136.000 volte GRAZIE. Ai pazienti, ai famigliari, ai dipendenti, ai sostenitori, a tutti coloro che nel 2023 con una firma hanno scelto di sostenere il nostro impegno quotidiano nella lotta contro il cancro. Noi ce la mettiamo tutta, ma è anche grazie a tutti voi che la Ricerca può andare avanti! Insieme possiamo fare la differenza ❤ 08691440153, firma per la ricerca sanitaria!
Post di IEO Istituto Europeo di Oncologia
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Prevenzione, prevenzione, prevenzione e ancora prevenzione! Grazie Salvo per il tuo commento preciso e puntuale come sempre che deve spingere a riflettere su quanto si è fatto e su quanto ancora c'è da fare per la prevenzione. Salvo Testa, #brca, #prevenzioneoncologica
Bianca Balti ha contribuito qualche anno fa in modo rilevante alla diffusione di una maggiore consapevolezza sulle sindromi ereditarie, condividendo con i media e i follower il suo status di portatrice BRCA1, il ricorso alla mastectomia profilattica di riduzione del rischio e alla crioconservazione degli ovociti, anche in vista di un successivo intervento di rimozione di tube e ovaio, anch’esso al fine di una riduzione del rischio di malattia. Purtroppo, come molte altre persone portatrici di sindromi ereditarie, non è arrivata in tempo a mettersi in sicurezza e ora si trova a fronteggiare un tumore molto insidioso, in uno stadio abbastanza avanzato. Auguro a Bianca, che ha la stessa mutazione presente nella mia famiglia, di riuscire a superare questa nuova sfida, con la forza e l’ottimismo che sta dimostrando anche in questa difficile situazione. Certamente la sua testimonianza e la sua vicenda personale saranno di grande aiuto per tutte le persone che, in presenza di alterazioni genetiche come la sua o di altre simili, devono affrontare quotidianamente da persone malate o da persone sane a rischio di malattia, le severe implicazioni di tale particolare condizione genetica.
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Forensic health consultant. ECM Trainer. Consulente sanitario legale-forense. Formatore sanitario. Responsabilità professionale
💪 Una nuova sfida vogliamo lanciare. 🎥 La contenzione. Questa volta il focus sarà dedicato alla contenzione farmacologica. Abbiamo scelto un titolo provocatorio, in grado, speriamo, di aprire un dibattito: funzionale e riflessivo. Quel sottile confine, quella "nostra" solita e sottile linea rossa che divide: la posizione di garanzia e lo stato di necessità da un lato; la vera e propria contenzione farmacologica e non solo dall'altro. ❓ Sono due facce della stessa medaglia? ❓ Le prime lecite, le seconde illecite? Ne parleremo a NUORO, ospiti di OPI Nuoro.
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Il 5 per mille sostiene la ricerca scientifica per la cura di leucemie, linfomi e mieloma e permette di assistere i pazienti e le loro famiglie, in tutte le fasi della malattia. Ascolta il podcast con le testimonianze del presidente Giuseppe Toro e di Luciana, che da anni destina il suo 5 per mille ad AIL - Associazione Italiana contro Leucemie, linfomi e mieloma
Così Ail trasforma i sogni in futuro - Vita.it
https://www.vita.it
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Non solo business
Quando abbiamo conosciuto Simone, per noi è stato impossibile non rimanere coinvolti dall’impegno con cui Fondazione Umberto Veronesi ETS, da oltre 20 anni, finanzia la ricerca sui tumori pediatrici. Abbiamo quindi deciso, dal 2022, di essere al suo fianco e di fare la nostra parte. La mission di Careisgold è da sempre prendersi cura delle persone, soprattutto delle famiglie. Per noi è un grande onore poterlo fare anche così. Simone Silvestri all’evento annuale Careisgold, The Golden Family #Fondazioneveronesi #UnNuovoAnnoDiRicerca
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Nelle ultime settimane abbiamo sentito tanto parlare di cancro. Prima per via dei reali di Inghilterra, poi, in Italia, per l’intervento di Flavio Briatore, operato per un tumore benigno al cuore. C’è un filo rosso che congiunge questi eventi: la prevenzione ha permesso di identificare la malattia per tempo. E come ha ammesso lo stesso Briatore, dopo il suo appello alla prevenzione: “È vero, siamo dei privilegiati. Dovremmo tutti poter fare i check up. Ci sono cose per le quali centro, destra e sinistra dovrebbero essere uniti e una è il diritto alla salute". Ora, sono il primo ad ammetterlo: non sono quasi mai in accordo con quanto afferma Briatore. Siamo imprenditori e professionisti agli antipodi sotto svariati punti di vista. Ma non è questo il caso. La Prevenzione è fondamentale. E dovrebbe essere garantita a tutti. A prescindere dallo status economico. Rendere le cure accessibili e trasmettere l’importanza della prevenzione sono alcuni dei valori che mi hanno mosso nel creare Amicomedico: non a caso - ed è una delle iniziative a cui tengo di più - ogni mese proponiamo ai nostri pazienti test e check up di prevenzione. Nel nostro piccolo questo è un gesto concreto per diffondere la cultura della prevenzione. #tumore #prevenzione #sanità https://lnkd.in/dGFHye68
Briatore, la paura per il tumore e la polemica: "Per curarmi a Milano ho pagato"
gazzetta.it
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Il 5×1000 per Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica (FFC Ricerca) è un vero e proprio dono, con cui concorriamo alla ricerca di una cura per tutte le persone con fibrosi cistica! Davide, che vedi nella foto, ha 25 anni e la fibrosi cistica, la malattia genetica grave più diffusa in Europa che compromette progressivamente diversi organi, in particolare bronchi e polmoni, fino a portare all’impossibilità di respirare. Ogni settimana in Italia nascono 2 bambini con la fibrosi cistica, un 30%, come Davide, ancora orfano di terapia. Da molti anni Piazzalunga Srl sostiene l'impegno di FCC Ricerca a trovare trattamenti efficaci per le oltre 2.000 mutazioni del gene CFTR che causa la fibrosi cistica, malattia genetica grave senza cura definitiva. Unisci a noi, destinare il tuo 5×1000 è davvero semplice: nella sezione Ricerca scientifica della dichiarazione dei redditi, in alto a destra, scrivi il codice fiscale: 93100600233. Un gesto semplice ma molto importante: insieme possiamo fare la differenza.
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In occasione della Giornata Nazionale del Malato Oncologico che si celebra la terza domenica del mese di maggio e promossa da FAVO, Federazione Italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia, è stato presentato lo scorso giovedì il 16° Rapporto sulla condizione assistenziale dei Malati Oncologici che pone l’attenzione su tematiche di grande rilevanza in ambito oncologico e condivide il progresso delle iniziative intraprese negli scorsi anni. Tra le priorità emerse, si vede la necessità di istituire una Cabina di Regia Nazionale che monitori il Piano Oncologico Nazionale (PON), la realizzazione concreta dei Percorsi Diagnostico-Terapeutici Assistenziali (PDTA), la valorizzazione del personale sanitario e l’attivazione della Rete Nazionale dei Tumori Rari (RNTR). Siamo felici di aver supportato la realizzazione la 16esima edizione del Rapporto redatto da FAVO e ci impegniamo quotidianamente per migliorare le possibilità di sopravvivenza e di qualità della vita per chi riceve una diagnosi di tumore. #AstraZenecaItalia #GiornataNazionaledelMalatoOncologico #WhatScienceCanDo
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𝟭𝟰 𝗮𝗽𝗿𝗶𝗹𝗲, 𝗴𝗶𝗼𝗿𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗻𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗱𝗼𝗻𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗶 𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶 𝗲 𝘁𝗲𝘀𝘀𝘂𝘁𝗶 Lo sapevi che oltre agli organi puoi donare anche i tessuti❓ 🦴 I tessuti muscoloscheletrici - come ossa lunghe, tendini ed articolazioni - hanno un vasto impiego in chirurgia oncologica, per curare patologie degenerative e in chirurgia correttiva dei difetti ossei. ⠀ 💖 Scegliere di donare va a beneficio di persone che soffrono consentendo loro di avere una qualità di vita migliore. 🤝 Ricordati sempre che il primo passo verso la donazione è informarsi e parlarne con i propri cari, condividi con loro questo post! ⠀ Quando e come puoi esprimere la tua volontà? Ci sono 5 modi per farlo, spiegati dai professionisti della Banca del Tessuto Muscoloscheletrico qui: 👉🏻 https://lnkd.in/eG2dugDN
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Condivido questo breve video che spiega l’esperienza personale e poi collettiva da cui è nata la Fondazione Mutagens per supportare le persone e famiglie portatrici di sindromi ereditarie di predisposizione ai tumori.
MUTAGENS - Il messaggio del presidente Salvo Testa | Un viaggio personale, familiare e infine collettivo nella diagnosi, nella cura e nella prevenzione dei tumori ereditari. Il Presidente Salvo Testa ci... | By MutagensFacebook
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Presentato alla Camera dei Deputati Sarcomi dalle esperienze alle proposte, Libro Bianco promosso e realizzato da Fondazione Paola Gonzato – Rete Sarcoma ETS che fotografa per la prima volta il vissuto dei pazienti e dei loro familiari, integrato con la prospettiva di esperti e Istituzioni. Finalità: portare all’attenzione dei decisori le maggiori criticità e proporre interventi per migliorare il percorso di assistenza e cura assieme a quello della ricerca. Diagnosi tardive, totalmente errate o inaccurate, trattamenti spesso non appropriati, interventi chirurgici non adeguati sono causa di un elevato burden – fisico, psicologico ed economico – per i pazienti con sarcomi e di costi evitabili per il Servizio Sanitario. Fondazione Paola Gonzato – Rete Sarcoma ETS prosegue il suo impegno per rafforzare la rete virtuosa tra pazienti, esperti e Istituzioni, affrontare le sfide aperte di questo complesso scenario clinico e organizzativo e accelerare il processo non ancora compiuto della piena operatività del modello della Rete Nazionale Tumori Rari per una gestione ottimale dei pazienti con sarcoma.
Sarcomi dalle esperienze alle proposte: presentato il primo Libro Bianco che li racconta dalla prospettiva dei pazienti - Cronache di Scienza
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