Post di Patient Access Network

L’INFORMATIZZAZIONE DEI PROCESSI DI GOVERNO CLINICO: le ricadute positive e il valore aggiunto creato per un servizio immunotrasfusionale (SIMT). Leggi l'articolo completo sul nostro blog cliccando qui: https://lnkd.in/gXK3kk-Y #SIMT #medicinatrasfusionale #informatizzazione #taleteweb

Il sistema di gestione integrato in un SIMT

✅ L’HTA è “un processo multidisciplinare che usa metodi espliciti per determinare il valore di una tecnologia sanitaria nei differenti momenti del suo intero ciclo di vita con l’obiettivo di informare i decision maker affinché si promuova la realizzazione di un sistema sanitario equo, efficiente e di elevata qualità” (definizione dell’INAHTA) 👉 L’HTA è un metodo che oggi, in modo più o meno consapevole, tutti i professionisti applicano (o dovrebbero applicare) nelle scelte quotidiane di prevenzione, diagnosi, terapia, assistenza e organizzazione. Permea ogni nostra azione, laddove sia necessario prendere una decisione, assumersi la responsabilità di azioni, a volte anche in tempi rapidi, sulla base di evidenze scientifiche supportate dai risultati forniti dalla ricerca clinica, seguendo iter decisionali metodologicamente corretti di cui sia trasparente la sequenza di attività e la rispettiva tracciabilità 📌 Il Programma Nazionale HTA 2023-2025 recepisce il Regulation (EU) 2021/2282 on HTA che richiedeva l’elaborazione di un regolamento di esecuzione per definire le norme procedurali di interazione durante preparazione e aggiornamento delle valutazioni cliniche di tecnologie sanitarie: questo documento (n.1381 del 23 maggio 2024) è quasi un manifesto d’intenti metodologico i cui principi possono essere trasferiti ai contesti delle commissioni HTA che operano nelle aziende sanitarie. La multidisciplinarietà e la multiprofessionalità vengono sancite come elemento imprescindibile, soprattutto coinvolgendo i clinici nei processi valutativi e decisionali, ma anche i pazienti e tutti gli stakeholder potenzialmente interessati nell’introduzione della tecnologia innovativa oggetto della valutazione. Le analisi devono essere improntate su solida letteratura scientifica e diventano occasione di dialogo tra le differenti commissioni aziendali operative sulle tecnologie sanitarie, quali dispositivi medici e farmaci. ➡️ Il processo di valutazione non può essere autoreferenziale e i valutatori devono essere selezionati in quanto competenti in materia, ma anche in grado di fornire pareri indipendenti, trasparenti e scevri da conflitti di interesse. L’assessment, condotto secondo una metodologia rigorosa, consente di elaborare report in cui si è in grado di considerare gli effetti della tecnologia nonché le conseguenze dell’introduzione della tecnologia nell’azienda sanitaria. E, inoltre, consente il rispetto di tempistiche appropriate, migliorando l’accesso tempestivo dei pazienti alle tecnologie sanitarie innovative, creando un effetto volano per lo sviluppo dell’azienda nonché dei professionisti che vi lavorano.

“Il #FSE e la #telemedicina sono due pilastri fondamentali per la costruzione di un #SSN più efficiente e sostenibile, la cui implementazione si avvale dell’importante contributo dei #farmacisti italiani. L’attuazione di questi strumenti - incluso il Dossier Farmaceutico contenuto nel FSE – consentirà di realizzare pienamente quel percorso di presa in carico del paziente nell’ambito del processo di deospedalizzazione dell’assistenza sanitaria e permetterà ai cittadini di beneficiare di un servizio sanitario più accessibile e di un maggior supporto ai fini della corretta assunzione dei farmaci e dell’aderenza alla terapia”. Queste le parole del presidente Mandelli intervenuto al convegno “L’innovazione nel sistema sanitario – il fascicolo sanitario elettronico per modernizzare la sanità” che si è svolto ieri a Roma in occasione della presentazione del FSE 2.0.

Un’importante occasione per sottolineare la centralità dei Dispositivi Medici all’interno di tutti i percorsi di Diagnosi e Cura del nostro SSN. Un momento di riflessione per approfondire insieme al Ministero della Salute, ad Agenas, Clinici, Pazienti ed Istituzioni tutte, i temi relativi a Governance, HTA e Procurement relativamente ai Dispositivi Medici. #BDItalia #AdvancingtheWorldofHealth #Sustainability #Equity #Access

Il blackout comunicativo tra ospedale e territorio: “Una risposta alla #fadoi e una proposta!” Dichiarazione di Leonida Iannantuoni, Presidente di #assimefac https://lnkd.in/d3WHcitK Approfondisci: https://lnkd.in/eZ-ZangK e https://lnkd.in/eg_PrpeX Iscriviti: https://lnkd.in/eyCAxfcS #dallapartedeimedici #mmg #medicinagenerale #medicidel118 #emergenzaurgenza #mds #medicina #medici #cambiailmondocambialasanità #casedicomunita #medicodifamiglia #formazioneprofessionale #formazionemedica #tfr #tfs #medicinapenitenziaria #ccnl #dirigenzasanitaria

❓ Quanto sono importanti i dati di vita reale, i dati clinici, per la ricerca scientifica? 🎤 «Nelle strutture pubbliche, negli Ospedali, a differenza di quanto avviene nelle aziende private, deve ancora essere sviluppato un efficace approccio data-driven utile alla ricerca. Gli Ospedali hanno a disposizione una mole di dati che potrebbero essere utilizzati in maniera molto efficace nell'ambito della Real Word Evidence (RWE): serve superare alcune limitazioni normative ma anche cambiare mentalità. I dati devono supportare le strategie, nell’interesse dei pazienti: capire se i trattamenti di oggi possono essere migliorati è alla base di una buona cura e di una migliore ricerca». 🔗 L’intervista completa di PharmaStar Tv a Eleonora Sfreddo Gallotta, Direttrice Operativa di FROM, al Digital for Clinical Day 2024 di Milano organizzato da Advice Pharma Group S.R.L. - parte del Gruppo Sapio - e in collaborazione con BioRep: https://lnkd.in/dZHi2tk2 🔎 L'appuntamento ha riunito esperti e dirigenti del settore per discutere di temi cruciali come l'importanza del riutilizzo dei dati sanitari per la ricerca su farmaci e dispositivi medici, la gestione dei clinical data e l'uso di artificial intelligence per generare evidenze scientifiche, le sinergie tra pubblico e privato per sostenere la ricerca sull'uomo. #ricerca #research #lifesciences #dati #network #dati #advicepharma #rwe

Mia intervista con il punto di vista delle strutture sanitarie sul ruolo del FSE2 TrendSanità - Policy & Procurement in HealthCare AISIS - Associazione Italiana Sistemi Informativi in Sanità #FSE2 #sanitàdigitale #ehealth

📢 "Non si può più fare a meno dell'Hta" Marco Oradei, responsabile del Laboratorio Hta di ALTEMS Università Cattolica evidenzia il ruolo strategico dell’#Hta “L’approccio dell’Hta sta prendendo piede in Europa e in Italia. Diventerà vincolante nella selezione delle nuove tecnologie e nella scelta di quali debbano essere inserite nel Sistema sanitario nazionale”. Oradei intercettato da Panorama della Sanità al Convegno “Dialisi, cambia tutto. Valutazione Hta e percorso clinico assistenziale” #politichesanitarie #healthtechnologyassessment #dialisi #ssn #pdta

Il nuovo regolamento HTA: come strumento negoziale e decisionale per innovare in sanità. Iniziamo a riflettere su come ognuno di noi, attraverso il proprio ruolo, possa contribuire all'effettiva implementazione di questo regolamento e su come possa contribuire a un futuro sanitario più sostenibile e innovativo. Il panorama della valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA - Health Technology Assessment) è in continua evoluzione, e il nuovo regolamento HTA promette di rivoluzionare il settore. 🚀 Ma quali saranno gli impatti reali per i professionisti del settore sanitario, le aziende farmaceutiche, e i pazienti? Questo cambiamento non riguarda solo normative: si tratta di ridefinire i criteri di accesso all'innovazione, migliorare la trasparenza, e garantire decisioni basate su evidenze condivise. 🔗