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Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, che si è riunito il 29 gennaio per la prima seduta del 2025, ha riammesso alla rimborsabilità, in tutte le Regioni, il farmaco BAQSIMI (glucagone spray nasale), trattamento per l’ipoglicemia severa nei pazienti adulti e pediatrici con diabete mellito. Fra le nuove terapie che saranno rimborsate dal Servizio Sanitario Nazionale, figurano inoltre un antitumorale per il carcinoma della prostata metastatico (PLUVICTO), un medicinale per l’osteoporosi nelle donne in post-menopausa (ELADYNOS) e due farmaci per il trattamento del diabete mellito (MOUNJARO e AWIQLI). AIFA Agenzia Italiana del farmaco #rimborsabilità #BAQSIMI

Disponibile in tutta la Liguria il farmaco sostitutivo di Inderal, un farmaco salvavita betabloccante che nei giorni scorsi è risultato carente a livello nazionale e regionale. “L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato l’importazione del farmaco equivalente e Regione Liguria, in collaborazione con Alisa, ha attivato le procedure necessarie per garantire la fornitura del farmaco a livello regionale, attraverso le farmacie del territorio e senza oneri aggiuntivi per il SSR, grazie all’ accordo nazionale stipulato tra AIFA e le Associazioni delle Farmacie”, ha spiegato l’assessore alla Sanità della Regione Liguria, Massimo Nicolò. AIFA Agenzia Italiana del farmaco #inderal #farmacosalvavita #ipertensione

Con l’inverno che entra nel vivo, come ogni anno, ci troviamo di fronte a un’epidemia influenzale che potrebbe aver già raggiunto il picco stagionale. Dopo un crescendo di contagi che nelle ultime due settimane ha portato il totale stagionale a oltre 7,7 milioni di casi, la curva epidemica sembra stia infatti iniziando a stabilizzarsi. Mentre la situazione risulta essere meno critica per adulti e anziani dove il tasso di contagio rimane stabile, il tasso di incidenza risulta essere però ancora in forte aumento tra i più piccoli, dove i contagi nell’ultima settimana sono addirittura raddoppiati. #epidemia #influenza #virus #bambini

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha recentemente approvato una nuova indicazione per semaglutide, un agonista del recettore del GLP-1, per ridurre il rischio di peggioramento della malattia renale, insufficienza renale terminale e morte cardiovascolare nei pazienti adulti con diabete di tipo 2 e malattia renale cronica (CKD). Con questa nuova approvazione, semaglutide diventa l’unico GLP-1 RA con un’indicazione specifica per la protezione renale e cardiovascolare nei pazienti con questa doppia patologia. FDA #semaglutide #diabete

L’hub sarà il punto di riferimento per gli approvvigionamenti di farmaci e dispositivi medici destinati alle aziende sanitarie di Nuoro, Oristano e Ogliastra. Questa nuova infrastruttura fa parte di un progetto ambizioso, coordinato da ARES Sardegna e supportato dall’Assessorato alla Sanità, con l’obiettivo di migliorare l’efficienza e la sicurezza della logistica sanitaria regionale. Grazie a questa organizzazione, sarà possibile ottimizzare la gestione dei flussi di beni sanitari, garantendo una distribuzione tempestiva e uniforme su tutto il territorio. #sardegna #farmaci #salute #sanità

Le malattie tropicali neglette rappresentano una delle sfide sanitarie più sottovalutate del nostro tempo, colpendo circa 1,6 miliardi di persone in tutto il mondo. Tradizionalmente associate alle regioni più povere del pianeta, queste patologie stanno ora emergendo come una preoccupazione crescente anche nei paesi sviluppati, Italia compresa. #malattietropicali AIFA Agenzia Italiana del farmaco

Secondo un’analisi condotta dall’Università di Oxford e dall’Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) dell’Università di Washington, altri 39 milioni di persone potrebbero morire a causa della resistenza agli antibiotici da qui alla metà del secolo. Gli scienziati sono partiti dai dati di 204 Paesi per elaborare una stima delle morti dovute ai superbatteri tra il 1990 e il 2021, e prevedere che cosa potrebbe accadere da qui al 2050. #antibioticoresistenza #antibiotici

Il paracetamolo è uno dei principi più utilizzati nelle terapie che interessano il dolore di lieve entità. La sua efficacia invece è limitata nella cura del dolore cronico. Questo equivoco, porta ogni anno a nuovi casi di avvelenamento che potrebbero essere evitati con una buona informazione. #paracetamolo #avvelenamento #dolore

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha approvato isatuximab in combinazione con lo standard di cura VRd (bortezomib, lenalidomide e desametasone) per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi (Ndmm) non eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali (Asct), sulla base dei dati dello studio di fase 3 Imroz. #ema #mielomamultiplo #cellulestaminali

L’incontro tra il Presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) Robert Nisticò e il Presidente dell’Istituto federale tedesco BfArM Karl Broich segna un importante passo avanti nella cooperazione europea nel settore farmaceutico e della ricerca neurologica. Durante la visita a Bonn, Nisticò e Magrelli hanno esplorato strategie congiunte per promuovere l’innovazione farmaceutica, con particolare attenzione alle malattie neurodegenerative. #innovazione #ia #intelligenzaartificiale AIFA Agenzia Italiana del farmaco