Beitrag von Novartis Deutschland

#Diabeteskongress in Berlin: viele interessante Gespräche, viel spannender Input und Freude über eine neu gegründete AG Umwelt und Klima der DDG. Mein Blickwinkel auf das metabolische Syndrom, Diabetes und Adipositas , "die Spritze" , konservative Lebensstilmaßnahmen und bariatrische Operationen differenziert sich immer mehr aus. So wird "personalisierte Medizin" und die Fähigkeit von Behandelnden, individuell abgestimmte Behandlungen anzubieten, immer wichtiger. Bzgl. der Gestaltung von Nachhaltigkeit besteht Potenzial! #nachhaltigkeitimgesundheitswesen

📊 INNOVATIVE THERAPIEN leisten wichtige Beiträge im Kampf gegen Krankheiten. Das wird auch am heutigen #WorldHepatitisDay deutlich. 🦠 Hepatitis tritt in verschiedenen Varianten auf, betrifft Millionen von Menschen weltweit und bleibt oft lange unentdeckt. Eine rechtzeitige Diagnose kann jedoch den Krankheitsverlauf entscheidend beeinflussen. 🕑 Je früher eine Infektion diagnostiziert werden kann, desto eher können Betroffene behandelt werden. Das erhöht für sie selbst die Chance auf Heilung und verringert für ihre Kontaktpersonen die Gefahr, angesteckt zu werden. 🌟 Fortschritte in der medizinischen Forschung haben zu innovativen Therapien geführt, die neue Hoffnung für Betroffene bieten - und das auf unterschiedlichen Krankheitsgebieten. 📚 Wo und wie innovative medikamentöse Therapien wirken – auf Individuum und Gesellschaft, auf die öffentliche Hand und die Wirtschaft, erfahren Sie in der PHARMIG-Publikation Daten & Fakten: https://lnkd.in/dp2NSvfc #pharma #pharmaceuticalindustry #lovePHARMIG #AccessforPatients #healthcare #PublicHealth #Innovations #Medikamente #Forschung

🔬 Interview: Ganzheitliches Denken für mehr Fortschritt bei seltenen Erkrankungen Eine #Erkrankung gilt in der #EuropäischenUnion als selten, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Menschen davon betroffen sind. Trotzdem leben Schätzungen zufolge rund vier Millionen Menschen in Deutschland mit einer seltenen Erkrankung. Um dieser Vielzahl an Betroffenen die bestmöglichen #Behandlungsmethoden zu gewährleisten, braucht es in erster Linie mehr medizinischen #Fortschritt durch klinische Entwicklung und Forschung im Bereich der seltenen Krankheiten. 🎤  Ein aktiver Fortschritt in der Behandlung von seltenen Erkrankungen kann jedoch nur erreicht werden, indem das Thema ganzheitlich betrachtet wird. Anlässlich des gestrigen #RareDiseaseDays wurde mein Kollege Andreas Bracher, Leiter des Bereichs Medical Affairs bei Biogen, zu dem ganzheitlichen Ansatz im Umgang mit seltenen Krankheiten interviewt. Im Interview spricht er unter anderem über die Relevanz von gut vernetzten Spezialzentren für Patient:innen auf europäischer und nationaler Ebene und erläutert, warum valide #Datengrundlagen zu einem schnelleren Zugang zu spezialisierter Versorgung und #Diagnostik beitragen können. #Pharma #SelteneErkrankungen #RareDiseases 

Früherkennung kann erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheit haben. Durch den Selbsttest auf verschiedene Krankheiten, bequem von zu Hause aus, erhalten Sie sofort Gesundheitsinformationen und können rechtzeitig die richtigen Entscheidungen treffen. Es geht nicht nur ums Testen; es geht darum, so früh wie möglich zu wissen und zu handeln, um zu verhindern. Für Testarten, Nutzung und Verkaufsstelle besuchen Sie bitte unsere Website. Gesundheit in deiner Hand! medbiogen.com

Vielen Dank für diesen Beitrag! Gerade bei den Seltenen Erkrankungen (SE) liegt viel Hoffnung in der Forschung an Gentherapien. Da es für die wenigsten SE zugelassene Medikamente gibt, stellt sich die Frage des Zusatznutzen nur in wenigen Fällen. Dafür sin die Therapien nochmal viel teurer, weil die Entwicklungskosten auf viel weniger Patienten ungelegt werden müssen. Und da m.E. Gentherapie künftig oft in Kombination mit anderen Medikamenten am besten helfen können, kommt dann doch der Zusatznutzen ins Spiel. Darum volle Zustimmung in Sachen modifiziertes AMNOG-Verfahren! Und wir brauchen viel mehr Gentherapie-Grundlagenforschung in Deutschland und Europa!

Es gibt rund 8.000 verschiedene Seltene Erkrankungen. Für weniger als drei Prozent von ihnen stehen in der EU bisher spezifische Medikamente, sogenannte Orphan Drugs, zur Verfügung. Damit Menschen Zugang zu Therapien erhalten, die ihr Leben verlängern oder erheblich verbessern, fokussiert unsere Forschung auch auf die Entwicklung von #Gentherapien. 🧬 Vergangenes Wochenende fand erneut unser Forum Gentherapie statt – das Ziel der Veranstaltung ist es, einen interdisziplinären Austausch zu ermöglichen, Synergien zu schaffen und voneinander zu lernen. Expert:innen aus verschiedenen Bereichen diskutierten über aktuelle Herausforderungen und die Zukunft von Gentherapien. Dabei wurde klar: 💾 Der Zugriff auf versorgungsrelevante Daten ist wichtig, um Erfahrungen zu systematisieren. Gentherapien kommen derzeit bei Seltenen Erkrankungen zum Einsatz und die Anzahl der Patient:innen, die pro Zentrum behandelt werden, ist relativ gering. Hier sind innovative Ansätze zum Data Sharing und der Nutzung von Daten in Echtzeit gefragt, um den Therapieerfolg zu optimieren. 🤝 Eine Vernetzung im Gesundheitssektor – insbesondere zwischen den verschiedenen Fachrichtungen und Gesundheitseinrichtungen – ist unabdingbar, um Patient:innen eine individuell benötigte Versorgung zu ermöglichen. 👨⚕️ 👩⚕️ Neue Therapien brauchen innovative Versorgungsstrukturen mit kostendeckender Erstattung. Projekte wie z. B. INTEGRATE-ATMP entwickeln sektorenübergreifende, standardisierte Behandlungspläne mit Blick auf die Qualitätssicherung, Erstattung der notwendigen Leistungen und strukturierten Datensammlung. Vielen Dank an alle Beteiligten für den Austausch!

Hallo zusammen, ich teile mal wieder eine Aktualisierung zum Thema #Gesundheit von #Felix Hütten: Heute geht es um #Impfstoff gegen Gürtelrose schützt womöglich vor Demenz Und nicht vergessen mehr zum Thema Gesundheit gibt es immer von @MyMineralMix #MyMineralMix

🧬Gentherapien repräsentieren zweifellos einen revolutionären und innovativen Schritt in der Medizin, indem sie das Potenzial haben, genetische Erkrankungen direkt an ihrer Wurzel zu behandeln und personalisierte Therapien zu ermöglichen. Durch die gezielte Modifikation des genetischen Materials bieten sie Hoffnung für Patienten, die bisher nur begrenzte oder gar keine Behandlungsoptionen hatten. 💶 Jedoch stehen wir vor erheblichen Herausforderungen, insbesondere in Bezug auf die Finanzierung dieser hochkomplexen und kostspieligen Therapien. Die Einführung von innovativen und durchaus sehr teuren Gentherapien, stellt zweifellos eine ernsthafte Gefahr für die bestehende Finanzierung des Gesundheitssystems dar. Die enormen Kosten könnten die Solidarität untergraben und den Zugang zu lebensrettenden Behandlungen für viele Patienten erschweren. 🔎 Es ist daher von entscheidender Bedeutung, viele alternative Formen der Finanzierung zu prüfen, um sicherzustellen, dass diese bahnbrechenden Therapien für Betroffene zugänglich sind - da würden wir uns unmittelbar nicht festlegen wollen. Die Herausforderung liegt insbesondere in der Systematik des AMNOG hinsichtlich der Erstattungsmöglichkeiten bei geringem oder nicht quantifizierbarem Zusatznutzen. Denn gerade bei Gentherapien kann ein geringer Zusatznutzen einen enormen Fortschritt bedeuten. Diesen Zusatznutzen festzusetzen oder vergleichbar zu machen ist eine große Herausforderung, der wir uns dringend annehmen müssen. Denn oftmals gibt es keine oder keine adäquat anwendbare Vergleichstherapie. Hier müssen wir einen zielführenden Mechanismus im AMNOG verankern, der die Innovationsfähigkeit auch in Zukunft weiter sicherstellt. 🧪 Wir wollen erreichen, dass Fortschritt und Forschung im Rahmen des AMNOG-Verfahrens wieder ausreichend honoriert und für Schrittinnovationen wieder wirtschaftliche Anreize gesetzt werden. In diesem Zusammenhang müssen auch die Rahmenbedingungen für die Bewertung von Gen- und Zelltherapien angepasst werden, beispielsweise wenn randomisierte kontrollierte Studien aufgrund sehr kleiner Patientenpopulationen nicht sinnvoll durchführbar sind. ➡️ Wir müssen dringend Lösungen z.B. in einer Fortentwicklung des AMNOG der zwei Schienen zu finden, um sicherzustellen, dass Gentherapien nicht nur das volle Potenzial der personalisierten Medizin entfalten können, sondern für alle betroffenen Patienten zugänglich sind. https://lnkd.in/ekp-J_uW

Zum Welt-PH-Tag fragt sich die Healthcare-Community rund um den Globus, wie sich der Druck rausnehmen lässt. 🫁 Etwa 1 Prozent der globalen Bevölkerung leidet an pulmonaler Hypertonie. Eine seltene, aber schwerwiegende Unterform der PH ist die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH). 💉 Die Behandlungsstrategien der verschiedenen Lungenhochdruckformen unterscheiden sich grundlegend. Deshalb ist eine präzise Diagnose für die Behandlung unumgänglich. 💊 Wir forschen bereits seit 10 Jahren an Therapiemöglichkeiten zur Behandlung der PAH. Dank großer Fortschritte in der Therapie und im Verständnis der Erkrankung ist die Prognose in den vergangenen Jahren deutlich besser geworden. Durch unseren Forschungseinsatz leisten wir einen Beitrag, mit dem Ziel das Leben von Betroffenen zu verbessern. 👉 Ihr:e Patient:in könnte an PAH leiden? Informieren Sie sich hier über Lungenhochdruck: https://lnkd.in/ebDrye5F #WeltPHTag #PulmonalArterielleHypertonie #PAH #Therapieerfahrung #KlinischeStudien #Forschung #KlinischeForschung #WirBeiMSD

Brauchen wir für innovative #Gentherapien neue rechtliche Rahmenbedingungen? Die meisten Medikamente werden fortlaufend verabreicht. Die Kosten ergeben sich also im Zeitverlauf. Anders bei Gentherapien: Hier kann schon eine einzige Gabe eine langfristige Veränderung erzielen. Um dieser innovativen Wirkungsweise gerecht zu werden und die #Versorgung mit Gentherapien optimal gestalten zu können, braucht es neue Erstattungsmodelle, die einen Therapieerfolg auch langfristig abbilden. Welche drei Modelle dafür denkbar sind, lesen Sie hier: https://lnkd.in/euSRedHh