En cette Journée Internationale des Maladies Rares, nous tenons à exprimer notre soutien à tous les patients et à leurs proches. Chez stève consultants, nous sommes fiers d'accompagner les entreprises du médicament face à la gestion des défis liés aux maladies rares, notamment pour rendre disponible des traitements appropriés au plus grand nombre et créer un environnement plus inclusif pour tous. Grâce à l’expertise de nos équipes et à la connaissance des spécificités de ces maladies, nous proposons des conseils pertinents pour sécuriser l’accès au marché des médicaments le plus précocement possible, tout en répondant à l’ensemble des exigences des autorités de santé (preuves cliniques, évaluation médico-économique, données en vie réelle…). En 2023, nos équipes ont contribué à l’obtention d’une prise en charge en France pour plus de 15 médicaments (incluant des thérapies géniques, des anticorps bispécifiques, des innovations en oncohématologie ou dans des pathologies ultra-rares) et ont réalisé des études qui ont conduit à la publication de plus de 12 articles/communications. Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence ! #JournéeMaladieRare #RareDiseaseDay #Sensibilisation #Innovation #Inclusion
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🚀📝 Déploiement d’un outil de veille sur les nouveaux traitements pour les maladies rares et sur les thérapies cellulaires et géniques Montréal InVivo est fier de dévoiler la présentation de son outil de veille sur les nouvelles thérapies avec une indication dans une condition rare et sur les thérapies cellulaires et géniques. 📊🧠 🤝 Réalisé par Synergyx Consulting - Synergyx Conseils avec le soutien financier de Takeda, Pfizer et Vertex Pharmaceuticals, l’appui de CATALIS Québec et du Regroupement québécois des maladies orphelines et en collaboration avec plusieurs autres organisations du secteur, cet outil vise à informer sur les avancées touchant les maladies rares, notamment sur les nouvelles possibilités de traitement qui offrent d'importants avantages aux patients. Les défis en matière d’évaluation et d’implantation d’innovations de pointe dans le réseau de la santé et des services sociaux peuvent mener à des délais d’accès parfois critiques pour les patients atteints de conditions rares. Cet outil a pour but de : ➡ Favoriser l'arrimage des expertises nécessaires ainsi qu’une intégration optimale dans le réseau de la santé au bénéfice de patients atteints de maladies rares, au RSSS et à la société québécoise. ➡ Appuyer les travaux de veille de la communauté rare en offrant une information bonifiée sur un horizon de temps plus long Consultez l’outil dès maintenant : https://lnkd.in/gupj3wg9 #maladiesrares
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📈 L'incidence des #cancers hématologiques devrait augmenter de 55% d'ici 2050. Cependant, l'accès aux #traitements varie considérablement selon les pays, avec une disponibilité complète allant de seulement 20% au Brésil à 80% en Italie et en Grèce. 🇫🇷 En France, 50% des médicaments approuvés sont pleinement disponibles, soulignant les besoins partiellement couverts de l'accès aux traitements. Ces disparités mettent en avant l'importance d'une #collaboration accrue entre les parties prenantes pour garantir un accès équitable aux traitements innovants, essentiels pour améliorer les résultats des #patients. Pour en savoir +, accédez au rapport complet de l’IQVIA Institute for Human Data Science : https://bit.ly/3M3Apnu #IQVIA #Santé #Oncologie #AccèsAuxSoins #RWE #Innovation
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[ actualités clients ] Demain tous minces ? C’est la question que se pose L'Express ce-jour dans un article instructif de Stéphanie Benz et Antoine Beau Alors que le sujet des nouveaux médicaments contre l’obésité est sur toutes les lèvres, le réseau FORCE - French Obesity Research Centre of Excellence (Infrastructure F-CRIN), spécialisé dans la nutrition, les obésités et les maladies métaboliques associées lance 3 nouvelles études qui testent l’efficacité de molécules prometteuses sur des populations spécifiques pour lesquelles les traitements actuels ne suffisent pas ou sont mal adaptés : les patients atteints de troubles psychotiques, les patients dialysés en situation d’obésité et une étude observationnelle en vie réelle sur plusieurs centaines de patients permettant notamment de mieux déterminer la réponse au traitement dans des populations particulières Vous souhaitez en savoir plus ? RDV en commentaire pour consulter le CP. Merci Stéphanie, Antoine ! https://lnkd.in/e4_K9rvU #obesité #santé #nouveauxtraitements
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N’oubliez pas ! 📌 WEBINAIRE 28 mars 2024 à 20h00 – Organisé par l’UDNF « La place des cannabinoïdes en oncologie » On parle de plus en plus, sur internet, dans les publications scientifiques, du cannabis médical ou thérapeutique, du CBD, du CBG, etc. dans la prise en charge du cancer. Mais qu’en est-il réellement ? Que peut-on espérer comme effets bénéfiques ? Y a-t-il des risques, des contre-indications ? Quels dosages appliquer ? … Voici, parmi d’autres, quelques questions qui seront développées lors de ce webinaire. 🎤 Oratrice : Patricia Bourguignon, Immunologiste, nutrithérapeute, auteure, consultante et formatrice en nutrithérapie et sur les cannabinoïdes (fondatrice du SIRE-C) et présidente de l’UDNF. Pour qui : Pour les professionnels de la santé 🩺 Inscription via le lien ci-dessous : ⤵️⤵️⤵️ https://lnkd.in/e3pZJjtm Participation gratuite
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Patient Advocacy Adviser, Consultant en Affaires Publiques et Patient-Enseignant Démocratie en Santé (Plaidoyer)
Une étude pointe la surmortalité liée à l'hydroxychloroquine au printemps 2020 (Libération – 3 janvier 2023) Une étude française parue le 2 janvier dans la revue Biomedicine & Pharmacotherapyévalue à près de 17.000 le nombre de décès liés à la prescription d’hydroxychloroquine dans six pays (France, Belgique, Italie, Espagne, Turquie et États-Unis), lors de la première vague de Covid-19, au premier trimestre 2020. "Ces résultats illustrent le danger de la réutilisation des médicaments avec des preuves de faible niveau", pointent les chercheurs des Hospices civils de Lyon. Pour arriver à ce résultat, ils ont passé en revue le nombre de patients hospitalisés avec la Covid, leur taux de mortalité et le taux de prescription de l’hydroxychloroquine. Avant de rapprocher ces données à celles d’une autre étude, parue dans Nature communications en avril 2021, qui estimait que l’hydroxychloroquine augmentait de 11% le risque de mortalité du patient. Ils sont ainsi arrivés au résultat de 16.990 décès imputables au traitement, dont 12.739 aux États-Unis et 199 en France. Ces travaux montrent par ailleurs une grande variabilité de prescription du produit dans les six pays considérés, qui varie de 15,6% en France à 83,5% en Espagne. Jean-Christophe Lega, professeur aux Hospices civils de Lyon et à la tête de l’équipe de recherche, s’étonne d’ailleurs de ces "comportements variables, voire anarchiques, d’un hôpital à l’autre".
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Patient Advocacy Adviser, Consultant en Affaires Publiques et Patient-Enseignant Démocratie en Santé (Plaidoyer)
Le Quotidien du Pharmacien – 12 février 2024) Dans son Panorama annuel du marché français de la santé, IQVIA note un potentiel retour des laboratoires "sur des innovations qui profiteront au plus grand nombre" plutôt que sur "de nouvelles molécules onéreuses à destination de maladies orphelines". Un véritable changement de tendance, après ces dernières années marquées par une innovation ciblée sur des groupes de patients restreints. "Ces cinq dernières années, 53% des lancements aux États-Unis étaient des traitements de pathologies rares", rappelle ainsi IQVIA. Néanmoins, la nécessité de réduire les dépenses de santé pourrait rendre plus difficile la mise sur le marché de ces produits, souvent très coûteux, et pousser ainsi les laboratoires à se concentrer davantage sur les maladies courantes, comme le diabète, Alzheimer, Parkinson, l'obésité ou les maladies cardiovasculaires. L'Agence européenne des médicaments a par ailleurs approuvé 39 nouvelles molécules l'an dernier. Un nombre inférieur aux années précédentes, selon IQVIA, qui affirme également que "les améliorations du service médical rendu (ASMR) de niveau I (majeur) II (important) ou III (modéré) ne représentaient que 2%, 12% et 29% des ASMR cette année, contre 3%, 20% et 32% en 2022". Le groupe prédit une croissance de 5% par an d'ici à 2028 pour le marché français du médicament.
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🧬 𝗘𝗻𝗴𝗮𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗲𝗻𝘃𝗲𝗿𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗠𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗲𝘀 🧬 🌍Le 29 février marque la Journée Mondiale des Maladies Rares, l’occasion de mettre en lumière notre engagement envers la recherche et l'urgence de fournir des solutions tant thérapeutiques que réglementaires aux 300 millions de patients atteints de maladies rares dans le monde (1). 💊 Il est important de garantir un accès rapide et éthique aux traitements innovants des maladies rares. Notre expertise en ce domaine nous permet d’intervenir à chaque étape du développement clinique d’un médicament orphelin et d’accompagner nos partenaires dans leur stratégie d’accès au marché. 📌 A ce titre, Axelys Santé est invitée à l'évènement scientifique organisé par l'ANPHA - Association Nationale des Pharmaciens Algériens sur le thème : "𝑴𝒂𝒍𝒂𝒅𝒊𝒆𝒔 𝒓𝒂𝒓𝒆𝒔 𝒆𝒕 𝒎𝒆́𝒅𝒊𝒄𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒔 𝒐𝒓𝒑𝒉𝒆𝒍𝒊𝒏𝒔", les 𝟳 𝗲𝘁 𝟴 𝗺𝗮𝗿𝘀 𝟮𝟬𝟮𝟰 à 𝗔𝗹𝗴𝗲𝗿. Marie Caillaud, notre experte Market Access et Affaires réglementaires, interviendra pour présenter le sujet : « 𝑨𝒄𝒄𝒆̀𝒔 𝒑𝒓𝒆́𝒄𝒐𝒄𝒆𝒔 𝒆𝒕 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒂𝒔𝒔𝒊𝒐𝒏𝒏𝒆𝒍𝒔 𝒅𝒆𝒔 𝒎𝒆́𝒅𝒊𝒄𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒔 𝒐𝒓𝒑𝒉𝒆𝒍𝒊𝒏𝒔 𝒆𝒏 𝑭𝒓𝒂𝒏𝒄𝒆 ». Une occasion de participer à de riches discussions dans le but d’améliorer l’accès aux thérapies de maladies rares en Algérie. (1) Inserm. #RareDiseasesDay #RareDiseases #MaladiesRares #Innovation
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Publication intéressante, qui mérite cependant un peu d'attention, d'analyse et de nuances. Sur la forme 1-Cette étude a été conduite sous la supervision du Pr Jean-Christophe Lega (CHU de Lyon). Comme toujours il convient de consulter son profil sur le site de transparence santé. Il s'avère donc que ce confrère très compétent par ailleurs n’est pas sans liens/potentiels conflits d’intérêts avec de nombreux laboratoires pharmaceutiques, dont Pfizer. Outre la prise en charge des classiques frais de transport, repas, participation à des réunions ou manifestations, sa DPI mentionne plusieurs conventions et contrats en tant qu'expert pour lesquelles sa rémunération « n’est pas renseignée ». 2-L'auteur de cet article, le journaliste Victor Garcia n'est pas le plus neutre de la place et pas sans arrière pensée quand il s'agit de tâcler l'IHU de Marseille (cf post vu ce jour de Michaël Finaud en réaction à cet article, lien en commentaire) . Sur le fond 3-Depuis que l’hydroxychloroquine a été mise sur le marché pour ses multiples propriétés : antipaludéen, anti-inflammatoire et immuno-modulateur (indications : PAR, Lupus …), cette molécule avait posé très peu de problèmes de pharmacovigilance (hors surdosages), au point d’avoir toujours été en vente libre jusqu’à janvier 2020 (décision Agnès Buzyn, Jérome Salomon), et d’être toujours inscrite sur la liste des médicaments essentiels de l’OMS. En 2019, le Dr Guillaume Robert (Dr en Biologie, chargé de recherche INSERM U1065, C3M, Nice) déclarait d’ailleurs comme tant d’autres "Non toxique, le Plaquenil a des effets secondaires tout à fait supportables, même pour les patients fragiles et âgés" et des essais cliniques étaient en cours de préparation pour le traitement des LAM*. Que s’est-il donc passé depuis 2020, pour que cette molécule devienne d’un coup si dangereuse ? Le changement climatique sans doute 😊 4-Les résultats de cette étude sont à confronter aux méta-analyses en temps réel faciles à trouver sur HCQ et COVID-19. En commentaire le bilan à avril 2022 basée sur 339 études internationales dont j'avais déjà connaissance, en plus de la dernière publication de l'IHU ("Résultats après un traitement précoce à l'hydroxychloroquine et à l'azithromycine : Analyse d'une base de données de 30 423 patients COVID-19". https://lnkd.in/dv3g6Xid). La mise à jour au 4 janvier 2024 porte maintenant sur 416 études avec des résultats comparables (cf résultats et méthodo sur https://lnkd.in/dETh7_et) : -Un traitement précoce réduirait le risque de 65 % [54-74 %] avec effets regroupés. -Un traitement précoce réduirait de 76 % [60-86 %] la mortalité et de 41 % [28-51 %] le risque d'hospitalisation. -Le traitement tardif serait moins efficace, avec un risque inférieur de 20 % [16-24 %], et peut même être néfaste en cas de doses excessives. En espérant que ces précisions (non exhaustives) éclaireront utilement le lecteur de cet article. MAJ : Je ne suis pas responsable des commentaires à ce post.
Covid-19 : l’hydroxychloroquine responsable de 16 990 morts, un "scandale sanitaire"
lexpress.fr
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Médecin Ophtalmologiste, spécialiste en rétine médico-chirurgicale, chirurgie de la cataracte CLINIQUE DES YEUX BORDEAUX, président du congrès IRV (In Retina Veritas) et de l'association FACO
Très heureux d'avoir participé à la 11eme édition du congrès « EYEXPERTS 2024 » organisé à Paris par le laboratoire BAYER. Lors de la plénière "ACTUALITÉS ET DERNIÈRES AVANCÉES EN RÉTINE" de cette journée scientifique, mon éminent confrère et ami le Dr Franck Fajnkuchen (Paris) et moi avons co-présenté la session "Quoi de mieux que la vraie vie!" de cas cliniques. Au delà des études cliniques internationales validant les médicaments actuels et futurs proposés en injections intra vitréennes pour traiter la DMLA (Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge) exsudative et les œdèmes maculaires diabétiques, le partage d'expériences de cas de "vie pratique" reste essentiel pour améliorer et individualiser la prise en charge des patients atteints par ces maladies potentiellement cecitantes. Ceci est particulièrement vrai pour la nécessité d'obtention d'une adhésion médicale forte au traitement proposé, malgré parfois les barrières de la langue et la nécessité de privilégier parfois la fonction visuelle sur les critères morphologiques d'imagerie rétinienne pour proposer le traitement le plus adapté et le moins contraignant, afin d'alléger le fardeau thérapeutique pour ces malades.
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💡 Que retenir du mois de Juin? #sterilisation #neverevents #VIH #antifongiques #bonusage #bonnepratique #observancetherapeutique #cancer #VRS #grossesse 🔎 Quelle place pour les molécules dans la prévention du VRS chez la femme enceinte et le nourrisson : les nouvelles recommandations de la HAS (Beyfortus®, Abrysvo®) 🔎 Méthode d'évaluation des prescriptions des anticoagulants oraux directs (AOD) par le pharmacien clinicien chez les patients traités par antitumoraux Pour lire notre sélection du mois 👉https://lnkd.in/e2s2XQCG Pour lire nos précédents bulletins 👉 https://lnkd.in/eXNArefP #informations #actualités #réglementation #HAS
Bulletin d'informations réglementaire et scientifique OMEDIT ARA
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