Post di Cronache di Scienza

𝐏𝐚𝐫𝐤𝐢𝐧𝐬𝐨𝐧, 𝐧𝐮𝐨𝐯𝐞 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐳𝐞 𝐝𝐚 𝐚𝐧𝐭𝐢𝐜𝐨𝐫𝐩𝐨 𝐦𝐨𝐧𝐨𝐜𝐥𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 Il #Prasinezumab, anticorpo monoclonale sperimentale che si lega all'á-sinucleina aggregata, sta mostrando risultati promettenti nel rallentare la progressione dei segni motori nei pazienti con malattia di #Parkinson in fase iniziale. Queste osservazioni emergono da una analisi dei dati dello studio di fase 2. https://lnkd.in/dckBjK5r #medicinainterna33 #doctor33 #clinica #ricerca #anticorpomonoclonale #ásinucleinaggregata

🧬 Le opzioni terapeutiche per la malattia infiammatoria intestinale sono rapidamente aumentate negli ultimi anni, grazie all'approvazione di nuovi agenti biologici e small molecules con nuovi meccanismi di azione. Questi avanzamenti hanno rivoluzionato la gestione della #coliteulcerosa e della #malattiadiCrohn, rendendo più complessa la selezione del trattamento appropriato per i singoli pazienti, specialmente a causa di linee guida ancora limitate ma in continua evoluzione. 📖 Su GastroInfo, ho esplorato i risultati di una revisione recentemente pubblicata su #TheAmericanJournalofGastroenterology, che mira a supportare le decisioni terapeutiche ambulatoriali per pazienti con forme moderate-severe di queste malattie, proponendo degli algoritmi di trattamento specifici. #IBD #MICI Fabio Ambrosino

Via libera in Italia alla prima immunoterapia oncologica sottocute, più veloce e meno invasiva

La #CommissioneEuropea ha approvato #ocrelizumab sottocute come prima e unica #iniezione somministrata due volte l'anno per le persone con forme recidivanti di #sclerosimultipla o con sclerosi multipla primariamente progressiva. Questa innovativa #terapia, sviluppata da Roche, è la prima e unica approvata per entrambe le forme di sclerosi multipla, colpendo specificamente le #cellule B CD20-positive che contribuiscono al danno alla #mielina e all'#assone nelle persone affette da questa #patologia. La #tecnologia sottocute, basata sull'utilizzo di un #enzima che degrada l'#acidoialuronico per aumentare la permeabilità del tessuto sotto la #pelle, rende la #somministrazione di ocrelizumab ancora più semplice e veloce, con solo due iniezioni all'anno della durata di dieci minuti ciascuna. Lo #studio #OCARINAII ha dimostrato la non inferiorità della #formulazione sottocutanea rispetto a quella endovenosa, con un controllo efficace dell'attività #clinica e #radiologica della #malattia e un profilo di sicurezza coerente con quello della versione endovenosa. Emanuela Omodeo Salè | Corinna Montana Lampo | Cristina Suzzani | Alessia Rapuano | Tommaso La Vecchia | Tecniche Nuove Healthcare | Tecniche Nuove Spa

La #qualità di vita è un endpoint sempre più importante negli studi clinici. Molto positivi, su questo fronte, sono i risultati dello studio #EV-302 appena presentati al congresso americano di oncologia medica (#ASCO24). I dati relativi alla qualità di vita e ad altri Patient Reported Ouctomes (#PROs) consolidano il ruolo della combinazione dell’#immunocioniugato (#ADC) #enfortumab #vedotin e #pembrolizumab come nuovo standard di trattamento in prima linea dei pazienti con #carcinoma #uroteliale #metastatico. I risultati presentati a Chicago, infatti, indicano che la combinazione enfortumab vedotin-pembrolizumab non ha un effetto negativo sulla qualità di vita dei pazienti, nonostante il trattamento con enfortumab vedotin sia continuativo fino a progressione, e consente un’elevata #compliance dei pazienti. Molto interessanti anche i risultati relativi al controllo del #dolore. In particolare, nei pazienti che al basale presentavano dolore moderato-severo, il trattamento con enfortumab pembrolizumab ha dimostrato di alleviare la sintomatologia dolorosa. Ce ne parla in questo video la Dottoressa #ClaudiaCaserta, Dirigente medico della SC di Oncologia Medica dell’AO Santa Maria della Misericordia di Perugia.

🔬 E' stata appena pubblicata una una sub-analisi dello studio #MAS, promosso da Fondazione Arianna Arianna Anticoagulazione, che ha confrontato i pazienti in terapia con dosi ridotte e dosi standard di #DOAC 📍 Dosi ridotte di DOAC non sono risultate sufficienti ad evitare livelli plasmatici di farmaco eccessivamente elevati nel 19% dei casi o bassi nel 5% dei casi. 📍 I pazienti con fibrillazione atriale non valvolare in terapia con dosi ridotte hanno avuto la maggiore incidenza di eventi emorragici e trombotici. Il link all’articolo completo 👉 https://lnkd.in/dm2hAhNg Se vuoi supportare gli studi di #FondazioneAriannaAnticoagulazione, puoi farlo al seguente link: https://lnkd.in/d775sKiy #studioMAS #FondazioneAriannaAnticoagulazione #misurazioneDOAC #livelliDOAC Puoi leggere l'approfondimento su anticoagulazione.it 👇 https://lnkd.in/dBdeee2i

Con l’estensione delle indicazioni di rimborsabilità, la prima #terapia #genica approvata in Italia per la #SMA, #onasemnogene #abeparvovec, è disponibile anche per i pazienti affetti dall’atrofia muscolare spinale di tipo 2 (SMA2) e per i pazienti presintomatici con 3 copie di SMN2 e fino a 13,5 kg. Si amplia così la platea dei piccoli pazienti che potranno accedere a questo trattamento, in un momento in cui lo screening neonatale, fondamentale per la diagnosi tempestiva della patologia, si sta estendendo in sempre più Regioni italiane. Ce ne parla Roberta Rondena, Country Value & Access Head, Novartis Italia.

Quanto diverso è il profilo dei pazienti italiani coinvolti negli studi clinici rispetto a quello di coloro che vengono poi trattati in day hospital e reparti di oncologia? Uno studio Aifa-Aiom dimostra che le differenze tra i pazienti degli studi e quelli della vita reale sono significative

Un anno dopo l'OK dell'AIFA Agenzia Italiana del farmaco, i dati parlano chiaro: #polatuzumab deve essere considerata la #terapia standard in prima linea contro il #linfoma diffuso a grandi cellule B. La sua adozione sta comportando un minor ricorso a trattamenti di seconda e terza linea, che nel follow up a cinque anni calano del 23%. Se ne è parlato nel "Brunch&Science" di Roche Italia, momento di incontro tra #medici e stampa in cui sono stati illustrati anche i risultati di uno studio condotto da AdRes Health Economics & Outcomes Research: proiettando l'efficacia del farmaco in un lasso di tempo di tre anni, è stato dimostrato un netto beneficio per la #spesa sanitaria, con 60 milioni di Euro di risparmio che il Sistema Sanitario Nazionale può investire per altri pazienti. Ve ne parlo nell'articolo e nel videoservizio realizzati per Dire.it https://lnkd.in/dHVijxUV

Farmaci J&J in oncologia, 35 nuove richieste di autorizzazione entro il 2030. (Adnkronos) – Con 400mila nuove diagnosi stimate nel 2023, oltre 18mila casi in più rispetto al 2020, il cancro in Italia rappresenta un’emergenza. Secondo gli esperti, il peggio deve ancora arrivare: da qui al 2030 prevedono che le nuove diagnosi di tumori maligni aumenteranno del 69%, con un incremento dei decessi del 72%.   “Da […] The post Farmaci J&J in oncologia, 35 nuove richieste di autorizzazione entro il 2030 appeared first on Tuttoggi.info. http://ow.ly/rXgZ105xog9