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Une nouvelle réussite belge 🇧🇪 dans les biotechnologies : Argenx, +178% en 2024 "Der Erfolg von Argenx hat einen Namen: Vyvgart. So heisst das bisher einzige zugelassene Medikament der Belgier, das gegen verschiedene Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden kann. Zunächst als Mittel gegen die neuromuskuläre Autoimmunerkrankung Myasthenia gravis eingesetzt, hat es im Juni 2024 die Zulassung für die Indikation gegen CIDP erhalten. Dabei handelt es sich um eine autoimmunologisch bedingte Erkrankung des peripheren Nervensystems. Seitdem geht es mit den Aktien steil nach oben. Das Medikament findet in seiner neuen Indikation grossen Anklang. Laut dem Research-Team der britischen Investmentbank Barclays haben zwei Drittel der befragten Neurologen Vyvgart bereits gegen CIDP verschrieben, 30% sogar an mindestens fünf Patienten. Dies stärkt die Erwartungen der Investoren für eine erfolgreiche Markteinführung. Für Alexander Jenke, promovierter Biologe und Fondsmanager beim deutschen Healthcare-Investmentmanager Medical Strategy, ist Vyvgart mit dem Wirkstoff Efgartigimod eine wahre «Pipeline in a drug»: Erfolgreiche Phase-2-Studien deuten darauf hin, dass der Wirkstoff auch bei weiteren Krankheitsbildern eingesetzt werden kann. «Angesichts der Vielseitigkeit des Medikaments, könnte sich der Spitzenumsatz von Vyvgart langfristig auf bis zu 10 Mrd. € belaufen.» Das Potenzial von Vyvgart scheint noch nicht ausgeschöpft, was ein weiteres Engagement in den Aktien rechtfertigt. Zudem diversifizieren die Belgier ihr Portfolio. So treibt Argenx die Forschung mit weiteren Kandidaten wie Empasiprubart voran, einem C2-Antikörper, der zur Behandlung von Dermatomyositis (Haut-Muskel-Entzündung) untersucht wird."

𝗔𝘀𝘁𝗿𝗮𝗭𝗲𝗻𝗲𝗰𝗮 𝘄𝗶𝗹𝗹 𝗜𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗲𝗻 𝘃𝗼𝗿𝗮𝗻𝘁𝗿𝗲𝗶𝗯𝗲𝗻 AstraZeneca gab kürzlich bekannt, bis 2030 einen Gesamtumsatz von 80 Mrd. US-Dollar erreichen zu wollen, gegenüber 45,8 Mrd. US-Dollar im Jahr 2023. Wie dies erreicht werden soll? Mittels eines signifikanten Wachstums im Bereich Biopharmazeutika, Onkologie und seltenen Erkrankungen. Darüber hinaus sollen bis zu 20 neue Medikamente auf den Markt gelangen, mit einem potenziellen jährlichen Spitzenumsatz von 5 Milliarden US-Dollar. Insbesondere innovative Technologien sollen zu einem nachhaltigen Wachstum beitragen. Mögliche Leitzinssenkungen könnten dabei makroökonomischen Rückenwind für klein- und mittelgroße Unternehmen bieten, auch wenn diese voraussichtlich später und in geringerem Ausmaß als erhofft eintreten werden. Dabei gelten klein- und mittegroße Unternehmen weiterhin als große Innovationstreiber. Sie möchten mehr erfahren? Hier geht es zum Link: https://lnkd.in/eHBpm7AC #innovation #Gesundheitswesen #future #apoAsset

🚀 USA festigt Führungsrolle bei innovativen Therapien – Pharmaumsatz auf dem Weg zu 562 Mrd. USD bis 2028 💊 Die USA setzen ihre Vorreiterrolle im Bereich der Pharmaindustrie eindrucksvoll fort. Der steigende Bedarf an innovativen Behandlungen, insbesondere in den Bereichen Onkologie, Gen- und Zelltherapien sowie Medikamente zur Gewichtsreduktion, treibt das Wachstum an. Prognosen zeigen, dass der Pharmaumsatz bis 2028 um 29% auf rund 562 Milliarden USD ansteigen wird. Diese Entwicklungen verdeutlichen das Potenzial des US-Marktes und bieten spannende Chancen für Unternehmen und Investoren. In unserem neuen Artikel erfahren Sie mehr über Markttrends, Insights der Branchenstruktur und Rahmenbedingungen in den USA. #Pharma #Innovation #Biotechnologie #Gesundheit #USA #Zukunftsmarkt #Chancen Heiko Stumpf

𝗠𝗘𝗗𝗜𝗖𝗔𝗟 𝗕𝗶𝗼𝗛𝗲𝗮𝗹𝘁𝗵 | 𝗗𝗶𝗲 #𝗠𝗼𝗻𝗮𝘁𝘀𝗻𝗲𝘄𝘀 𝗳ü𝗿 𝗔𝗽𝗿𝗶𝗹 𝟮𝟬𝟮𝟰 𝘀𝗶𝗻𝗱 𝗲𝗿𝘀𝗰𝗵𝗶𝗲𝗻𝗲𝗻.   Der BioPharma-Sektor hat die Quartalsberichte für Q1 2024 positiv aufgenommen, angetrieben durch signifikantes Wachstum in Schlüsselbereichen. 📈 AstraZeneca verzeichnete einen robusten Anstieg von Umsatz und Gewinn, dank eines Wachstums von 26% im Onkologie- und Immuntherapiesegment, mit starken Leistungen über alle Regionen und Verbindungen hinweg. 🌍 UCB startete das Jahr 2024 erfolgreich, mit Zulassungen für BIMZELX® in 42 Ländern und weiteren Zulassungsanträgen in den USA. Die weltweite Einführung von RYSTIGGO® und ZYLBRYSQ® ist gut unterwegs und verspricht ein vielversprechendes Jahr. 💊 Eli Lilly verzeichnete ebenfalls einen Umsatzsprung von 26% im ersten Quartal, angetrieben durch starke Verkäufe von Mounjaro, Zepbound, Verzenio und Jardiance. Nach diesen Ergebnissen hat Lilly seine Umsatzprognose für das Jahr um 2 Milliarden USD erhöht. Im Medtech-Bereich zeichnet sich TransMedics durch positive Geschäftszahlen aus, was die Stärke des Sektors bestätigt. 🔬 In der Forschung & Entwicklung bleiben Antikörper-Wirkstoff-Konjugate nach den Übernahmen von Seagen und ImmunoGen letztes Jahr weiterhin ein zentraler Fokus. Ipsen und Sutro Biopharma haben eine Vereinbarung über STRO-003 zur Tumorbehandlung getroffen, wobei Sutro bis zu 900 Millionen USD an Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren erhalten könnte.   📉 Trotz starker Fundamentaldaten belasteten geopolitische Spannungen und gesunkene Erwartungen an US-Zinssenkungen den Sektor, was dazu führte, dass der Nasdaq Biotechnology Index um 6,04% fiel.   Der MEDICAL BioHealth Fonds erlebte einen herausfordernden April, mit Renditen im negativen Bereich.   Unternehmens-Highlights: ➡ Übernahme von Deciphera durch ONO Pharmaceuticals ➡ Intra-Cellular meldet positive entscheidende Daten zur Depressionsbehandlung ➡ UCB erhielt die Zulassung für Bimzelx in der EU ➡ Transmedics überzeugt mit aktuellen Geschäftszahlen #Monatsnews #April #Investment #MEDICALBioHealth *Dieser Beitrag stellt eine Meinungsäußerung und keine Anlageberatung dar. Bitte beachten Sie den Disclaimer: Wertentwicklungen in der Vergangenheit sind kein verlässlicher Indikator für die künftige Wertentwicklung. Investmentfonds unterliegen marktbedingten Kursschwankungen, die zu Verlusten des eingesetzten Kapitals führen können. Es wird ausdrücklich auf die Risikohinweise des ausführlichen Verkaufsprospekts verwiesen.

Zelltherapien: Evotec und Novo Nordisk gehen #Technologiepartnerschaft ein Novo Nordisk stellt finanzielle Mittel für die Technologieentwicklung bei Evotec zur Verfügung, um die klinische und kommerzielle Herstellung von stammzellbasierten Therapien zu unterstützen. Sowohl Evotec als auch Novo Nordisk verfügen über umfangreiche Expertise und einen strategischen Schwerpunkt in der Entwicklung von stammzellbasierten Therapien. Beide Unternehmen kooperieren bei der Entwicklung fortschrittlicher Technologien, um „off-the-shelf“ Zelltherapieprodukte der nächsten Generation für die klinische Entwicklung und eine spätere potenzielle Kommerzialisierung zu ermöglichen. Im Rahmen der Vereinbarung wird Novo Nordisk die Technologieentwicklungsaktivitäten an Evotecs F&E-Standort in Göttingen, Deutschland, sowie an der zertifizierten Produktionsstätte für #Zelltherapien in Modena, Italien, finanziell unterstützen. Novo Nordisk erhält zudem die Option, exklusive Rechte zur Nutzung der Ergebnisse der Partnerschaft für ein vordefiniertes therapeutisches Anwendungsgebiet zu erwerben. #Evotec profitiert von F&E-Finanzierungen, einer nicht offengelegten Vorauszahlung sowie möglichen Meilenstein- und Lizenzzahlungen. Mehr dazu lesen Sie auf #CHEManager online:

🔎 #Biosimilars sind derzeit das am schnellsten wachsende Segment der #Pharma. Biologische #Wirksubstanzen sind meistens komplexe und häufig glykosylierte #Proteine, die in lebenden Organismen (zumeist Zellen) produziert werden. Daher weisen sie naturgemäß eine gewisse Variabilität von Charge zu Charge auf. Im Gegensatz zu den klassischen synthetisch hergestellten #Arzneistoffen sind biologische Substanzen nicht allein durch ihre Molekülstruktur definiert, sondern werden darüber hinaus durch das #Herstellungsverfahren selbst charakterisiert. Im Gegensatz zu #Generika kann bei diesen biologischen #Arzneimitteln aufgrund der Komplexität der Wirkstoffe und der bereits beschriebenen inhärenten Variabilität nicht davon ausgegangen werden, dass sie mit dem Referenzarzneimittel identisch sind. Daher werden sie als biotechnologisch ähnlich angesehen. Um die Wirksamkeit und Sicherheit dieser so genannten Biosimilars zu gewährleisten, muss der Antragsteller nachweisen, dass die vorhandenen Abweichungen vom Referenzarzneimittel minimal sind und die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nicht beeinflussen. 🔥 Bis 2025 verlieren #Biopharmazeutika im Wert von 100-120 Mrd. EUR ihren Patentschutz und können dann von Unternehmen die auf die Weiterentwicklung dieser #Medikamente spezialisiert sind aufgegriffen und verwendet werden. Damit ist ein Umsatzvolumen mit Biosimilars von geschätzten 30 Mrd. EUR möglich. Dieser Markt könnte laut Prognosen auf bis zu 60 Mrd. EUR im Jahr 2030 anwachsen. Diese Entwicklung ist deshalb besonders interessant, da #Biopharmazeutika aktuell zwar schon zur effektiven Behandlung von schweren Krankheiten eingesetzt werden, patentierte Medikamente aber besonders teuer sind. Durch den Wegfall der Patente kommt mehr Wettbewerb in den Markt und das Gesundheitssystem – und damit Ärzte, Apotheker und Patienten bekommen mehr therapeutische Alternativen. #Chemgineering ist sowohl in der Pharma, als auch in der #Biotechnologie stark am Markt vertreten. Wir unterstützen #pharmazeutische und #biopharmazeutische Hersteller beispielsweise bei der Planung zum Aus- und Umbau von Anlagen, bei der Optimierung von Prozessen, der Medien und Utilities oder bei der Qualifizierung und Validierung. Entdecken Sie unsere Projektreferenzen unter: https://lnkd.in/euxjgNvk Bildquelle & Quelle der Studie: https://lnkd.in/ekwkXvm6

#News am Abend: Merck Gruppe investiert 70 Millionen in Kapazitätserweiterung zur Herstellung von ADC für neuartige #Krebstherapien Merck KGaA, Darmstadt, Germany hat die Erweiterung seiner Herstellungskapazitäten für ADC an seinem Kompetenzzentrum für #Biokonjugation in St. Louis, Missouri, USA, für 70 Mio. EUR bekannt gegeben. Im Zuge der Investition verdreifacht das Unternehmen seine bestehenden Kapazitäten, erweitert sein Angebot als Auftragsentwickler und -hersteller (CDMO) und bekräftigt zugleich sein Engagement für Kunden und Patienten. Im Zuge der Wachstumsambitionen des Unternehmens stellt die Investition einen entscheidenden Schritt dar, die Zusammenarbeit mit neuen und bestehenden Kunden zu forcieren und sie dabei zu unterstützen, ihre Entwicklungspipelines voranzubringen. Durch die zusätzlichen Kapazitäten, die Skalierung von Anlagen und Modernisierung von Laboren für Prozess- und analytische Entwicklung (PAD) wird Merck branchenführende Unterstützung sowohl für #Biokonjugate in der Entwicklung als auch für zugelassene Biokonjugate anbieten. Das erklärte Ziel des Unternehmens ist es, dafür zu sorgen, dass Kunden ihre Innovationen effektiver und innerhalb kürzerer Zeit auf den Markt bringen können. „Schon heute gestalten wir die Zukunft der Behandlung von Krebserkrankungen. Durch diese Investition erweitern wir nicht nur unsere Kapazitäten, sondern investieren auch in den Erfolg unserer Kunden, denn wir beschleunigen #Innovationen und die Entwicklung mit dem Ziel, neuartige Therapien schneller für Patienten verfügbar zu machen“, sagte Benjamin Hein, Leiter Life Science Services im Unternehmensbereich Life Science von #Merck. Mehr dazu lesen Sie auf #CHEManager online: https://lnkd.in/eTgWJB4a

30 Mrd. Euro - Das ist die Höhe der Kosteneinsparungen in Europa durch den Einsatz von Biosimilars bis Ende 2022. Trotzdem ist der Markt für Biosimilars in Europa und auch in Österreich schwierig und es droht in naher Zukunft eine Lücke in der Versorgung mit Biosimilars. Diese Entwicklung bedeutet eine deutlichere Verschlechterung des Medikamenten-Angebots und der Kostensituation für das Gesundheitssystem. Die Hintergründe dieser Dynamiken hat IQVIA in einer aktuellen, unabhängigen Studie („Assessing the Biosimilar Void – Achieving Sustainable Levels of Biosimilar Competition in Europe”) erhoben und analysiert. Als Biosimilarsverband Österreich haben wir in Zusammenarbeit mit IQVIA Austria besonders wichtige Aussagen daraus zusammengefasst. Facts in Kurzform: Für 55 % aller Biologika, deren Patente zwischen 2023 und 2027 auslaufen, befinden sich derzeit keine Biosimilars in Entwicklung. Ein Wettbewerb durch Biosimilars ist daher nicht gewährleistet. Obwohl die künftigen Patentabläufe fast 30 Therapiegebiete betreffen, konzentrieren sich die Entwicklungsaktivitäten hauptsächlich auf drei Fächer: Onkologie, Immunologie und Ophthalmologie. Bis Ende 2032 werden in Europa voraussichtlich 110 Biologika ihren Patentschutz verlieren. Das LoE-Potential übersteigt von 2024-2032 den Betrag von 50 Mrd. Euro Die gesamte Studie: https://lnkd.in/deH6xu9s Newsletter BiVÖ: https://lnkd.in/dYAPc8-d #biosimilars #pharma #österreich

Kaum eine andere Innovation hat in den letzten Jahren so viel Interesse erzeugt wie die neuen Anti-Adipositas-Therapien. Die erstentwickelten Präparate werden bald schon in die nächste Phase des Pharma-Wettbewerbs eintreten, da immer mehr ähnliche Medikamente und Wirkstoffe auf den Markt kommen, weitere Darreichungen in Entwicklung sind und die Ära der Generika bald schon beginnt. Wie können sich Anti-Adipositas in dem derzeit intensivsten Pharmamarkt behaupten? Antworten gibt’s in IQVIAs Newsletter Flashlight von Dr. Markus Gores. https://bit.ly/4iECRzI

Aenova Group stärkt Entwicklungsdienstleistungen Fokus auf Pre-Formulation und Verbesserung der #Bioverfügbarkeit Aenova stärkt seine Entwicklungsdienstleistungen, insbesondere in den Bereichen Formulierung und #Präformulierung sowie klinische Studienleistungen. Damit bietet Aenova seinen Kunden ein noch breiteres Spektrum an End-to-End-Dienstleistungen im Produktlebenszyklus eines Arzneimittels. Der Markt für die pharmazeutische Entwicklung wird immer komplexer, da die #Arzneimittelforschung und die biopharmazeutischen Unternehmen über ein Portfolio von Molekülen verfügen, die schwierig in den menschlichen Körper zu transportieren und in fertige Darreichungsformen zu formulieren sind. Gleichzeitig müssen #Pharmaunternehmen angesichts steigender F&E-Kosten, in der Lage sein, ihre Forschungsprozesse zu optimieren und ihre Ressourcen zu bestmöglich zu nutzen. Aenova hat auf diese Marktanforderungen reagiert, indem es sein Angebot an Entwicklungsdienstleistungen erheblich erweitert hat, um Entwicklungsprogramme der Pharmaunternehmen so früh wie möglich zu unterstützen, sogar schon in der präklinischen Phase. Die erweiterten Entwicklungsdienstleistungen von Aenova bieten einen wissenschaftlich orientierten integrierten Ansatz von der Vorformulierung bis zur endgültigen Formulierung bei minimalem Wirkstoffverbrauch sowie die Entwicklung analytischer Methoden. (...) Mehr dazu erfahren Sie auf #CHEManager online: https://lnkd.in/ebcHh_mU