036142-e2036142. doi:10.1001/jamanetworkopen.2020.36142

ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

59. Moreno-Pérez O, Merino E, Leon-Ramirez J-M, et al; COVID19-ALC research group. Post-acute COVID-19 syndrome: incidence and risk factors: a Mediterranean cohort study.   J Infect. 2021;82(3):378-383. doi:10.1016/j.jinf.2021.01.004PubMedGoogle ScholarCrossref

60. Guler SA, Ebner L, Aubry-Beigelman C, et al. Pulmonary function and radiological features 4 months after COVID-19: first results from the national prospective observational Swiss COVID-19 lung study.   Eur Respir J. 2021;57(4):2003690. doi:10.1183/13993003.03690-2020PubMedGoogle Scholar

61. Dennis A, Wamil M, Alberts J, et al; COVERSCAN study investigators. Multiorgan impairment in low-risk individuals with post-COVID-19 syndrome: a prospective, community-based study.   BMJ Open. 2021;11(3):e048391. doi:10.1136/bmjopen-2020-048391PubMedGoogle Scholar

62. Logue JK, Franko NM, McCulloch DJ, et al. Sequelae in adults at 6 months after COVID-19 infection.   JAMA Netw Open. 2021;4(2):e210830-e210830. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.0830

ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

63. Rauch B, Kern-Matschilles S, Haschka SJ, et al. COVID-19-related symptoms 6 months after the infection—update on a prospective cohort study in Germany.   medRxiv. Preprint published February 13, 2021. doi:10.1101/2021.02.12.21251619Google Scholar

64. Trunfio M, Venuti F, Alladio F, et al. Diagnostic SARS-CoV-2 cycle threshold value predicts disease severity, survival, and six-month sequelae in COVID-19 symptomatic patients.   Viruses. 2021;13(2):281. doi:10.3390/v13020281PubMedGoogle ScholarCrossref

65. Walle-Hansen MM, Ranhoff AH, Mellingsæter M, Wang-Hansen MS, Myrstad M. Health-related quality of life, functional decline, and long-term mortality in older patients following hospitalisation due to COVID-19.   BMC Geriatr. 2021;21(1):199. doi:10.1186/s12877-021-02140-xPubMedGoogle ScholarCrossref

66. Huang C, Huang L, Wang Y, et al. 6-Month consequences of COVID-19 in patients discharged from hospital: a cohort study.   Lancet. 2021;397(10270):220-232. doi:10.1016/S0140-6736(20)32656-8PubMedGoogle ScholarCrossref

67. Han X, Fan Y, Alwalid O, et al. Six-month follow-up chest CT findings after severe COVID-19 pneumonia.   Radiology. 2021;299(1):E177-E186. doi:10.1148/radiol.2021203153PubMedGoogle ScholarCrossref

68. Taboada M, Moreno E, Cariñena A, et al. Quality of life, functional status, and persistent symptoms after intensive care of COVID-19 patients.   Br J Anaesth. 2021;126(3):e110-e113. doi:10.1016/j.bja.2020.12.007PubMedGoogle ScholarCrossref

69. Forte G, Favieri F, Tambelli R, Casagrande M. COVID-19 pandemic in the Italian population: validation of a post-traumatic stress disorder questionnaire and prevalence of PTSD symptomatology.   Int J Environ Res Public Health. 2020;17(11):4151. doi:10.3390/ijerph17114151PubMedGoogle ScholarCrossref

70. Ettman CK, Abdalla SM, Cohen GH, Sampson L, Vivier PM, Galea S. Prevalence of depression symptoms in US adults before and during the COVID-19 pandemic.   JAMA Netw Open. 2020;3(9):e2019686-e2019686. doi:10.1001/jamanetworkopen.2020.19686

ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

71. Oronsky B, Larson C, Hammond TC, et al. A review of persistent post-COVID syndrome (PPCS).   Clin Rev Allergy Immunol. 2021;1-9.PubMedGoogle Scholar

72. Lan L, Xu D, Ye G, et al. Positive RT-PCR test results in patients recovered from COVID-19.   JAMA. 2020;323(15):1502-1503. doi:10.1001/jama.2020.2783

ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

73. Ellul MA, Benjamin L, Singh B, et al. Neurological associations of COVID-19.   Lancet Neurol. 2020;19(9):767-783. doi:10.1016/S1474-4422(20)30221-0PubMedGoogle ScholarCrossref

74. Colafrancesco S, Alessandri C, Conti F, Priori R. COVID-19 gone bad: a new character in the spectrum of the hyperferritinemic syndrome?   Autoimmun Rev. 2020;19(7):102573. doi:10.1016/j.autrev.2020.102573PubMedGoogle Scholar

75. Baig AM, Khaleeq A, Ali U, Syeda H. Evidence of the COVID-19 virus targeting the CNS: tissue distribution, host–virus interaction, and proposed neurotropic mechanisms.   ACS Chem Neurosci. 2020;11(7):995-998. doi:10.1021/acschemneuro.0c00122PubMedGoogle ScholarCrossref

76. Ssentongo P, Heilbrunn ES, Ssentongo AE, et al. Epidemiology and outcomes of COVID-19 in HIV-infected individuals: a systematic review and meta-analysis.   Sci Rep. 2021;11(1):6283. doi:10.1038/s41598-021-85359-3PubMedGoogle ScholarCrossref

77. Ssentongo P, Ssentongo AE, Heilbrunn ES, Ba DM, Chinchilli VM. Association of cardiovascular disease and 10 other pre-existing comorbidities with COVID-19 mortality: a systematic review and meta-analysis.   PLoS One. 2020;15(8):e0238215. doi:10.1371/journal.pone.0238215PubMedGoogle Scholar

78. Greenhalgh T, Knight M, A’Court C, Buxton M, Husain L. Management of post-acute COVID-19 in primary care.   BMJ. 2020;370:m3026. doi:10.1136/bmj.m3026PubMedGoogle Scholar

79. Nasserie T, Hittle M, Goodman SN. Assessment of the frequency and variety of persistent symptoms among patients with COVID-19: a systematic review.   JAMA Netw Open. 2021;4(5):e2111417-e2111417. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.11417

ArticlePubMedGoogle ScholarCrossref

80. Sivan M, Taylor S. NICE guideline on long COVID.   BMJ. 2020;371:m4938. doi:10.1136/bmj.m4938PubMedGoogle Scholar

81. Al-Aly Z, Xie Y, Bowe B. High-dimensional characterization of post-acute sequelae of COVID-19.   Nature. 2021;594(7862):259-264. doi:10.1038/s41586-021-03553-9PubMedGoogle ScholarCrossref

82. Parsons N, Outsikas A, Parish A, et al. Modelling the anatomic distribution of neurologic events in patients with COVID-19: a systematic review of MRI findings.   AJNR Am J Neuroradiol. 2021;42(7):1190-1195. doi:10.3174/ajnr.A7113PubMedGoogle ScholarCrossref

 

Per visualizzare o aggiungere un commento, accedi

Altri articoli di LABORATORIO SODINI S.R.L.

Altre pagine consultate