Greenstaff Life Sciences Japan

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Hospitals and Health Care

About us

グリーンスタッフライフサイエンス事業部は、よりよい患者ケアをミッションと掲げ18年間奮闘してきたイギリスICG メディカル社のヘルスケア事業の遺伝子を継承し、「今ここにない医療技術」の開発や上市を目指すライフサイエンス企業の人材発掘、チームビルディング、およびグローバル展開を支援するべく立ち上がった新しいブランドです。

Industry
Hospitals and Health Care
Company size
51-200 employees
Type
Public Company
Founded
2023

Employees at Greenstaff Life Sciences Japan

Updates

  •   注目を集めている再生医療人気求人~ 創薬研究本部長;開発薬事部長;事業開発本部長; 生産本部品質保証部長   1.創薬研究本部長 勤務地:東京; 雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gkVrtjcu   2. 開発薬事部長 勤務地:東京;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gVnbikBR   3.生産本部品質保証部長 勤務地:京都; 雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gpdaJEr7   4. 事業開発本部長 勤務地:京都;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gR9E5U-j   お問い合わせはお気軽に! DMもしくは info-gsls@greenstafflifesciences.com まで! より多くの求人機会については、当社のホームページをご覧ください! https://lnkd.in/g33Au2QX   #greenstafflifesciences #グリーンスタッフライフサイエンス #研究開発職求人 #細胞製造職求人 #臨床開発職求人 #CGT #細胞遺伝子治療  

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  • コードの解明:遺伝子制御における新しい発見 DNA内に隠されたコード、「空間文法」と呼ばれるものの発見が、遺伝子の活動と制御に対する理解を一変させるかもしれません。ワシントン州立大学とUCサンディエゴの研究者たちは、転写因子の配置が遺伝子発現に重要な役割を果たしていることを明らかにし、遺伝子活性化因子や抑制因子に関する従来の考え方に挑戦しています。 Science Dailyの最近の記事で指摘されているように、この発見は、遺伝子発現に影響を与える遺伝的変異の研究に新たな道を開き、病気の理解や新しい治療法の開発において大きな変革をもたらす可能性があります。応用範囲は広く、個別化医療から遺伝子工学における画期的な発展にまで及びます。完全な発見についてはこちらをご覧ください。 #GeneRegulation #DNAResearch #Biotech #ScientificBreakthrough 参照: https://lnkd.in/eTxQsGCs Cracking the Code: A New Discovery in Gene Regulation The discovery of a hidden code in DNA, referred to as 'spatial grammar,' could transform our understanding of gene activity and regulation. Researchers from Washington State University and UC San Diego have revealed that the positioning of transcription factors plays a crucial role in gene expression, challenging long-held assumptions about gene activators and repressors.   As noted in a recent article on Science Daily, this finding opens new doors in studying genetic variations that influence gene expression, potentially reshaping how we understand diseases and develop new treatments. The potential applications are vast, from personalized medicine to breakthroughs in genetic engineering. Explore the full discovery here.   #GeneRegulation #DNAResearch #Biotech #ScientificBreakthrough   Reference: https://lnkd.in/eTxQsGCs

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  • 注目を集めている再生医療人気求人~ 生産本部品質保証部長;研究本部長;事業開発本部長 1.生産本部品質保証部長 勤務地:京都; 雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gpdaJEr7 2. 研究本部長 勤務地:京都;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/g2cU_Yas 3. 事業開発本部長 勤務地:京都;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gR9E5U-j お問い合わせはお気軽に! DMもしくは info-gsls@greenstafflifesciences.com まで! より多くの求人機会については、当社のホームページをご覧ください! https://lnkd.in/g33Au2QX #greenstafflifesciences #グリーンスタッフライフサイエンス #研究開発職求人 #細胞製造職求人 #臨床開発職求人 #CGT #細胞遺伝子治療

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    人生を変える一度の投与:血友病Bへの遺伝子治療の影響 たった1回の注入で出血が71%減少することを想像してみてください。血友病Bを患う成人にとって、これは夢ではなく現実です。ペンシルベニア大学医学部の研究者たちが発表した研究によると、1回の投与による遺伝子治療がこれらの患者の生活を一変させました。2024年4月にFDAの承認を受けたこの画期的な治療法は、肝臓が凝固因子IXを生成できるようになり、継続的な治療の必要性を大幅に減少します。 この影響は、身体的な利益を超え、患者は病気の管理という絶え間ない負担から解放され「血友病からの解放感」を報告しています。長期的な効果はまだ観察中ですが、初期の結果は有望です。遺伝子治療は血友病治療の未来を切り開くのでしょうか?完全な研究はこちらからご覧ください。 #Hemophilia #GeneTherapy #FDAApproval #MedicalBreakthroughs 参照: https://lnkd.in/dCNjtc7E A Single Dose That Changes Lives: Gene Therapy’s Impact on Hemophilia B   Imagine reducing your bleeding episodes by 71% after just one infusion. For adults with hemophilia B, this isn’t a dream—it’s now a reality. As detailed by researchers at Penn Medicine in a study published by the New England Journal of Medicine, a single-dose gene therapy has changed the game for these patients. With FDA approval granted in April 2024, this breakthrough therapy enables the liver to create clotting factor IX, drastically reducing the need for ongoing treatments.   The impact goes beyond the physical benefits—patients are reporting a "hemophilia-free state of mind," relieved from the constant burden of managing their disease. Although the long-term effects are still under observation, the initial results are promising. Could gene therapy be the future of hemophilia treatment? Read the full study here.   #Hemophilia #GeneTherapy #FDAApproval #MedicalBreakthroughs   Reference: https://lnkd.in/dCNjtc7E

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  • 遺伝子治療:中国のExegenesis Bioは未来の医療なのか? 遺伝子治療は長い間、現代医学の次のフロンティアとして期待されてきましたが、その期待に応えられるのでしょうか?Exegenesis Bioとその先駆的な創設者である呉振華(Wu Zhenhua)に注目すると、業界は転換点にあるようです。36Kr Englishの記事で強調されているように、2019年に呉氏が中国に帰国してExegenesisを設立したことは、遺伝子治療の重要な瞬間でした。 。同社はこれまでに1億2,000万ドル以上の資金を調達し、脊髄性筋萎縮症(SMA)の治療において画期的な進展を遂げており、現在第2相試験が進行中です。 しかし、課題は残っています。特にこの治療法が、非常に高額なコストについてです。1回の投与で350万ドル以上の治療費がかかるものもあり、重要な問題は、革新と価格のバランスをどう取るかということです。呉氏は楽観的で、デリバリーベクターの進化がこれらの障害を克服する鍵であると指摘しています。この進展により、安全性と効率性が飛躍的に向上し、手頃な価格で人生を変える治療法に一歩近づけるかもしれません。オリジナルの記事はこちら。 #GeneTherapy #BiotechInnovation #HealthcareTransformation 参照: https://lnkd.in/g2dU7Q-P Gene Therapy: Is China’s Exegenesis Bio the Future of Medicine?   Gene therapy has long been hailed as the next frontier in modern medicine, but can it really live up to the hype? A closer look at Exegenesis Bio and its pioneering founder Wu Zhenhua suggests the industry is at a turning point. As highlighted in a recent piece by 36Kr English, Wu's return to China in 2019 to launch Exegenesis came at a critical moment in the gene therapy landscape. His company has since raised over $120 million, with breakthroughs in treating spinal muscular atrophy (SMA) now in Phase 2 trials.   Yet, challenges remain, particularly regarding the sky-high costs of these therapies. With some treatments priced at over $3.5 million per dose, the real question is: how do we balance innovation with affordability? Wu is optimistic, pointing to the evolution of delivery vectors as key to overcoming these obstacles. These advancements could dramatically improve both safety and efficiency, potentially bringing us closer to affordable, life-changing cures. Read more from the original article here.   #GeneTherapy #BiotechInnovation #HealthcareTransformation   Reference: https://lnkd.in/g2dU7Q-P

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  • 注目を集めている再生医療人気求人~ CMC研究員;研究本部長;事業開発本部長 1.CMC研究員 勤務地:神戸; 雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/g6gZ8F5P 2. 研究本部長 勤務地:京都;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/g2cU_Yas 3. 事業開発本部長 勤務地:京都;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gR9E5U-j お問い合わせはお気軽に! DMもしくは info-gsls@greenstafflifesciences.com まで! より多くの求人機会については、当社のホームページをご覧ください! https://lnkd.in/g33Au2QX #greenstafflifesciences #グリーンスタッフライフサイエンス #研究開発職求人 #細胞製造職求人 #臨床開発職求人 #CGT #細胞遺伝子治療

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  • 注目を集めている再生医療人気求人~ 未経験CRA;薬事スタッフ;創薬研究員 1.未経験CRA 勤務地:東京・大阪; 雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/g9N6Wna3 2. 薬事スタッフ 勤務地:リモート;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/ei8NTDh2 3. 創薬研究員 勤務地:神戸;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gEHbap6m お問い合わせはお気軽に! DMもしくは info-gsls@greenstafflifesciences.com まで! より多くの求人機会については、当社のホームページをご覧ください! https://lnkd.in/g33Au2QX #greenstafflifesciences #グリーンスタッフライフサイエンス #研究開発職求人 #細胞製造職求人 #臨床開発職求人 #CGT #細胞遺伝子治療

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  • バイオマリン、パイプラインを再構築: より大きなインパクトのための集中戦略 バイオマリンは、パイプラインを効率化するための戦略的な一手として、心筋肥大症を治療することを目指した前臨床遺伝子治療薬BMN 293のを決定しました。BMN 293は、MYBPC3の機能的改善が期待される前臨床試験で有望な結果を示しましたが、同社は開発中止を選択しました。 この決定は、バイオマリンのアプローチにおけるより広範なシフトに従ったもので、最も大きな潜在的影響力を持つ3つの主要資産にリソースを集中させるものです。 • BMN 351 - デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する次世代オリゴヌクレオチド。 • BMN 349 - α-1抗トリプシン欠乏症に伴う肝疾患に対する経口低分子化合物で、2024年に初めてのヒト試験に入ります。 • BMN 333 - 複数の成長障害を対象とした長時間作用型ペプチドで、2025年初頭に発売予定。 バイオマリンは、患者にとって最大の利益をもたらす可能性のある治療法を開発するというコミットメントを強調するために、焦点を絞りました。 #BioMarin #遺伝子治療 #医療革新 #製薬 #バイオテクノロジー #研究開発 #臨床試験 Waldron, James. “バイオマリン、心臓疾患の前臨床遺伝子治療薬の中止によりパイプラインの整理を継続。” Fierce Biotech, 2024年8月6日. https://lnkd.in/g9jkJfjc. BioMarin Reshapes Pipeline: Focused Strategy for Greater Impact   In a strategic move to streamline its pipeline, BioMarin has decided to offload BMN 293, a preclinical gene therapy aimed at treating hypertrophic cardiomyopathy, a condition causing heart muscles to thicken. Although BMN 293 showed promise in preclinical studies with functional improvements in MYBPC3, the company has chosen to discontinue its development.   This decision follows a broader shift in BioMarin's approach, as they focus resources on three key assets with the highest potential impact:   1.     BMN 351 - A next-generation oligonucleotide for Duchenne muscular dystrophy, with phase 1 data expected by year-end. 2.     BMN 349 - An oral small molecule for Alpha-1 antitrypsin deficiency-associated liver disease, entering first-in-human studies in 2024. 3.     BMN 333 - A long-acting peptide for multiple growth disorders, slated for early 2025.   Additionally, BioMarin will scale back its haemophilia A gene therapy, Roctavian, to the U.S., Germany, and Italy, optimizing for long-term profitability while reducing costs.   BioMarin’s refined focus underscores its commitment to advancing treatments that offer the greatest potential benefits for patients.   #BioMarin #GeneTherapy #HealthcareInnovation #Pharmaceuticals #Biotech #R&D #ClinicalTrials   Waldron, James. “BioMarin Continues Pipeline Clearout by Halting Preclinical Gene Therapy for Heart Condition.” Fierce Biotech, August 6, 2024. https://lnkd.in/g9jkJfjc.

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  • ~注目を集めている再生医療人気求人~ マーケティングマネージャー;品質管理責任者;製造責任者 1.マーケティングマネージャー 勤務地:東京; 雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gCVsK4iz 2. 品質管理責任者 勤務地:京都;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/gh6j-J_P 3. 製造責任者 勤務地:京都;雇用形態:正社員 求人詳細はこちら:https://lnkd.in/g5XpB8Ut お問い合わせはお気軽に! DMもしくは info-gsls@greenstafflifesciences.com まで! より多くの求人機会については、当社のホームページをご覧ください! https://lnkd.in/g33Au2QX #greenstafflifesciences #グリーンスタッフライフサイエンス #研究開発職求人 #細胞製造職求人 #臨床開発職求人 #CGT #細胞遺伝子治療

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  • 緑内障治療における画期的なブレイクスルー! マッコーリー大学の研究者たちが、緑内障の治療法を革命的に変える可能性のある有望な遺伝子治療を特定しました。緑内障は世界中で数百万人に影響を与える失明の主要な原因です。 この画期的な研究は、網膜の健康におけるタウタンパク質の重要な役割と、それが緑内障だけでなくアルツハイマー病などの神経変性疾患にも対抗する可能性について明らかにしています。 ビヴェック・グプタ准教授とカニシュカ・プシュピタ・マハ・タナンティリゲ博士が率いる研究チームは、タウの生成をコントロールすることで網膜の変性を防ぐことができると発見しました。人間の臨床試験はまだ数年先ですが、早期介入の可能性は非常に大きいです。 これが神経変性疾患治療の未来となるのでしょうか? 時間が解決してくれるでしょう。 参考文献: Financial Express – Life News - 「この遺伝子治療が緑内障を治療し、失明を防ぐことができます—詳細は Life News | The Financial Express でご覧ください」 #緑内障 #遺伝子治療 #神経変性疾患 #健康革新 #医療研究 Exciting Breakthrough in Glaucoma Treatment! Researchers from Macquarie University have identified a promising gene therapy that could revolutionise the treatment of glaucoma—a leading cause of blindness affecting millions worldwide.   This groundbreaking study highlights the critical role of tau protein in retinal health and its potential to combat not just glaucoma but also neurodegenerative diseases like Alzheimer's.   The research team, led by Associate Professor Vivek Gupta and Dr. Kanishka Pushpitha Maha Thananthirige, discovered that controlling tau production could prevent retinal degeneration. While human clinical trials are still years away, the potential implications for early intervention are immense.   Could this be the future of treating neurodegenerative conditions? Only time will tell.   Reference: Financial Express – Life News - “This gene therapy can treat Glaucoma and prevent blindness—Read on to know how - Life News | The Financial Express”   #Glaucoma #GeneTherapy #NeurodegenerativeDiseases #HealthInnovation #MedicalResearch   Reference: https://lnkd.in/g9SAk_Ff

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