Post di Bristol Myers Squibb

#CAR-T #ilfuturoègiàqui È la campagna itinerante promossa da AIL - Associazione Italiana contro Leucemie, linfomi e mieloma 📌A cinque anni dall’approvazione in Italia della prima terapia genica per il trattamento di alcune patologie onco-ematologiche i risultati sono tangibili, aumenta il numero di centri e sono ormai circa 40 quelli accreditati e anche quello delle indicazioni. Ad oggi, sono 1.400 i #pazientitrattati. La somministrazione delle Car-T necessita di un protocollo clinico e organizzativo molto preciso. Le terapie CAR-T vengono utilizzate per alcune leucemie, come la leucemia linfoblastica acuta, per alcuni linfomi, come i linfomi aggressivi, il linfoma mantellare e il linfoma follicolare e nel mieloma multiplo. Le CAR-T stanno rapidamente #rivoluzionandolastoriaclinica di alcune patologie onco-ematologiche. La sfida è capire quali pazienti hanno maggiori probabilità di trarne beneficio, con #risposteduratureecomplete. La ricerca deve proseguire perché ci sono ancora mote cosa da studia e capire ed è importante investire nel capitale umano. La campagna #Ilfuturoègiàqui ha l’obiettivo di offrire percorsi informativi sulle Car-t e promuovere li confronto tra pazienti, specialisti e istituzioni. Paolo Corradini Adriana Balduzzi Piera Angelillo Sara Alfieri Nicolò Pozzetto Giuseppe Piccolo Giuseppe Toro

Colpisce ogni anno circa 14.800 italiani ed è tra i tumori più aggressivi e difficili da curare. Parliamo del tumore del pancreas, a cui è dedicato il mese di Novembre. In particolare, il terzo giovedì del mese si tinge di viola per migliorare la consapevolezza su questa neoplasia e favorire le diagnosi precoci. Soprattutto nelle fasi iniziali il tumore del pancreas non manifesta sintomi specifici, il che porta a un ritardo nelle diagnosi, con la maggior parte dei casi identificati in fase avanzata. Saper riconoscere i campanelli d’allarme può fare la differenza per la sopravvivenza e la qualità di vita dei pazienti. Noi di Astellas ci uniamo alla World Pancreatic Cancer Coalition per diffondere la conoscenza su questa patologia e rinnoviamo il nostro impegno nella ricerca di nuove opzioni terapeutiche che permettano ai pazienti e alle loro famiglie di guardare al futuro con speranza. #AstellasItaly #WPCD #HelloPancreas

Quali azioni si stanno intraprendendo per per aumentare la conoscenza della Sindrome di Lynch? La sindrome di Lynch (SL) è una condizione ereditaria associata a un aumentato rischio di sviluppare nell’arco della vita diversi tipi di neoplasie, principalmente del colon-retto e dell’endometrio. Sebbene lo screening universale per la SL sia stato suggerito già dal 2008, la Sindrome sia stata inserita nei LEA e il Piano Oncologico Nazionale preveda indicazioni specifiche, rimane tuttora largamente sotto-diagnosticata.   Fondazione Onda ETS ha organizzato nella giornata dell'11 luglio 2024, in modalità virtuale, un tavolo tecnico con l’obiettivo di promuovere un confronto sul tema tra Istituzioni, comunità scientifica, Associazioni pazienti e società civile. L'evento ha ricevuto il patrocinio di: AIOM Associazione Italiana di Oncologia Medica, Cittadinanzattiva, FAVO Federazione Italiana Associazioni Di Volontariato In Oncologia, AIFET Associazione Italiana Familiarità ed Ereditarietà Tumori, UNIAMO Federazione italiana malattie rare onlus.    Il report dell'evento "Sindrome di Lynch: Un impegno condiviso per migliorare i percorsi di prevenzione, diagnosi e cura" offre una sintesi di quanto emerso con particolare riferimento al ruolo dei test genetici e della consulenza genetica oncologica nella SL, evidenziando le principali criticità di accesso ai percorsi di prevenzione, diagnosi e cura.   Consulta il report per approfondire questi temi: https://lnkd.in/dkwtPtSz   Con il contributo incondizionato di GSK

Migliorare la #prevenzione, la #cura e la #qualità della #vita dei #pazienti oncologici tramite l'#innovazione, la collaborazione e il coinvolgimento dei #pazienti stessi promuovendo parallelamente l'eccellenza nella #ricerca e nell'#assistenza #oncologica a livello nazionale e internazionale: è la strategia del prossimo quadriennio approvata dall'assemblea dei soci di Alleanza Contro il Cancro, la #Rete Oncologica Nazionale del Ministero della Salute presieduta dal professor Ruggero De Maria https://lnkd.in/dir4vwvJ

🧠 L'8 giugno cade la Giornata di sensibilizzazione sui tumori cerebrali che in Italia fanno registrare ogni anno, complessivamente, circa 6 mila nuove diagnosi. Condivido questo post per diffondere consapevolezza e speranza. 💙🤝 #worldbraintumorday #tumorealcervello #ricerca #speranza #FondazioneCeleghin #controitumoricerebrali

L'attuazione di un programma di screening nazionale per il tumore al polmone nei pazienti ad alto rischio consentirebbe, grazie ad una diagnosi tempestiva, un incremento della sopravvivenza dei pazienti screenati di 7,63 anni rispetto ai non screenati, a fronte di una riduzione dei costi sanitari pari 2,3 mld di euro, in un orizzonte temporale di 30 anni.

Interessante articolo sul quotidiano cattolico Avvenire : il progetto Tumore del Polmone ,una piattaforma rivoluziona l'assistenza . Buona lettura

𝗜𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝗿𝗲 𝗲 𝘀𝗲𝗻𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘇𝘇𝗮𝗿𝗲 tutti i cittadini e le cittadine di età compresa tra i 50 e i 74 anni sullo 𝘀𝗰𝗿𝗲𝗲𝗻𝗶𝗻𝗴 𝗴𝗿𝗮𝘁𝘂𝗶𝘁𝗼 𝗽𝗲𝗿 𝗶𝗹 𝘁𝘂𝗺𝗼𝗿𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗰𝗼𝗹𝗼𝗻 𝗿𝗲𝘁𝘁𝗼. È questo l'obiettivo della campagna informativa promossa dalla regione Emilia Romagna per la 𝗽𝗿𝗲𝘃𝗲𝗻𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗲 𝗹𝗮 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼𝘀𝗶 𝗽𝗿𝗲𝗰𝗼𝗰𝗲 di questa tipologia di tumore, il secondo più diagnosticato nella popolazione italiana e il secondo anche per mortalità. Ne parliamo con 𝗖𝗮𝘁𝗲𝗿𝗶𝗻𝗮 𝗣𝗮𝗹𝗺𝗼𝗻𝗮𝗿𝗶, 𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗲 𝗨.𝗢.𝗦.𝗗. "𝗦𝗰𝗿𝗲𝗲𝗻𝗶𝗻𝗴 𝗢𝗻𝗰𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗰𝗶, 𝗘𝗽𝗶𝗱𝗲𝗺𝗶𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗮 𝗲 𝗣𝗿𝗼𝗺𝗼𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗦𝗮𝗹𝘂𝘁𝗲" e 𝗟𝘂𝗮𝗻𝗮 𝗖𝗮𝗹𝗮𝗯𝗿𝗼̀, 𝗗𝗶𝗿𝗲𝘁𝘁𝗿𝗶𝗰𝗲 𝗨.𝗢.𝗖. 𝗱𝗶 𝗢𝗻𝗰𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗮 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹’𝗔𝘇𝗶𝗲𝗻𝗱𝗮 𝗢𝘀𝗽𝗲𝗱𝗮𝗹𝗶𝗲𝗿𝗮 𝗨𝗻𝗶𝘃𝗲𝗿𝘀𝗶𝘁𝗮𝗿𝗶𝗮 𝗱𝗶 𝗙𝗲𝗿𝗿𝗮𝗿𝗮.

La Giunta della Regione Campania ha approvato il “Programma regionale quinquennale per l’attuazione delle linee strategiche prioritarie connesse all’implementazione del #PianoOncologicoNazionale”. Il piano prevede una serie di interventi mirati a migliorare l’assistenza dei #pazienti #oncologici. “Il primo punto si pone l’obiettivo di potenziare l’identificazione, la valutazione del profilo di #rischio #genetico e la presa in carico dei soggetti con alto rischio di tumori eredo-familiari. Questo permetterà di fornire una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo ai #pazienti, migliorando significativamente le loro prospettive di #guarigione. L’approvazione del piano è un’iniziativa frutto anche del lavoro che in questi anni abbiamo fatto in #ConsiglioRegionale, è un passo in avanti importante per migliorare l’assistenza oncologica nella nostra Regione. Leggi la notizia: https://lnkd.in/dhRWD_zy #ildenaroit

In Italia, in dieci anni, i casi di tumore della mammella sono aumentati del 16%. Si tratta della neoplasia più frequente non solo fra le donne, ma in tutta la popolazione. Dall’altro lato, sono sempre più efficaci gli strumenti a disposizione dei clinici per affrontare la malattia e, oggi, oltre 834.000 pazienti vivono dopo la diagnosi. Il percorso di cura deve sempre collocarsi all’interno dei Centri di Senologia, le Breast Unit, che garantiscono una presa in carico multidisciplinare e maggiori possibilità di sopravvivenza. Per far comprendere a tutti, pazienti, caregiver e cittadini, come ogni tumore della mammella debba seguire uno specifico percorso di cura, prende il via la campagna nazionale di sensibilizzazione “Non sono tutti uguali. Tumori al seno e percorsi di vita”. Il progetto, promosso da MSD, ha la consulenza scientifica di Fondazione AIOM (Associazione Italiana di Oncologia Medica) e il patrocinio di ANISC (Associazione Nazionale Italiana Senologi Chirurghi), APS Senonetwork Italia (il network dei centri italiani di senologia), SIPO (Società Italiana di Psiconcologia), APS Susan G. Komen Italia e delle associazioni di pazienti Europa Donna Italia, Fondazione IncontraDonna e Salute Donna ODV, con il riconoscimento di SIRM (Società Italiana di Radiologia Medica e Interventistica). #oncologia #tumori #tumoreseno #breastunit #senologia https://lnkd.in/dMHzUijy