Post di Cronache di Scienza

🔬 La Neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche (BPDCN) è un tumore ematologico estremamente raro e aggressivo, con meno di 30 nuovi casi l’anno in Italia. 🔎 La diagnosi precoce è fondamentale per garantire ai pazienti l’accesso a terapie mirate, come il farmaco tagraxofusp, che sta cambiando l’approccio al trattamento di questa malattia. 🎯 Questo farmaco innovativo agisce selettivamente sulle cellule malate, migliorando significativamente le prospettive per i pazienti. Tuttavia, il trapianto di cellule staminali ematopoietiche rimane l’unica opzione potenzialmente curativa nei pazienti idonei. 👨⚕️ Ce ne parla il prof. Emanuele Angelucci, Direttore dell’U.O.C. di Ematologia e Terapie Cellulari presso l’IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova, sottolineando l’importanza di una diagnosi tempestiva e di un trattamento personalizzato per questa patologia così complessa. 📽️ Guarda l’intervista completa! #TumoriRari

Scopri i risultati promettenti del trattamento post-operatorio con IMRT ipofrazionata e chemioterapia concomitante per il carcinoma cervicale. La nostra ultima sintesi rivela un'elevata tollerabilità e minimi effetti tossici. #CarcinomaCervicale #Radioterapia #ChemioterapiaConcomitante #RicercaOncologica

💊 L'AIFA Agenzia Italiana del farmaco ha recentemente approvato l'#ivosidenib, un #inibitore dell'IDH1 mutato, per il trattamento del #colangiocarcinoma e della #leucemia #mieloide #acuta #lma, due patologie molto differenti. Questo rappresenta un significativo progresso nell'#oncologia di precisione, offrendo nuove speranze ai pazienti con queste mutazioni. Alla presentazione italiana della molecola, anche il nostro Direttore scientifico, il dott. Nicola Normanno: "L’#istologia non basta più, ora possiamo avvalerci di tecniche come la Next Generation Sequencing #NGS che ci permettono di determinare alterazioni genomiche, come nel caso della mutazione Idh1, che consentono di mettere a punto terapie mirate indipendentemente dalla sede di insorgenza del tumore. È necessario che il test di profilazione molecolare venga effettuato al momento della diagnosi in modo da ottimizzare i tempi. Infatti, la prognosi dei pazienti con mutazioni di IDH1 può essere profondamente modificata dalla disponibilità di inibitori specifici". ➡️ https://lnkd.in/djKeC7CN #irst #centroterapieavanzate #oncologia #dovelaricercacura

Si chiama Ivosidenib ed è una nuova terapia orale, approvata ora anche in Italia, per combattere due patologie molto aggressive oggi in ambito oncologico, come la leucemia mieloide acuta e il colangiocarcinoma. Quest’ultimo è un tumore primitivo raro del fegato, la sua incidenza è in aumento e la diagnosi avviene spesso tardivamente, con un’incidenza di circa 5.400 nuovi casi all'anno in Italia. A Milano si è svolta una conferenza di presentazione di Ivosidenib, nuova terapia che apre importanti prospettive terapeutiche nel trattamento di questi tumori. Ivosidenib è il primo e unico inibitore dell’enzima Isocitrato Deidrogenasi 1 (IDH1) mutato, trattamento orale a bersaglio molecolare con status di farmaco orfano confermato da EMA. Una nuova opzione terapeutica, efficace e con un nuovo meccanismo d’azione antitumorale, che rappresenta un grande successo della ricerca dell’oncologia di precisione e un’importante speranza per i pazienti. In questo video, le interviste a Lorenza Rimassa, professore Associato di Oncologia Medica presso Humanitas University e IRCCS Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), e Nicola Normanno, direttore scientifico Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori IRST “Dino Amadori” IRCCS. #oncologia #leucemia #colangiocarcinoma #tumori https://lnkd.in/dB9_CWPw

💉 𝐀𝐜𝐜𝐞𝐬𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭à 𝐚𝐥𝐥𝐞 𝐜𝐮𝐫𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐥 𝐭𝐫𝐚𝐭𝐭𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐨𝐬𝐬𝐞𝐚 𝐦𝐞𝐭𝐚𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐜𝐚. 𝐈𝐥 𝐩𝐨𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐢 𝐛𝐢𝐨𝐬𝐢𝐦𝐢𝐥𝐚𝐫𝐢 La 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐨𝐬𝐬𝐞𝐚 𝐦𝐞𝐭𝐚𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐜𝐚 (𝐌𝐁𝐃) rappresenta una delle complicanze più comuni e debilitanti per oltre 1,5 milioni di pazienti oncologici nel mondo. Le 𝐦𝐞𝐭𝐚𝐬𝐭𝐚𝐬𝐢 𝐨𝐬𝐬𝐞𝐞, spesso associate a tumori al seno, prostata, tiroide e polmone, portano a eventi scheletro-correlati (SRE) come fratture e dolore osseo, compromettendo drasticamente la qualità della vita dei pazienti. 💡 Il 𝐛𝐢𝐨𝐬𝐢𝐦𝐢𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐌𝐖𝟎𝟑𝟐 emerge come una soluzione efficace e più accessibile rispetto a denosumab, inibitore dell’attività osteoclastica, permettendo di ampliare le opzioni terapeutiche per i pazienti con insufficienza renale o sottoposti a trattamenti nefrotossici. Lo studio infatti ha confermato la sua equivalenza nel ridurre l'osteolisi e prevenire gli SRE, offrendo un profilo di sicurezza comparabile. #Oncologia #MalattiaOsseaMetastatica #Biosimilari #AccessoAlleCure #MW032 #Denosumab #SRE

Importante novità per i pazienti italiani con tumore della prostata: l’AIFA Agenzia Italiana del farmaco (Aifa) ha appena autorizzato la rimborsabilità di una nuova indicazione del PARP-inibitore #olaparib, ampliandone notevolmente le possibilità di impiego. Il farmaco si potrà ora utilizzare, in aggiunta alla terapia ormonale (più) prednisone o prednisolone, per il trattamento di prima linea di pazienti con #carcinoma della #prostata metastatico e resistente alla castrazione (#mCRPC) e con #mutazioni dei geni #BRCA 1/2 (germinali e/o somatiche), in cui la chemioterapia non è clinicamente indicata. Ce ne parla in questo video Giuseppe Procopio, Direttore del Programma Prostata e della SSD di Oncologia Medica Genitourinaria della Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano (IST) di Milano. #GiuseppeProcopio

Una nuova tripletta di #farmaci può cambiare lo standard di cura per i pazienti affetti da #mieloma multiplo in progressione che hanno già ricevuto una prima linea di #terapia. ➡ Il trattamento con l’anticorpo farmaco-coniugato #belantamab mafodotin, in combinazione con #bortezomib e #desametasone, ha dimostrato una maggiore sopravvivenza senza progressione della malattia di 36,6 mesi rispetto ai 13,4 mesi ottenuti con daratumumab, bortezomib e desametasone, attuale standard di cura. Ecco i risultati 👇 #mielomamultiplo

Il #colangiocarcinoma è una patologia rara, con un’incidenza di circa 5.400 nuove diagnosi per anno. Le forme intraepatiche sono spesso silenti o con sintomi aspecifici e spesso vengono diagnosticate in modo accidentale: nel 60/70% dei casi la malattia viene infatti diagnosticata in fase avanzata, tramite sintomi quali astenia, inappetenza, nausea, vomito, perdita di peso, dolore addominale. Un ulteriore elemento che porta alla diagnosi dei tumori delle vie biliari intraepatici in fase avanzata è la comparsa dell’ittero, legato all’occlusione delle vie biliari. Diverso il caso dei tumori extraepatici dove l’ittero è un sintomo spesso iniziale. Nei pazienti che presentano una mutazione del gene IDH1, il tumore progredisce a causa di uno squilibrio molecolare indotto da questa alterazione. Per questi pazienti è recente la disponibilità in Italia di #ivosidenib, primo e unico inibitore di #IDH1. Il trattamento ripristina un controllo sulla crescita tumorale, rallentando significativamente la progressione della malattia e stabilizzandola. L'obiettivo principale della terapia con ivosidenib è prolungare la sopravvivenza del paziente mantenendo una buona qualità di vita, grazie all'elevata tollerabilità del farmaco. Lorenza Rimassa

La European Commission ha approvato #ribociclib in combinazione con un inibitore dell’#aromatasi (AI) per il trattamento in fase adiuvante delle pazienti con #tumore della mammella precoce (EBC) hormone receptor positivo (HR+), human epidermal growth factor receptor 2 negativo (HER2-), ad alto rischio di recidiva. L’approvazione si basa sui risultati dello studio pivotal di fase III NATALEE, che ha incluso una vasta popolazione di pazienti con #tumore della mammella precoce HR+/HER2- in stadio II e III, compresi quelli senza coinvolgimento linfonodale. Lo studio ha mostrato una riduzione significativa e clinicamente rilevante del 25,1% (HR=0,749; IC 95%: 0,628, 0,892; P=0,0006) del rischio di recidiva della malattia con ribociclib più terapia endocrina (ET) rispetto alla sola ET. Il beneficio in termini di sopravvivenza libera da malattia invasiva (iDFS) è stato osservato in modo coerente in tutti i sottogruppi di pazienti. #Ribociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti, una classe di farmaci che aiuta a rallentare la progressione del cancro inibendo due proteine denominate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6).

Importanti progressi nella #ricerca sul #tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC) con mutazione dell'EGFR sono stati recentemente presentati agli eventi WCLC 2024 ed ESMO 2024. I nuovi #dati degli studi Mariposa e Mariposa-2 evidenziano l'efficacia di amivantamab, un #anticorpo bispecifico completamente umano, in combinazione con lazertinib e #chemioterapia. I risultati dello #studio #Mariposa mostrano una sopravvivenza globale significativamente migliorata con la combinazione di amivantamab e lazertinib rispetto a osimertinib in #monoterapia, con un tasso di sopravvivenza del 61% dopo 3 anni. Inoltre, lo studio Mariposa-2 sottolinea i benefici clinici dell'associazione amivantamab e chemioterapia, indicando una prospettiva promettente per i #pazienti con #malattia avanzata che hanno sviluppato resistenza agli inibitori tirosin-chinasici. Emanuela Omodeo Salè | Corinna Montana Lampo | Cristina Suzzani | Elena D'Alessandri | Alessia Rapuano | Tommaso La Vecchia | Tecniche Nuove Healthcare | Tecniche Nuove Spa