Post de Association France Lyme

[ Les 26, 27 et 28 janvier 2024, c’est la Journée mondiale des malades de la lèpre ! ] 🔔 Première affiche d’une longue série qui vous attend cette année ! Nous avons entrepris une démarche artistique pour marquer les journées nationales, mondiales et internationales liées à la santé. Pour chaque journée en santé nous créerons des affiches mettant en lumière des enjeux de santé cruciaux et les actions menées sur le territoire. 🌟 La lèpre frappe encore, n’oublions pas ceux qui en souffrent ! Qu’est-ce que la Journée mondiale des malades de la lèpre❔ En France, la journée mondiale des malades de la lèpre est une grande journée de mobilisation, de sensibilisation et de générosité. Plus de 10 000 quêteurs bénévoles de la Fondation Raoul FOLLEREAU tendent la main pour recueillir des fonds pour dépister la maladie, soigner les malades, améliorer la prise en charge et la réinsertion, financer la recherche de remèdes plus efficaces. ▶ Dans cette perspective, si vous êtes informé ou si votre établissement propose des actions, ateliers, campagnes de sensibilisation, ou tout autre événement pertinent à venir sur le territoire en lien avec ces journées mondiales, nationales et internationales, N’hésitez pas à transmettre les informations à notre Chargée de Communication par mail : a.dias@capsante22est.fr ⬅ Ces renseignements nous permettront de communiquer et de renforcer la visibilité de ces initiatives. ✨ Création réalisée par Ana Veloso Dias notre Chargée de Communication. ⭐

"L'ANIMAL-THÉRAPIE, UN CONCEPT MAGIQUE ET DES BÉNÉFICES IMMÉDIATS" Il existe nombre d'expériences où l'animal a pu servir de médiation thérapeutique. J'ai pu en observer et je retiens l'attitude des patients : des visages souriants, emplis de sérénité et d'espoir... mais aussi et bien entendu dès animaux dont l'innocence, la sincérité et l'affection indifférenciée en font une réelle thérapie ou bien à minima un complément des soins des traitements déjà en place, un complément de la médecine allopathique. J'aimerais tellement que les décideurs, sur le terrain, au sein des structures puissent se pencher sur les bénéfices réels de l'animal - thérapie... et que de ces réflexions puissent jaillir de réels passages à l'acte, et, que les soignants puissent prendre l'initiative d'amener l'animal à l'hôpital . Certes, ces thérapies nécessitent une logistique en amont... mais les malades n'en valent-t-ils pas la peine ? P.S: il m'apparaît indispensable de préciser l'absence de tout phénomènes de maltraitance dans ce concept . #animalthérapie #soinsetanimaux Pleins de mercis à Danielle Gobert pour ce post très intéressant que je me permets de partager !👍

Chaque année, les caisses régionales Groupama apportent un soutien très important à la recherche ou à l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes d’une maladie rare. Ainsi, en 2023, 𝟏𝟐 𝐧𝐨𝐮𝐯𝐞𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐚𝐭𝐢𝐯𝐞𝐬 contribuant à lutter contre les maladies rares ont été soutenues par les caisses régionales sur tout le territoire : 𝟏𝟎 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞, 𝟏 é𝐪𝐮𝐢𝐩𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞 𝐩𝐨𝐢𝐧𝐭𝐞 dans les cancers pédiatriques et 𝟏 𝐠𝐫𝐨𝐮𝐩𝐞 𝐝𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧é à 𝐬𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐟𝐫𝐚𝐭𝐫𝐢𝐞𝐬 touchées par une maladie rare.   Ces soutiens pluriannuels sont très précieux. Ils viennent renforcer l’action de la Fondation Groupama, mobilisée depuis 23 ans sur deux axes prioritaires : 𝐬𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 et 𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐞 𝐪𝐮𝐨𝐭𝐢𝐝𝐢𝐞𝐧 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬. #MaladiesRares Groupama Loire Bretagne Groupama Nord-Est Groupama Paris Val de Loire Groupama Grand Est Groupama Rhone-Alpes Auvergne Groupama Méditerranée

Avez-vous manqué, à tout hasard, ce webinaire au sujet si sensible, dont les retentissements sont peu évalués et pris en compte, qu'est la stigmatisation liée au poids et des #PersonnesEnObesite ? Un replay sera disponible dans deux semaines, incluant des réponses aux questions posées par les participants, des ressources bibliographiques... Merci à la Ligue nationale Contre l'Obésité, à Marion Sarroca d'avoir mis en place cette série de webinaires à l'occasion de la #JourneeMondialedelObesite ! Ce fut un plaisir et un honneur de le coanimer avec mes médecins préférés de l'obésité, des leaders d'opinion français concernant la stigmatisation liée au poids et la science de l'obésité en tant que maladie chronique, Rudy Caillet et Antoine EPIN. C'est la multiplication de nos initiatives d'éducation et de transmission de savoir qui fera bouger les lignes dans l'évolution des mentalités, et fera changer le regard sur la pathologie et les personnes qui en souffrent. Je croise les doigts ! Demain, place au dernier webinaire de la série de cette semaine, au sujet de la #sexualité et l'obésité, avec Aurélie Quillet, psychologue et patiente experte, et Marie-Laure GAILLARD (NUAGE ASSOCIATION DE VICTIMES DE VIOLENCES SEXUELLES). J'ai hâte d'en savoir plus sur ce sujet peu visible et traité, pourtant central dans la compréhension et la prise en charge des patients en obésité. Inscrivez-vous, il est encore temps : https://lnkd.in/emRhFuCK #WODEurope #WOD #WorldObesityDay #JMO #JourneeMondialeObesite #AdressingObesityTogether

𝐒𝐚𝐯𝐞𝐳-𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐜𝐞 𝐪𝐮’𝐞𝐬𝐭 𝐥𝐚 𝐥𝐞̀𝐩𝐫𝐞 ? C’est une maladie infectieuse causée par une bactérie, qui se transmet par des gouttelettes nasales. Elle se manifeste par des taches blanches ou rouges sur la peau, qui deviennent insensibles au toucher. Si elle n’est pas traitée, elle peut entraîner des complications graves, comme la cécité, la paralysie ou la mutilation des membres. 🌍 La journée mondiale des malades de la lèpre c’est ce week-end alors on compte sur vous et votre générosité ! 🩺 A l’Ordre de Malte France, nous nous battons pour que toutes les personnes atteintes de la lèpre puissent avoir accès aux traitements. Nous distribuons des médicaments, nous formons des personnels de santé et nous sensibilisons les populations au dépistage. Nous accompagnons également les malades dans leur réhabilitation physique, sociale et professionnelle. 🔽 Pour en savoir plus sur la lèpre et notre action :

🚄 En 2023, l’AGENCE DE LA BIOMEDECINE a poursuivi ses déplacements en région pour aller à la rencontre d’associations régionales et/ou locales engagées pour la promotion du de moelle, d’organes et de tissus et l’accompagnement des patients greffés ou en attente de greffe. Cinq rencontres ont été organisées et animées par nos médecins et cadres infirmiers. Ces actions régionales ont une double-vocation : 🤝 - Proposer un espace d’échanges et de discussion entre des représentants d’associations régionales et/ou locales et des médecins de l’Agence. 🗣️ - Entretenir les connaissances des associations sur le don et la greffe d’organes, de tissus et de CSH afin qu’elles aient les bonnes informations et les bons messages à disposition. Les associations constituent un maillon essentiel pour informer, sensibiliser et mobiliser les citoyens autour du don. L’Agence ne pourrait se passer de ces acteurs de proximité, relais indispensables de ses missions de santé publique. 👥 📆 Au programme des rencontres à Amiens, Angers, Lyon, Marseille et Nancy : - Faire connaître le bilan 2022 et les dernières actualités des activités Organes-Tissus-CSH. - Transmettre les messages à faire passer lors des opérations menées sur le terrain. - Échanger sur les situations rencontrées par les associations lors de leurs actions. Francine MECKERT

la transplantation rénale est le meilleur traitement de suppléance de la fonction rénale vs dialyse.#qualite de vie #cout de santé # espérance de vie. ravi d'avoir participé à cette session d information APHM autour du don d organe et la transplantation rénale. #sensibilisation au don vivant #la greffe rénale en pratique https://lnkd.in/ecu2G3nA

🔦 Aujourd'hui, je souhaite souligner une initiative forte pour une cause toute aussi forte: je veux parler de celle portée par Les Invincibles. Les Invincibles ce sont trois personnes atteintes par la maladie de Charcot (appelée également SLA pour Sclérose latérale amyotrophique) qui se sont réunies pour porter des projets sportifs, conviviaux et divertissants visant à financer la recherche d'un remède contre cette maladie. 👉 Je ne citerai ici que deux magnifiques projets aboutis: 🎥Tout d'abord un documentaire intitulé Invincible été de Stephanie Pillonca portant sur l'un des membres du trio des Invincibles: Olivier Goy. 👕 Ensuite la création d'une véritable marque fédérant une communauté de membres témoignant leur soutien pour trouver un remède à cette maladie qui touche quotidiennement 5 personnes en France et se traduit par une atrophie des muscles et une durée de vie de 3 à 5 ans en moyenne. 👏 Encore bravo à l'initiative des Invincibles que je soutiens à un niveau particulièrement modeste en portant régulièrement l'un de leur produits disponibles ici 👉 https://lnkd.in/epT66GSb Ludovic Besombes Olivier Goy Pierre Antoine Capton Justine Planchon Stephanie Pillonca Christophe Pinguet

Célébrée le jour le plus rare de l’année, le 29 février est marqué par la journée internationale des maladies rares. Aujourd’hui, nous nous rassemblons pour mettre en lumière la force et la détermination des personnes touchées. C’est l’occasion de sensibiliser le monde face aux nombreux défis quotidiens que livrent les personnes concernées ainsi que leur famille et leurs proches.   Une maladie est dite « rare » lorsque cette dernière touche une personne sur 2 000. Et parmi les 30 millions d’Européens touchés, 3 à 4 millions de Français sont concernés.   Le « Rare Disease Day », est une campagne mondiale qui œuvre pour les personnes atteintes de maladies rares, partageant des expériences et contribuant à la sensibilisation, à la recherche et à la solidarité mondiale. Cette journée est un mouvement de mobilisation pour : ✔ Des opportunités sociales, ✔ Des soins de santé, ✔ Des accès aux diagnostics, ✔ Des thérapies pour les personnes atteintes. L’équipe de Noé Santé se mobilise et dirige toutes ses pensées vers leur réussite et leur courage durant cette journée importante.