[Les Mardis de la donnée de santé]
💥Deux prochains webinaires sont organisés à la rentrée sur les données génomiques pour le soin, et pour la recherche.
🗓️Au programme :
⏩Mardi 10 septembre à 12h : découvrez l’univers de la génomique pour le soin. Savez-vous que chaque gène peut se comparer à un livre, et un génome à une bibliothèque ? Savez-vous quelles sont les deux grandes aires génétiques sur lesquelles sont utilisées les analyses génétiques ? Comment sont utilisés les tests génétiques, notamment pour les patients de maladies rares ? Comment accéder à une analyse génétique ?
⏩Mardi 1er octobre à 12h : découvrez comment les données génomiques peuvent être réutilisées dans le cadre de la recherche. A quoi ressemblent les données génomiques ? Qui utilise ces données et qui les produit ? Qui facilite la mise en œuvre de ces projets ?
🙋Le Health Data Hub, ses partenaires et les contributeurs de la formation seront présents pour animer ces webinaires et répondre à vos questions : France Assos Santé , la DREES – Ministères chargés de la Santé et des Solidarités, la CNIL, GCS SeqOIA, le Plan France Médecine Génomique 2025, le Collecteur Analyseur de Données, GCS AURAGEN, le service de génétique médicale du CHU de Montpellier et l’Association Française contre l'Amylose.
Pour vous inscrire au webinaire du 10 septembre : https://lnkd.in/eAw9E3mK
Pour vous inscrire au webinaire du 1er octobre : https://lnkd.in/eWrMTbs4
Arthur Dauphin, Caroline Guillot, Claude Gissot, Hélène GUIMIOT-BREAUD, Banque Nationale de Données Maladies Rares - AP-HP, Roman Hossein Khonsari, AXELLE MENU-BRANTHOMME, Sanoïa - Real World Digital CRO, Alban Lermine (SeqOIA), Frédérique Nowak (Plan France Médecine Génomique 2025, PFMG 2025), Jacques van Helden (Institut Français de Bioinformatique), Philippe-Jean Bousquet (Collecteur Analyseur de Données), Marjolaine Willems (CHU de Montpellier), Julien THEVENON (Auragen), AFM-Téléthon, Vaincre la Mucoviscidose, Alliance maladies rares, Association Française contre l'Amylose, Association Française du Syndrome d'Angelman, Association française des hémophiles (AFH), Hélène Thiollet, Clément Pimouguet, Jean-Philippe Plançon, Antoine Bessou, Hervé Nabarette, Caroline Stalens, Didier Buggia, Nicolas Giraudeau