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la Rete Oncologica Campana. il nostro modo di rispondere ad un bisogno di salute estremamente complesso

È finalmente disponibile l' #InstantBook in cui viene offerta una panoramica del progetto MDT - "𝐌𝐮𝐥𝐭𝐢𝐃𝐢𝐬𝐜𝐢𝐩𝐥𝐢𝐧𝐚𝐫𝐲 𝐓𝐞𝐚𝐦: 𝐑𝐞𝐚𝐥𝐢𝐳𝐞 𝐭𝐡𝐞 𝐏𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭 𝐏𝐚𝐭𝐡𝐰𝐚𝐲 𝐨𝐟 𝐇𝐞𝐩𝐚𝐭𝐨𝐜𝐞𝐥𝐥𝐮𝐥𝐚𝐫 𝐂𝐚𝐫𝐜𝐢𝐧𝐨𝐦𝐚", realizzato con il contributo tecnico di IQVIA e il supporto non condizionante di Astrazeneca.   Il progetto ha perseguito l'obiettivo di sviluppare un nuovo modello di riferimento per la presa in carico e la cura dei pazienti con #epatocarcinoma aumentando l’approccio multidisciplinare. Lo scopo finale è stato quello di consentire la stesura di un #PDTA che, rispettando le caratteristiche locali, fosse in grado di migliorare la gestione clinica del paziente.   Nella sua intervista, disponibile all'interno dell'Instant Book, Luca Pinto, 𝑆𝑒𝑛𝑖𝑜𝑟 𝑃𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑎𝑙 𝑅𝑊𝑆 𝑒 𝐶𝑙𝑢𝑠𝑡𝑒𝑟 𝐿𝑒𝑎𝑑𝑒𝑟 𝑃𝑎𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡𝑠 & 𝐻𝑒𝑎𝑙𝑡ℎ𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑜 𝐼𝑄𝑉𝐼𝐴, spiega come siano stati identificati tre elementi prioritari d'implementazione e d'azione:   ➡ La continuità assistenziale e connessione con il territorio ➡ L'istituzione del Case Manager per garantire un'orchestrazione concreta del percorso del paziente tra ospedale, territorio e medico di medicina generale. ➡  La necessità di avere a disposizione strumenti tecnologici per la raccolta e il monitoraggio dei dati.    Per saperne di più, consulta il book completo al link: https://lnkd.in/evDvj9KC  

Il Progetto MDT - “MultiDisciplinary Team: Realize the Patient Pathway of Hepatocellular Carcinoma” è nato con l’obiettivo di sviluppare un nuovo modello di gestione dell’#epatocarcinoma, che aumenti l’approccio multidisciplinare necessario per la corretta gestione di questi pazienti. Realizzato con il contributo tecnico di IQVIA Italia e il supporto non condizionante di AstraZeneca il progetto è partito dall’analisi del contesto nazionale e della letteratura di riferimento, per poi indagare lo stato di implementazione del percorso paziente con epatocarcinoma in numerose oncologie italiane e identificare un modello ottimale di presa in carico. Tali percorsi sono stati poi formalizzati attraverso la stesura di #PDTA (percorso diagnostico terapeutico assistenziale) certificati, ottimizzati anche grazie alla condivisione delle buone pratiche assistenziali che si sono realizzate in ogni realtà. In questo #InstantBook abbiamo cercato di offrire una panoramica di quanto emerso da questo progetto per garantire a tutti i centri la possibilità di confrontarsi con le altrui esperienze e arrivare a migliorare la gestione del paziente. Per scaricare l'Instant Book clicca qui: https://lnkd.in/evDvj9KC Andrea Macchi, Martina Assanti, Paola Liverani, Luca Pinto, maurizio russello, #CalogeroCammà, Fabio Cartabellotta, Salvatore Gruttadauria, #AnnaNappi, Piera Federico, #MariaFiorellaBrangi, Emiliano tamburini, gianluca svegliati-baroni

Implementazione del Piano oncologico nazionale. Pellegrino (IV): “Passo avanti importante per i pazienti", varato il programma

L’Italia si distingue da anni nel panorama della ricerca clinica internazionale, dimostrando come qualità ed eccellenza possano emergere anche in un contesto di risorse limitate. Tuttavia, come è stato sottolineato al Convegno nazionale di FOCE, questa forza produttiva si scontra con criticità strutturali, come la scarsità di fondi e i lunghi tempi di autorizzazione delle terapie, che determinano la scarsa spesa nella ricerca medica e scientifica. Nel convegno nazionale “Il valore dell’innovazione e della ricerca clinica”, promosso dalla Federazione degli oncologi, cardiologi ed ematologi (Foce), sono stati analizzati i principali traguardi raggiunti, le problematiche ancora irrisolte e le strategie per migliorare l’accesso all’innovazione. Un paradosso italiano: eccellenza con risorse limitate Con una spesa per Ricerca e Sviluppo (R&S) che rappresenta appena l’1,33% del PIL – ben al di sotto dell’obiettivo europeo del 3% – l’Italia si posiziona al 18° posto in Europa per investimenti e spesa nella ricerca. Tuttavia, il nostro Paese si conferma un leader per la qualità della produzione scientifica. Nel 2022, l’Italia ha partecipato al 31% dei 2.169 studi clinici autorizzati in Europa, contribuendo significativamente al progresso medico internazionale. Ogni anno, almeno 40mila sono i cittadini italiani coinvolti nelle sperimentazioni cliniche.  (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Questi i dati che FOCE, la Federazione degli Oncologi, Cardiologi e Ematologi, ha riportato pochi giorni fa al Convegno Nazionale. “È un risultato straordinario, ma servono più risorse e modelli più efficienti per garantire che queste scoperte arrivino più velocemente ai cittadini”, ha dichiarato Francesco Cognetti, presidente di Foce. I ritardi nell’accesso alle terapie Una delle maggiori criticità riguarda i tempi di autorizzazione per i nuovi farmaci. In Italia, l’approvazione di una terapia richiede in media 14 mesi, pari a 424 giorni, e può arrivare fino a due anni quando si considerano i passaggi aggiuntivi per l’inclusione nei prontuari terapeutici regionali. Anche se in linea con la media europea, questa tempistica è ancora troppo elevata rispetto alla Germania, che si distingue per una velocità record di 126 giorni. “Ridurre questi tempi è una priorità etica e sanitaria”, ha sottolineato Robert Nisticò, presidente di Aifa, che sta lavorando per semplificare le procedure e promuovere modelli di accesso precoce per terapie avanzate. Il contributo della ricerca ai tumori pediatrici Quando si parla della spesa nella ricerca, si fa riferimento anche ad un settore che rappresenta una storia di successo negli investimenti dello sviluppo scientifico italiano, cioè il trattamento dei tumori pediatrici. I progressi nelle terapie mirate e nell’immunoterapia hanno portato i tassi di sopravvivenza dal 30% degli anni ’60 all’80% attuale, con guarigioni che in alcuni casi superano il

Ricerca, oncologi e cardiologi: “L’Italia è diciottesima in Ue per risorse ma alto livello trial” https://ift.tt/d2ABIlo (Adnkronos) – L’Italia è diciottesima in Europa per spesa in ricerca e sviluppo, con l’1,33% in rapporto al Pil (l’obiettivo nell’Ue è il 3%) ma, anche con poche risorse a disposizione, il valore della produzione scientifica del nostro Paese è ai vertici a livello internazionale. L’Italia, infatti, è responsabile del 31% dei 2.169 studi autorizzati in Europa nel 2022 e continua a rappresentare un attore protagonista nella ricerca clinica del Continente. Resta, però, il nodo cruciale dei ritardi nell’accesso alle nuove terapie. Oggi, tra l’autorizzazione a livello europeo e la rimborsabilità a livello nazionale, trascorre ancora troppo tempo. Servono infatti circa 14 mesi (424 giorni), un valore in linea con quello medio europeo (432 giorni per Ue-13+Inghilterra) e migliore rispetto a Francia (527) e Spagna (661), ma nettamente peggiore della Germania (126), che è la più rapida nel rendere disponibili le nuove terapie. Servono, da un lato, più risorse da destinare alla ricerca scientifica, dall’altro nuovi modelli per velocizzare l’accesso all’innovazione. Sono le richieste di Foce (Federazione degli oncologi, cardiologi e ematologi) nel convegno nazionale “Il valore dell’innovazione e della ricerca clinica” oggi a Roma.  “In Italia, nel 2022, sono stati 663 gli studi clinici autorizzati – spiega Francesco Cognetti, presidente Foce -. La maggior parte delle sperimentazioni sono in fase III (41%), va però evidenziato l’incremento del 14,5% degli studi di fase I rispetto al 2021, a indicare una crescente propensione all’innovazione con maggiori sforzi nello sviluppo di nuove molecole. Ogni anno, in Italia, sono circa 40mila i cittadini coinvolti nelle sperimentazioni. Due terzi dei trial interessano le neoplasie, le malattie ematologiche e cardiovascolari, che tra l’altro producono i due terzi della mortalità annuale. La ricerca clinica è un motore di sviluppo economico e sociale, che può offrire un contributo importante al recupero dell’attuale crisi del sistema. È infatti dimostrato che un euro investito in uno studio clinico ne genera quasi 3 (2,95) in termini di benefici per il Ssn, grazie ad esempio ai costi evitati per l’erogazione a titolo gratuito di terapie sperimentali e prestazioni diagnostiche alle persone arruolate nei trial. Ma l’Italia investe ancora troppo poche risorse in quest’area”.   La spesa dell’Ue per ricerca e sviluppo, nel 2022 – secondo Foce – ha raggiunto i 352 miliardi di euro. È quasi il doppio rispetto al 2012. I Paesi che investono più risorse, con percentuali superiori al 3% sul Pil, sono Belgio (3,44%), Svezia (3,40%), Austria (3,20%) e Germania (3,13%). L’Italia è diciottesima e non arriva all’1,5%: nel 2021 aveva investito l’1,43%, nel 2022 solo l’1,33%.  “Inoltre – continua Cognetti – il tempo medio richiesto per l’autorizzazione di un nuovo farmaco in...

𝗟’𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀ 𝗼𝗽𝗲𝗿𝗮𝘁𝗶𝘃𝗮 𝗱𝗶 𝗼𝗻𝗰𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗮 𝗣𝗿𝗲𝘀𝗶𝗱𝗶𝗼 "𝗗𝗲 𝗟𝗲𝗹𝗹𝗶𝘀", 𝗻𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗔.𝗢.𝗨. "𝗥𝗲𝗻𝗮𝘁𝗼 𝗗𝘂𝗹𝗯𝗲𝗰𝗰𝗼" 𝗱𝗶 𝗖𝗮𝘁𝗮𝗻𝘇𝗮𝗿𝗼 𝗱𝗮𝗹 𝟮𝟬𝟭𝟵 𝗮𝗹 𝟮𝟬𝟮𝟯 𝗵𝗮 𝗿𝗲𝗴𝗶𝘀𝘁𝗿𝗮𝘁𝗼 𝘂𝗻 𝗮𝘂𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗽𝗿𝗲𝘀𝘁𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗶 𝗱𝗲𝗹 𝟰𝟴%. Un dato degno di nota poiché in controtendenza con il monitoraggio regionale che evidenzia un alto tasso di migrazione tra i pazienti oncologici e che rivela che il 40% dei pazienti calabresi effettua prestazioni fuori regione.  "Per questo motivo è necessario organizzare al meglio le varie attività tenendo in considerazione le risorse disponibili (risorse di spazio, tempo, risorse umane, suddivisione pazienti, ottimizzazione di spazio)” Commenta il Dott. Vito Barbieri, Direttore S.O.C. Oncologia Medica.    Percepita questa esigenza, OPT- Soluzioni per il mondo Healthcare, con il contributo non condizionato di AstraZeneca, ha avviato un progetto di 𝗼𝘁𝘁𝗶𝗺𝗶𝘇𝘇𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗗𝗮𝘆 𝗛𝗼𝘀𝗽𝗶𝘁𝗮𝗹 𝗢𝗻𝗰𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗰𝗼, 𝘀𝗲𝗰𝗼𝗻𝗱𝗼 𝗶 𝗰𝗿𝗶𝘁𝗲𝗿𝗶 𝗱𝗶 𝗹𝗲𝗮𝗻 𝗺𝗮𝗻𝗮𝗴𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 con l’obbiettivo di efficientare la gestione del paziente.   Nella fase preliminare di questa progettualità, sono stati raccolti i dati per avviare, successivamente, il percorso di consulenza. 𝗡𝗲𝗹𝗹𝗼 𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗳𝗶𝗰𝗼 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝘀𝘁𝗮𝘁𝗲 𝘀𝘃𝗼𝗹𝘁𝗲:  -Interviste ai principali referenti di ogni processo per analisi del contesto  -Attività di Monitoraggio delle attività con misurazione dei tempi di esecuzione di ogni attività  -Attività di Analisi dati e individuazione delle aree di miglioramento per definire le opportunità di crescita  -Valutazioni di Strategie di sviluppo del Day Hospital Oncologico per ottimizzazione dei tempi di attesa ed aumento della capacità ricettiva del centro Grazie a queste attività, che hanno visto un focus su fasi di accettazione, visita, prelievi, assemblaggio del farmaco e somministrazione del paziente, sono emersi i seguenti dati:  - Solo il 59% dei pazienti rispetta la calendarizzazione concordata  - Oltre 50 minuti è il tempo di anticipo dei pazienti alla visita (con valori massimi di 240 minuti)  - 15 pazienti come mediana delle visite per ciascun medico nell’arco della giornata -1172 farmaci allestiti in un mese  -Il 90% di occupazione delle poltrone si raggiunge solo nella fascia oraria dalle 12.30 alle 14.30    𝗟’𝗼𝗯𝗶𝗲𝘁𝘁𝗶𝘃𝗼 𝗱𝗶 𝗢𝗣𝗧 𝗻𝗲𝗹 𝗰𝗼𝗿𝘀𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹’𝗮𝗳𝗳𝗶𝗮𝗻𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝘀𝗮𝗿𝗮̀ 𝗼𝘁𝘁𝗲𝗻𝗲𝗿𝗲:  -La riduzione di momenti di sovraccarico lavorativo per infermieri e medici  -La riduzione dei tempi di attesa del paziente -La formalizzazione di nuove procedure per la standardizzazione dei processi  Un aumento del gradimento da parte del paziente del servizio offerto.    Non da ultimo, con l’avanzamento del progetto, OPT si occuperà di innovare il flusso gestionale dei pazienti con l’utilizzo dell'IA in alcune fasi del processo organizzativo all’interno del Day Hospital Oncologico. 

Quali benefici può apportare la #RealWorldEvidence nella #pianificazione dell'#assistenza #territoriale in #oncologia? Lo scorso 16 luglio, insieme a un board di eccellenza si è svolta una stimolante sessione di co-creation per definire un documento di consenso sui #RealWorldData in #oncologia. Edra S.p.A.

Dopo l’approvazione della legge sul diritto all’oblio oncologico, avvenuta lo scorso dicembre, insieme ad AIOM | Associazione Italiana di Oncologia Medica abbiamo collaborato con il Ministero della Salute nella definizione di nuovi criteri per l’ottenimento di questo diritto in specifiche neoplasie. Il risultato è la tabella da poco pubblicata in Gazzetta Ufficiale, che presenta tempistiche ad hoc per le diverse malattie, e che altresì rappresenta un esempio virtuoso di collaborazione fra società scientifiche e Istituzioni a vantaggio dei pazienti. L’articolo: https://lnkd.in/e2Ej44_C Saverio Cinieri #dirittoalloblio #oblioncologico #oncologia #tumore #iononsonoilmiotumore #dirittoalloblioncologico