Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen

🎙Onze voorzitter, Mark Kramer, was te gast in de podcast De Bruggenbouwers. Hij ging in gesprek met apotheker Sahar Barjesteh van Waalwijk van Doorn-Khosrovani en oncoloog Hans Westgeest over de relatie van de farmaceutische industrie met andere partijen in het zorgveld. Wegnemen van onzekerheid bij alle partijen is de sleutel om de samenwerking te versoepelen, aldus Kramer. Tijdens de podcast probeerden de gesprekspartners antwoorden te vinden op vragen als: Hoe kunnen we de onderlinge verhoudingen verbeteren en het normale gesprek weer met elkaar voeren? En hoe kunnen we weer met elkaar in plaats van over elkaar praten? 🗨 💬 ‘Over elkaar praten helpt niet om nader tot elkaar te komen’, vindt Kramer. ‘En die toenadering is hard nodig. Alleen samen kunnen we goede oplossingen vinden voor de grote maatschappelijke uitdagingen die op ons afkomen.’ 👉 Ga voor meer informatie over de aflevering en de links naar de podcast naar onze website: https://lnkd.in/e8brQ2nt #samenwerken #medicijnen #toegang #gezondheidszorg #vergoeding

11.000 volgers! Hartelijk dank aan iedereen die deze mooie mijlpaal mogelijk maakt. Op naar de 20.000 volgers waarbij we willen blijven informeren en inspireren over onze prachtige sector. #milestone #pharma

🤔 Het traject om een nieuw geneesmiddel vergoed te krijgen, is ingewikkeld. Ook patiëntenorganisaties hebben hier vaak vragen over. Dat merkte Esther Thijssen, Patient Advocacy Lead bij geneesmiddelenbedrijf Takeda Nederland. Ze ging hiermee aan de slag en ontwikkelde de 👩💻e-learning Geneesmiddelen vergoeding in Nederland. ‘Hiermee bieden we patiëntenorganisaties een handvat om hun stem luider te laten klinken tijdens het vergoedingsproces.’ ‘De ontwikkeling ervan heeft ruim een jaar geduurd, licht Thijssen toe. ‘Patiëntvertegenwoordigers, met verschillende achtergronden, hebben input geleverd voor zowel de inhoud als voor de vorm van de e-learning.’ 🤝 💡 Lees het hele interview met Esther Thijssen op onze website: https://lnkd.in/eQGprzga #medicijnen #vergoeding #patientenparticipatie #elearning #patientenorganisatie

‘Nederland doet het in Europees opzicht heel goed, als het gaat om het beheersen van medicijnuitgaven. Maar dat heeft ook een keerzijde voor onze patiënten.’ Dat zei Mark Kramer, voorzitter van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) dinsdagmiddag in ‘Geld of je leven’, een programma op NPO Radio 1. Presentator Hans van der Steeg benoemde aan het begin van het gesprek dat een nieuw medicijn tegen borstkanker sinds september ook in Nederland wordt vergoed, maar dat diverse ons omringende landen dat al veel eerder deden. Voor het  tv-programma ‘Dit is de kwestie’, dinsdagavond vanaf 21.00 uur op NPO 2, volgde Van der Steeg een tijdje borstkankerpatiënt Suzanne Middendorp (42). Suzanne, moeder van twee kinderen van acht en vijf, ging noodgedwongen naar België om daar een behandeling met dat nieuwe medicijn te krijgen, tegen uitgezaaide triple-negatieve borstkanker. ‘Dat het medicijn nu ook in Nederland wordt vergoed, is goed nieuws voor Suzanne en andere Nederlandse patiënten met borstkanker’, zei de presentator. ‘Helaas zitten er nog tientallen andere effectieve medicijnen in de sluis voor prijsonderhandelingen, omdat de overheid ze te duur vindt om toe te laten tot het verzekerd pakket. Hoe komt dat?’ Kramer legde uit dat Nederland een sterke focus heeft op kostenbeheersing. ‘Dat is op zichzelf natuurlijk goed, maar de keerzijde is dat we nu tientallen medicijnen in de sluis hebben, waardoor ze nog niet beschikbaar zijn voor patiënten. Minister Agema heeft aangegeven dat ze niet een vergoeding wil weigeren voor medicijnen die al in het merendeel van de andere EU-landen beschikbaar zijn. Toch geldt dat helaas voor een flink aantal medicijnen die nu in de sluis zitten. Daar moeten we samen uit komen.’ Lees hier het volledige VIG-bericht, met onderaan een link naar het radio-interview: https://lnkd.in/efgPyR_m #geldofjeleven #borstkanker #medicijnen #innovatie #investering

Staatssecretaris Karremans en minister Agema lichtten deze week de komst van een nieuw investeringsmodel voor preventie toe in een Kamerbrief. Dit model moet zorgen dat kostenbesparingen op de lange termijn gebruikt kunnen worden voor financiering van preventieve maatregelen. De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen is positief over de ontwikkeling van dit nieuwe model. ‘Wel is het van belang dat de sector bij de verdere uitwerking betrokken is’, benadrukt Dineke Amsing, manager Strategische Coalities. ‘Vaccineren is immers de meest effectieve preventiemaatregel die er is. Recent onderzoek van de WHO toonde onlangs nog aan dat er sinds 1974 wereldwijd 54 miljoen levens zijn gered door de inzet van vaccins bij mensen van alle leeftijden. De VIG werkt daarom graag mee aan het uitwerken van het investeringsmodel voor preventie.’ Lees het hele artikel op onze website: https://lnkd.in/eFkUPGng #preventie #vaccinatie #investeringsmodel #volksgezondheid #infectieziekten Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

📄 De papieren bijsluiter hoeft in onderzoeksverband niet meer te worden bijgesloten bij medicijnen die patiënten enkel in het ziekenhuis onder toezicht krijgen. De Europese Commissie verleende daarvoor eind september ontheffing aan de minister van VWS. Dat maakt de weg vrij voor een pilot met een digitale bijsluiter, de zogeheten e-PIL (electronic Patient Information Leaflet). Annelies de Lange - Douma, programmamanager Duurzaamheid bij de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen, is blij met de ontheffing: ‘De betrokken geneesmiddelenbedrijven kunnen aan de slag om medicijnen zonder bijsluiter te verpakken. Dit is een belangrijke stap in het verduurzamen van de geneesmiddelensector, een ambitie die we bekrachtigden door ondertekening van de Green Deal Samen werken aan duurzame zorg. Geen papieren bijsluiter in een miljoen doosjes betekent dat er ongeveer 490 bomen blijven staan.’ 🌳 Lees het volledige persbericht op onze website: https://lnkd.in/dMMx2cvz

Medicijnonderzoek in Europa staat onder druk. Wereldwijd steeg het aantal klinische medicijnstudies door bedrijven in tien jaar met 38%, maar het aandeel van de Europese studies halveerde. Europa verliest vooral veel terrein aan China. Dit raakt ook Nederlandse patiënten en artsen. Dat blijkt uit een dinsdag gepubliceerd rapport van IQVIA, gemaakt in opdracht van EFPIA en Vaccines Europe. Een paar opvallende cijfers: ✅ Tussen 2013 en 2023 steeg het wereldwijde aantal door bedrijven opgezette klinische medicijnstudies van 5.802 naar 7.990. ✅ Maar het Europese aandeel op het totaal daalde in die periode van 22% naar 12%. ✅ De laatste vijf jaar daalde het aantal Europese patiënten dat deelneemt aan een klinische studie met 60.000. ✅ In Nederland daalde het aantal klinische studies door bedrijven de laatste twee jaar van 350 naar 210. Is dit erg? 'Ja', zegt VIG-voorzitter Mark Kramer. 'Het is voor een land belangrijk om klinische medicijnstudies aan te trekken. Patiënten krijgen zo enkele jaren eerder toegang tot nieuwe, nog niet geregistreerde medicijnen. Artsen en wetenschappers raken zo al vroeg vertrouwd met innovaties. Verder is het goed voor onze economie en werkgelegenheid.' EFPIA en Vaccines Europe roepen de EU-landen en de Europese Commissie op om in actie te komen. Bijvoorbeeld door de Europese Clinical Trials Regulation (CTR) te versimpelen, versnellen en harmoniseren. In Nederland is de Dutch Clinical Research Foundation de drijvende kracht achter het Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek. 'De positie van Europa staat in bredere zin onder druk, schetste Mario Draghi onlangs al', zegt Kramer. 'En binnen Europa dreigt Nederland nu ook vaker de boot te missen, bijvoorbeeld bij klinisch onderzoek. Laten we daarom samen de schouders zetten onder het Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek!' Lees hier het volledige bericht en klik door naar het IQVIA-rapport: https://lnkd.in/eEZ3spRe #klinischonderzoek #clinicaltrials Bart Scheerder Karla Van Rooijen Dineke Amsing EFPIA - European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations Vaccines Europe

‘Niet alleen de ziekte behandelen, maar ook de patiënt’ Reumatoloog Dr. Pascal de Jong ziet nog steeds mensen uit ‘het oude reuma-tijdperk’, die wensen dat ze later waren geboren. "Inmiddels zijn er veel meer behandelmogelijkheden, maar de uitdagingen blijven groot." 12 oktober was het Wereld Reuma Dag en deze dag verdient aandacht, zo vindt ook Dr. de Jong. Gewrichtsklachten horen bij de belangrijkste redenen voor mensen om de huisarts te bezoeken. De oorzaak kan een reumatische aandoening zijn. ‘Die aantallen zullen de komende jaren alleen maar toenemen, vanwege de vergrijzing. Dus genoeg redenen voor het bestaansrecht van de Wereldreumadag’, aldus Dr. Pascal de Jong. Hij pleit voor een aanpak waarin niet alleen de ziekte, maar ook de patiënt centraal staat. Ondanks de vooruitgang in behandelingen zoals methotrexaat en biologicals, blijft het leven met reuma voor veel patiënten een dagelijkse worsteling. Lees meer: https://lnkd.in/eJABYK3F #reuma #gezondheidszorg #patient #onderzoek

🔦 Hoe staat de innovatieve geneesmiddelenbranche ervoor op het gebied van maatschappelijk verantwoord ondernemen, gemeten naar Nederlandse maatstaven? Dat heeft de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen inzichtelijk gemaakt met een nulmeting door de Stichting MVO-Register.   Duurzaamheid en maatschappelijke verantwoordelijkheid zijn thema’s waar onze branche intensief aan werkt. Toch was er nog geen gecoördineerde sectorbrede meting die inzicht gaf in de gezamenlijke inspanningen van de leden van de VIG. Nu wel. Annelies de Lange - Douma, programmamanager Duurzaamheid (VIG) noemt de meting ‘een mooi startpunt voor verdere verbetering’. Roche is één van de deelnemende bedrijven. Judith van Beek en Jan Wisse zeggen over hun deelname: ‘De meting van stichting MVO-Register geeft een breder beeld van hoe Roche presteert én waar onze grootste kansen in Nederland liggen om verder te verduurzamen. Dat helpt bij de keuze waar we met onze initiatieven het beste, met de meeste impact kunnen inzetten.’ Ook Chiesi deed mee. Bij het bedrijf is MVO een integraal onderdeel van de bedrijfsvoering. Meedoen aan de meting was daarom vanzelfsprekend, laat Rodrigo Lorca weten. ‘Verduurzamen vraagt om een holistische aanpak, waarbij zowel mensen, de planeet als de bedrijfsresultaten centraal staan. Dit MVO-rapport heeft nieuwe inzichten opgeleverd om daar verder aan te werken.’ Lees het rapport en de interviews op onze website: https://lnkd.in/etTspect #MVO #duurzaamheid #governance #samenwerken

‘De nieuwe kerncijfers van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) laten zien dat de Nederlandse uitgaven aan kostbare medicijnen stabiel blijven’, zegt Mark Kramer, voorzitter Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen. ‘Dat is vanuit maatschappelijk oogpunt goed nieuws.’ De uitgaven aan kostbare geneesmiddelen daalden van € 2,67 miljard in 2021 naar € 2,53 miljard in 2022. Dat blijkt uit het rapport ‘Kerncijfers intramurale dure geneesmiddelen’, dat de NZa vorige week publiceerde. ‘De medicijnuitgaven zijn dus stabiel, maar dat neemt niet weg dat we een gezamenlijke opdracht hebben om de zorg betaalbaar te houden’, vervolgt Kramer. ‘Daarin zien we voor onszelf, als sector, ook zeker een rol.’ ‘Belangrijk is wel dat de focus op budget niet ten koste gaat van de toegang tot nieuwe medicijnen. Door langdurige prijsonderhandelingen moeten Nederlandse patiënten nog te vaak onnodig lang wachten op een nieuw medicijn. Laten we samen het bovenstaande, genuanceerde beeld voor ogen houden bij het invullen van onze opdracht.’ Lees de hele reactie van de VIG op onze website: https://lnkd.in/eswAmKkM #medicijnuitgaven #intramuraal #geneesmiddelen #zorgkosten #samenwerken