Publicación de Hospitales Parque

#ComunidadFCB 🚨𝐂𝐞𝐫𝐜𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝟐𝟓% 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐩𝐨𝐛𝐥𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐜𝐡𝐢𝐥𝐞𝐧𝐚 𝐦𝐚𝐲𝐨𝐫 𝐝𝐞 𝟏𝟓 𝐚ñ𝐨𝐬 𝐭𝐢𝐞𝐧𝐞 𝐚𝐥𝐠ú𝐧 𝐠𝐫𝐚𝐝𝐨 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐟𝐮𝐧𝐜𝐢ó𝐧 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐠𝐥á𝐧𝐝𝐮𝐥𝐚 𝐭𝐢𝐫𝐨𝐢𝐝𝐞𝐬, 𝐥𝐚 𝐜𝐢𝐟𝐫𝐚 𝐦á𝐬 𝐚𝐥𝐭𝐚 𝐚 𝐧𝐢𝐯𝐞𝐥 𝐦𝐮𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥 🌎, 𝐬𝐞𝐠ú𝐧 𝐝𝐚𝐭𝐨𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐨𝐫𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐝𝐨𝐬 𝐩𝐨𝐫 𝐥𝐚 ú𝐥𝐭𝐢𝐦𝐚 𝐄𝐧𝐜𝐮𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐍𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐒𝐚𝐥𝐮𝐝 (𝐄𝐍𝐒), 🌟 Estudiar las patologías asociadas a esta glándula es, por tanto, una prioridad para la salud pública nacional. Y para avanzar en esta tarea, en la FCB se realizará el 𝐒𝐢𝐦𝐩𝐨𝐬𝐢𝐨 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐧𝐚𝐝𝐨 "𝐄𝐬𝐭𝐚𝐝𝐨 𝐍𝐮𝐭𝐫𝐢𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞𝐥 𝐲𝐨𝐝𝐨, 𝐡𝐨𝐫𝐦𝐨𝐧𝐚𝐬 𝐭𝐢𝐫𝐨𝐢𝐝𝐞𝐚𝐬 𝐲 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐚𝐜𝐢ó𝐧". 🔬🤰 Se trata de un evento organizado en el contexto del 𝐩𝐫𝐨𝐲𝐞𝐜𝐭𝐨 𝐅𝐎𝐕𝐈𝟐𝟑𝟎𝟏𝟏𝟒, "Generación de una red internacional para el estudio de patologías de la tiroides durante el embarazo en la Región del Biobío", financiado por ANID. 📅 Fecha: 𝐌𝐚𝐫𝐭𝐞𝐬 𝟏𝟐 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐫𝐳𝐨 𝐝𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟒 🕒 Hora: 𝟎𝟗:𝟎𝟎 𝐡𝐨𝐫𝐚𝐬 📍 Lugar: 𝐀𝐮𝐝𝐢𝐭𝐨𝐫𝐢𝐨 𝐃𝐫𝐚. 𝐇𝐢𝐥𝐝𝐚 𝐂𝐢𝐝, 𝐅𝐚𝐜𝐮𝐥𝐭𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐂𝐢𝐞𝐧𝐜𝐢𝐚𝐬 𝐁𝐢𝐨𝐥ó𝐠𝐢𝐜𝐚𝐬, 𝐔𝐝𝐞𝐂. Cómo participar❓ Inscríbete a través del siguiente link https://lnkd.in/drtXDSB6 Participa en esta actividad, donde profundizaremos en temas cruciales como: 🤰 El estado del yodo en la salud y enfermedades humanas. 💡 Los impactos del déficit de yodo durante el embarazo. 🔍 La relación entre las hormonas tiroideas y la diabetes gestacional. La jornada contará con la participación del Dr. Rodrigo Moreno, 🎙️👨⚕️ destacado experto en endocrinología, quien compartirá su experiencia sobre el estado del yodo en la salud humana y su investigación en la Université Libre de Bruxelles. Este simposio promete ser una experiencia enriquecedora para todos los interesados en la salud materno-infantil y la investigación médica en Chile 💪🔬 ¡Te esperamos! 🌟

Enfermedades renales con manifestaciones sistémicas https://lnkd.in/dzPyABw9 Los riñones son órganos vitales que desempeñan un papel crucial en la filtración de la sangre, la regulación de la presión arterial, la producción de hormonas y el equilibrio electrolítico. Cuando los riñones no funcionan correctamente, se produce una enfermedad renal, que puede tener diversas causas y afectar a personas de cualquier edad. Algunas enfermedades renales pueden tener repercusiones en otros órganos y sistemas del cuerpo, dando lugar a lo que se conoce como manifestaciones sistémicas. Se estima que más del 10% de la población mundial padece algún tipo de enfermedad renal. Entre las enfermedades renales con manifestaciones sistémicas más comunes se encuentran la glomerulonefritis, la nefropatía diabética, el lupus eritematoso sistémico, la enfermedad renal poliquística y las vasculitis. Artículo de la Dra. Karen Courville para entender todavía más la enfermedad renal y su impacto en la salud. Al respecto, recomienda realizar exámenes de rutina para la detección temprana de enfermedades renales, especialmente en personas con factores de riesgo como diabetes, hipertensión arterial, enfermedades autoinmunes o antecedentes familiares de enfermedad renal. La detección temprana y el tratamiento oportuno pueden mejorar significativamente el pronóstico de las personas con enfermedades renales. #nefrología #enfermedadrenal #diabetes #hipertensión #prevención

¿Conoces el #SíndromeDeTourette?   Descubre todos los detalles en las Hojas informativas SENEP para familias: principales patologías #neuropediátricas 👉 https://lnkd.in/duthsk-S

🌟 Enfermedades Raras: Un desafío invisible con grandes consecuencias El próximo 29 de febrero, se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Son condiciones que afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes, pero su impacto es significativo y su diagnóstico, un verdadero desafío. Con más de 6.000 enfermedades raras en Europa, la lucha contra estas condiciones es urgente. Desde causas genéticas hasta malformaciones, cada caso es único y merece atención especializada. La Unión Europea ha creado la Plataforma Europea de las Enfermedades Raras para conectar a pacientes y especialistas. Además, el Comité de Expertos en Enfermedades Raras trabaja para coordinar esfuerzos y promover la colaboración. En España, el estudio ENSERio de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) destaca las dificultades para el diagnóstico, con retrasos que afectan gravemente a los pacientes. Por eso, la iniciativa de establecer una red de hospitales especializados es un paso crucial hacia una atención más rápida y efectiva. En BERBĒS, apoyamos la investigación y el avance en el campo de la salud. Trabajamos para generar conciencia, inspirar acción y brindar esperanza a aquellos que luchan contra las enfermedades raras✨ #EnfermedadesRaras #Salud #Concientización #Apoyo #Investigación #DíaMundialEnfermedadesRaras

✨ ¡Nuevos horizontes para la #NefritisLúpica! Descubre el resultado de la colaboración entre Otsuka, la Universidad de Granada, la Federación Española de Lupus Felupus y la Asociación Granadina de Enfermedades Autoinmunes (AUGRA): la primera guía para pacientes con Nefritis Lúpica en España. Un documento estructurado en forma de respuestas sencillas a preguntas frecuentes dirigidas a resolver dudas tanto de pacientes, como de familiares y cuidadores. Conoce más sobre esta innovadora colaboración y sobre nefritis lúpica en La Razón: https://lnkd.in/dwEn74WF  #NefritisLúpica #LupusEritematosoSistémico

🌟 ¡Únete a la lucha! Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Hoy, 29 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, por ello queremos tomar un momento para reconocer la valentía y la fuerza de todas las personas que luchan contra estas condiciones poco comunes. Su resiliencia es una inspiración para todos nosotros. Según la Federación Española de Enfermedades Raras estas enfermedades poco frecuentes afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes y su diagnóstico es a menudo complicado debido a la variedad de síntomas y causas subyacentes. Aunque estas patologías pueden ser invisibles para gran parte de la sociedad, su impacto en la vida de quienes las padecen es significativo. En BERBĒS, como agencia líder en comunicación especializada en salud, estamos comprometidos con el apoyo a la investigación y los avances en el campo de la salud. Si quieres saber más sobre las enfermedades raras y cómo podemos marcar la diferencia, te invitamos a leer nuestro artículo sobre este tema. #DíaMundialEnfermedadesRaras

📌 El 31 de marzo se celebra el Día Mundial de las Lipodistrofias, con la finalidad de sensibilizar a la población acerca de esta patología poco frecuente que incide en la calidad de vida de los pacientes. Presenta una incidencia de 4,7 casos por cada millón de habitantes. 📌 ¿Por qué se celebra el Día Mundial de las Lipodistrofias? ➡️ Se pretende generar acciones conjuntas entre el sector público y privado, sociedad civil y asociaciones de pacientes, para impulsar proyectos de investigación acerca de las lipodistrofias y otras enfermedades raras. ➡️ La creación de esta efeméride en el año 2013 ha sido por iniciativa de la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS). ➡️ Cuenta con el apoyo y la coordinación de acciones colaborativas por parte de organizaciones, tales como la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), Alianza Iberoamericana de Enfermedades Poco Frecuentes (ALIBER), Sociedad Española de Lipodistrofias (SEL) y el Consorcio Europeo de Lipodistrofias (ECLIP). 📌 ¿Qué es la Lipodistrofia? La Lipodistrofia es una enfermedad rara o poco frecuente, caracterizada por los cambios anormales en la distribución de la grasa corporal. Ello es debido a la mutación del gen codificante para la enzima acil-glicerol-3-fosfato-acil-transferasa, isoforma 2 (agpat2), responsable de la biosíntesis de los triglicéridos. ➡️ La pérdida focal o general de tejido adiposo o grasa en diversas zonas del cuerpo, como los brazos, las piernas y la cara se denomina lipoatrofia. En cambio, la acumulación patológica de tejido adiposo es conocida como lipohipertrofia. ➡️ Las lipodistrofias pueden generar complicaciones estéticas y metabólicas, tales como resistencia a la insulina, hipertrigliceridemia, diabetes mellitus e hígado graso. #seguros #segurosourense #tuagentedesegurosdeconfianza #AgenteDigital #segurosdesalud #segurodesalud #salud #saludnatural

📣¡Iniciamos una colaboración pionera en el ámbito de la #diabetes!   Más de 200.000 personas conviven con la #diabetestipo1 autoinmune en España, una patología crónica de difícil gestión y gran impacto en el día a día que se ha descubierto que empieza a desarrollarse incluso años antes de los primeros signos. Es por ello por lo que, de la mano de la Federación Española de Diabetes (FEDE) y diez sociedades científicas, hemos creado la ‘Alianza por el abordaje precoz de la diabetes tipo 1 autoinmune’. Se trata de una unión público-privada sin precedentes que busca mejorar la detección de esta enfermedad desde antes del debut con el fin de mejorar el futuro de las personas afectadas.   👉 En otras palabras: pone el foco en el desarrollo de un proceso asistencial integrado para abordar de manera temprana la enfermedad con el propósito de mejorar tanto el pronóstico como la calidad de vida de l@s pacientes, incluso cuando aún no han aparecido los primeros síntomas.   Los actores públicos y privados coparticipantes de esta alianza con la FEDE y #SanofiEspaña son: la SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DIABETES (SED), la SEEN - Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), la SEPEAP (Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria), la SEDISA - Sociedad Española de Directivos de la Salud, la SEIS, Sociedad Española de Informática de la Salud, la Sociedad Española de Medicina del Laboratorio (SEQCML) y la SECA Sociedad Española de Calidad Asistencial.   🤝¡Junt@s, unimos las fuerzas de la ciencia, las organizaciones científico-médicas y las #asociacionesdepacientes en pro de la salud y el bienestar de las personas con #diabetestipo1autoinmune! #SanofiEsDiabetes #DiabetESP

En conmemoración del mes de las enfermedades raras, tendré el placer de dar una charla sobre la #EnfermedaddeKawasaki (OMIM: 611775) junto con mis amigos de @funvacoi 😊😊 Esta es una enfermedad inflamatoria poco frecuente caracterizada por vasculitis primaria aguda de vasos medianos sistémica, autolimitada y febril que afecta principalmente a niños. Con frecuencia causa arteritis coronaria aguda que asocia aneurismas de la arteria coronaria (AAC) potencialmente mortales en ausencia de tratamiento (ORPHANET). La incidencia anual en niños menores de 5 años en Europa varía entre 1/6.500 - 1/20.500, lo que por definición sería una Enfermedad Rara. La enfermedad es la principal causa de cardiopatía adquirida infantil en los países desarrollados. Acompáñame este próximo 22 de Febrero vía Zoom en el siguiente link: https://lnkd.in/e6VCzd4N https://lnkd.in/e6VCzd4N https://lnkd.in/e6VCzd4N https://lnkd.in/e6VCzd4N #febreromesdelasenfermedadesraras #enfermedadrara #josecobapediatra #funvacoi #vasculitis #pediatria

#Galicia  dispone de la #CARTERA de #CRIBADO más amplia de todo el Sistema Nacional de Salud ‼ 37 patologías ‼ #SanidadeGalega #SomosCalidade #sergas #XuntaGalicia amplia #ProgramaGallego #Detección precoz de #Enfermedades #geneticas #endocrinas y #metabolicas en período neonatal con 3️⃣ nuevas enfermedades: ✴ adrenoleucodistrofia ligada a cromosoma X ✴ mucopolisacaridiosis tipo I ✴ Pompe https://lnkd.in/dgmV6TvF