Post di Policlinico Umberto I

DISTRETTI E CLUB ALL’OPERA: FORNIRE STRUMENTI DIAGNOSTICI ALL'AVANGUARDIA PER I PAESI SVANTAGGIATI. (Abstract) Anche per quest’annata rotariana, come già in passato, il Distretto 2071 si conferma tra i più attivi nell’attivare progetti, in particolare Global Grant, indirizzati verso una delle aree d’intervento più delicate tra quelle indicate dal Rotary International: la tutela della salute materna e infantile. Le iniziative dei Rotary Club partecipanti sono rivolte in modo particolare a fornire strumenti diagnostici all’avanguardia in aree svantaggiate del mondo, ma anche a fare formazione in loco di personale altamente specializzato. Tre i progetti in essere: il primo a favore dell’ospedale St. Joseph di Ikelu in Tanzania (Club capofila, per l’Italia, Rotary Club La Spezia Distretto 2032; partecipante, tra gli altri, il Rotary Club Pisa Distretto 2071); il secondo a sostegno dell’Ospedale Ezeiza Interzonale Eurnekian in Argentina (Club capofila per il nostro Paese, il Rotary Club Fiesole); infine un terzo progetto promosso dal Club capofila Rotary Club Santa Croce sull’Arno e dal Club ospitante Rc Punta Chica (Argentina) al quale partecipano anche i Rotary Club San Miniato, Empoli, l’eClub Distretto 2071, Pontedera e San Giuliano Terme-Fibonacci. Al Saint Joseph di Ikelu si verificano circa 2.700 nascite all’anno; altri bambini vengono qui ricoverati, dopo essere nati altrove o nei villaggi. Un prematuro su 5 (corrispondente al 18%) muore prima della dismissione. Il progetto, di cui è parte il Distretto 2071, ha contribuito a creare il Centro di Neonatologia dell’Ospedale Santa Chiara di Pisa. Obiettivi individuati: formazione di personale a cura del team del centro Nina del Reparto Neonatologia dell’Ospedale Santa Chiara di Pisa; assistenza in loco dei professionisti italiani del Centro Nina e altri ospedali, presso il reparto neonatologia dell’Ospedale di Ikelu; fornitura, al Reparto Neonatale dell’Ospedale di Ikelu, di materiale medico acquistato direttamente in Tanzania. Il secondo progetto ha come obbiettivo quello di fornire all’Ospedale Ezeiza Interzonale A. A. Eurnekian una macchina per ultrasuoni al seno per la sua unità di mastologia. Questa attrezzatura consentirà di diagnosticare e individuare precocemente il cancro al seno in pazienti con criteri sospetti. Queste apparecchiature verranno utilizzate per la diagnosi precoce delle patologie del seno in una media di 800 donne al mese che costituiranno le beneficiarie dirette del progetto. Terzo service il Global Grant che vede come ospitante il Rotary Club di Punta Chica. Il progetto prevede la fornitura al locale ospedale di un apparecchio per la ventilazione oscillatoria ad alta frequenza che consente una modalità ventilatoria ampiamente utilizzata nelle unità di terapia intensiva neonatale e nella terapia pediatrica. Viene utilizzato nei pazienti che non rispondono alla ventilazione convenzionale. #rotaryinternational, #rotaryfoundation, #rotaryclub, #rotaract

Il Piano oncologico nazionale Pon 2023-2027, a distanza ormai di un anno dalla sua approvazione, non è operativo. Il documento, che dovrebbe rappresentare “la guida” istituzionale di riferimento per la strategia di controllo dei tumori in Italia, è totalmente disatteso. La denuncia forte viene in occasione della presentazione del 16° Rapporto sulla condizione assistenziale dei malati oncologici, presentato oggi a Roma, nell’ambito della XIX Giornata nazionale del malato oncologico di domenica 19 maggio, promossa dalla Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia Favo e dalle centinaia di Associazioni federate. Universalismo addio «È questo un appuntamento che, nato nel 2006, ha portato alla creazione di una grande comunità fatta di associazioni, di società scientifiche e di istituzioni» ha detto Francesco De Lorenzo, Presidente Favo. «Non possiamo nasconderci che viviamo in una condizione di grande crisi del nostro sistema sanitario, con il permanere di grosse differenze tra regioni e di disuguaglianze tra malati, dove ci sono i più abbienti, che superano i limiti e le difficoltà di accesso ai servizi ricorrendo alla spesa privata, ci sono i più vulnerabili che rinunciano a curarsi e c’è poi tutta la fascia dei protetti dai contratti di lavoro [che prevedono welfare sanitario aziendale]. Insomma, è venuto meno l’universalismo delle prestazioni, penalizzando particolarmente le persone socialmente più fragili e vulnerabili. Le diseguaglianze sono molto pronunciate in oncologia. Siamo in un momento di rischio di non ritorno per il sistema sanitario nazionale. Chiediamo, quindi, venga almeno finanziato il funzionamento delle reti oncologiche e garantirne un coordinamento nazionale che sono i modi per contrastare la crescente povertà sanitaria». Coordinamento centrale e adeguati finanziamenti Va, quindi, istituita la Cabina di regia nazionale per monitorare l’attuazione del Piano nazionale Pon e individuare i necessari incentivi come stimolo per le Regioni. Sono poi quattro le priorità su cui lavorare con urgenza, a partire dalle Reti Oncologiche Regionali, che devono rappresentare la prima porta di ingresso del paziente oncologico nel sistema per la sua presa in carico globale. Il modello di rete pone le basi per l’equità di accesso alle cure, la continuità assistenziale e la ricerca clinica diffusa. Ma solo in poche Regioni le Reti oncologiche sono totalmente performanti, anche in accordo con la loro organizzazione/governance di rete. Perché si raggiunga una reale efficienza in tutto il Paese, è indispensabile l’istituzione, non più procrastinabile, presso il Ministero della Salute, del Coordinamento generale delle Reti Oncologiche (Cro). «Il coordinamento centrale dovrebbe dare uniformità all’attuazione delle Reti Oncologiche Regionali, ai PDTA, alla mappatura delle carenze. Tutto ciò va nella direzione di dare pari opportunità di cura ai malati oncologici a prescindere da dove vivano» ha commentato Elisabetta Ianne Prosegue

Le due associazioni firmano un protocollo per promuovere insieme iniziative di sensibilizzazione e informazione sulle #donazioni di midollo e staminali. “L’obiettivo del protocollo siglato con ADMO è quello di lavorare insieme per sensibilizzare l’opinione pubblica e i cittadini sulle donazioni, che sono alla base della vita- ha fatto sapere il presidente di Fiagop ETS, Paolo Viti – È fondamentale che le persone donino tutto ciò che si può donare. Per quanto riguarda l’oncologia pediatrica, negli ultimi 20 anni sono stati effettuati circa 16mila trapianti e solo nel 2023 abbiamo salvato quasi 450 bambini oncologici. Si tratta di numeri importanti, ma bisogna fare sempre meglio: basti pensare che ogni anno si ammalano di tumore 2.400 bambini (di cui 1.500 bambini e 900 adolescenti)“. Secondo la presidente ADMO, Rita Malavolta, la firma del protocollo rappresenta un “traguardo importante, perché per la prima volta vedrà entrambe le associazioni impegnate in una serie di iniziative di sensibilizzazione portatrici anche di un messaggio di speranza. Siamo poi particolarmente lieti di ricevere il supporto di Fiagop per divulgare insieme il messaggio dell’importanza della donazione del midollo osseo, in particolare per la cura delle patologie oncoematologiche. Stiamo infatti assistendo, purtroppo, ad un aumento della necessità di ricorrere a trapianti in ambito pediatrico”. https://lnkd.in/dZZDxScJ

Il mio ultimo editoriale è dedicato alle iniziative istituzionali promosse dalla Fondazione Mutagens per il miglioramento della presa in carico dei portatori di sindromi ereditarie: i PDTA Regionali Eredo-Familiari e PREVEN-ERE. E per rivendicare il coinvolgimento nella governance sanitaria delle Organizzazioni di Pazienti che svolgono il ruolo di agente di cambiamento nel miglioramento del nostro Sistema Sanitario. https://lnkd.in/dw5WUCnW

La costruzione e la successiva implementazione dei #PDTA (Percorsi Diagnostico-Terapeutici Assistenziali) rappresenta una priorità per la realizzazione di quanto previsto dal Piano #Oncologico Nazionale (PON). E' quanto emerge anche dal 16° Rapporto sulla condizione assistenziale dei malati oncologici curato da #FAVO (Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia). Conoscere quali e quanti sono i PDTA oncologici è possibile tramite #PDTANet di #FondazioneReS https://lnkd.in/dbqgDfx3 https://lnkd.in/dHg3p5mu

La ricerca della Fondazione Città della Speranza sulla leucemia acuta pediatrica, protagonista del nostro progetto nazionale 2023, prosegue a pieno ritmo sotto la guida della Prof.ssa Martina Pigazzi. A un anno dall’avvio del progetto, il lavoro degli scienziati si è concentrato sulla comprensione dei meccanismi molecolari alla base della malattia attraverso attività di identificazione di varianti genetiche e studi di efficacia. Dalla rendicontazione intermedia di progetto: «Il progetto si concentra sull'interpretazione genetica della leucemia mieloide acuta (LMA) con l'obiettivo di identificare bersagli molecolari che possono essere attaccati con nuovi farmaci in modo più selettivo ed efficace. […] Queste attività sono fondamentali per sviluppare terapie più mirate e efficaci per la LMA, basate sulla comprensione delle sue caratteristiche genetiche della malattia e sull'identificazione di bersagli molecolari critici consentendone l’eradicazione modo specifico e mirato». Il progetto prosegue per altri 2 anni, con l’obiettivo finale di sviluppare terapie più efficaci e mirate per i bambini malati di leucemia. Segui il progetto “Voglia di crescere” > <div><br class="Apple-interchange-newline">https://lnkd.in/d8yX8h45 ?utm_source=IN&utm_medium=Social&utm_campaign=PED&utm_content=Post23072024</div>

Avis Umbria: aumentano le donazioni di sangue, ma ci sono criticità a Foligno https://ift.tt/fOaqp0Q Nel 2024, in Umbria, sono aumentate le donazioni di sangue rispetto all’anno precedente, andamento che conferma il trend positivo nella provincia di Perugia e una ripresa nel Ternano. Rispetto al report sangue, i dati dicono che al 30 novembre le donazioni in Umbria sono state 36.407, 491 in più rispetto alle 35.916 del 2023 (+1,37%). Buona, dunque, la situazione nella provincia di Perugia, con un aumento di donazioni del 1,43 per cento, (per un totale di 31.017 donazioni rispetto alle 30.580 dello scorso anno), che dà seguito al trend positivo degli ultimi tre anni, e visibile la ripresa nella provincia di Terni, dove le donazioni sono aumentate complessivamente del 1,01 per cento (per un totale di 5.390 donazioni rispetto alle 5.336 dello scorso anno).  Tuttavia, durante la tradizionale conferenza di Avis regionale Umbria il presidente Enrico Marconi ha segnalato “gravi problemi per la raccolta sangue nella Usl Umbria 2. Abbiamo ieri ricevuto, ha detto Marconi, una comunicazione secondo la quale, a causa della carenza di personale sanitario nell’ospedale di Foligno, ci viene chiesto di ridurre di più della metà gli accessi e le prenotazioni per le donazioni di sangue per il prossimo periodo. Per noi questo è inconcepibile e abbiamo già chiesto alla Direzione dell’Usl Umbria 2 di ovviare prontamente a tali carenze”. La conferenza stampa per la presentazione dei dati e dell’attività associativa, occasione anche per presentare i Calendari Barbanera e Piccolo Barbanera 2025 in edizione speciale Avis, si è svolta a Perugia venerdì 6 dicembre. Insieme al presidente Marconi, hanno partecipato Raffaella Sforza, coordinatrice dell’Almanacco Barbanera per l’Editoriale Campi, Federico Gori e Silvio Ranieri, rispettivamente presidente e segretario generale di Anci Umbria, Roberto Rettori, professore delegato del rettore dell’Università degli Studi di Perugia. Presenti inoltre Federico Pompei, presidente dell’Ordine dei Tecnici sanitari di Radiologia medica e delle Professioni sanitarie tecniche, della prevenzione e della riabilitazione di Perugia e Terni, e Paolo Tamiazzo, portavoce del Forum terzo settore Umbria. “Stiamo raccogliendo i frutti, ha commentato il presidente Marconi, degli sforzi fatti per aumentare le donazioni di plasma per le quali prevediamo un aumento a fine anno di circa il 17% rispetto al 2023, seppur in maniera ancora insufficiente per garantire gli obiettivi di autosufficienza regionale. È però necessario e improcrastinabile che si diano tempestive e non più dilazionabili risposte alle richieste avanzate da anni in merito al sistema trasfusionale umbro: pronta dotazione, attesa da anni, di nuovi separatori per consentire la raccolta di plasma anche nei punti periferici come  Assisi, Castiglione del Lago e Pantalla, ove affluisce un significativo numero di donatori; pronta attivazione dell’Officina unica per la...

In occasione della Giornata Nazionale del Malato Oncologico che si celebra la terza domenica del mese di maggio e promossa da FAVO, Federazione Italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia, è stato presentato lo scorso giovedì il 16° Rapporto sulla condizione assistenziale dei Malati Oncologici che pone l’attenzione su tematiche di grande rilevanza in ambito oncologico e condivide il progresso delle iniziative intraprese negli scorsi anni. Tra le priorità emerse, si vede la necessità di istituire una Cabina di Regia Nazionale che monitori il Piano Oncologico Nazionale (PON), la realizzazione concreta dei Percorsi Diagnostico-Terapeutici Assistenziali (PDTA), la valorizzazione del personale sanitario e l’attivazione della Rete Nazionale dei Tumori Rari (RNTR). Siamo felici di aver supportato la realizzazione la 16esima edizione del Rapporto redatto da FAVO e ci impegniamo quotidianamente per migliorare le possibilità di sopravvivenza e di qualità della vita per chi riceve una diagnosi di tumore. #AstraZenecaItalia #GiornataNazionaledelMalatoOncologico #WhatScienceCanDo

🌟 La Potenza delle Testimonianze: Dare Voce ai Malati Rari e Visibilità alle Associazioni 🌟 🌍 Nel vasto mondo della salute, le storie personali sono spesso il ponte che connette il cuore e la mente. Quando si tratta di malattie rare, queste testimonianze diventano ancora più cruciali. 💬💔 🤒 Le malattie rare colpiscono circa 300 milioni di persone in tutto il mondo, con oltre 7.000 malattie rare identificate fino ad oggi. Tuttavia, troppo spesso i pazienti si sentono invisibili, le loro esperienze ignorate o fraintese. È qui che le testimonianze di vita entrano in gioco, offrendo una luce in un panorama spesso oscuro e solitario. 🎤 Perché le storie contano: Umanizzare la Condizione: Le storie personali trasformano i dati clinici in volti e voci reali, umanizzando le statistiche. Ogni testimonianza è un promemoria che dietro ogni numero c'è una vita, una famiglia, un viaggio unico. 💡 Educare e Sensibilizzare: Le narrazioni dei pazienti educano il pubblico e la comunità medica su cosa significhi vivere con una malattia rara. Ciò porta a una maggiore comprensione e empatia. 🔨 Rompere l'Isolamento: Condividere le proprie esperienze può aiutare altri pazienti a sentirsi meno soli. Sapere che ci sono altri che affrontano le stesse battaglie può offrire conforto e speranza. Secondo EURORDIS, il 70% delle malattie rare esordisce in età pediatrica, rendendo cruciale il supporto alle famiglie. ⚗ Promuovere la Ricerca: Quando le persone comprendono l'urgenza attraverso le esperienze vissute, sono più propense a sostenere iniziative di ricerca. Nel 2021, solo negli Stati Uniti, sono stati investiti 1,7 miliardi di dollari nella ricerca sulle malattie rare. 🏥 Influenza sulle Politiche Sanitarie: Le testimonianze possono influenzare le decisioni politiche, spingendo per leggi e regolamenti che meglio supportino i malati rari e le loro famiglie. L'Unione Europea, ad esempio, ha lanciato iniziative come il "Programma Orizzonte Europa" per sostenere la ricerca e l'innovazione nel campo delle malattie rare. 🔎 Visibilità alle Associazioni: Le storie di vita non solo aiutano i pazienti ma anche le associazioni che li supportano. Le testimonianze aumentano la visibilità di queste organizzazioni, attraendo sostenitori, volontari e donazioni. Le associazioni come EURORDIS (Rare Diseases Europe) e NORD (National Organization for Rare Disorders) fanno un lavoro incredibile nel sostenere i pazienti, ma hanno bisogno di una voce potente per amplificare il loro messaggio. 👓 il messaggio appare chiaro: Ogni voce è potente e può fare la differenza. per costruire attraverso la testimonianza e la narrazione una rete di supporto, comprensione e progresso. 🕊️💪 🌅 Affacciati...fuori dalle tue paure c'è un mondo bellissimo! Eva Di Cesare Account Manager THÉLEMA Psicoterapia e Riabilitazione APS CENTRO ACCREDITATO DSA #malattierare #testimonianza #associazioni #pazienti #consapevolezza

Il Professore Antonio Rulli è stato nominato nuovo Direttore Sanitario della Croce Rossa di Perugia https://ift.tt/a2UAENg Questo è il primo progetto a cui seguiranno numerose iniziative tra le quali la futura apertura “ dell’Officina della Salute.”  (Perugia) È stato ufficializzata dal Dr. Antonio Piro, Commissario della Croce Rossa di Perugia, la nomina del nuovo Direttore Sanitario della struttura. Si tratta del Professore Antonio Rulli, già Direttore della Struttura Complessa di Chirurgia Generale e Oncologica dell’Azienda Ospedaliera di Perugia nonchè Direttore della Scuola di Specializzazione in Chirurgia Generale.  Attraverso la sua collaborazione, la CRI locale rilancerà le proprie attività e promuoverà nuove iniziative finalizzate alla promozione della salute della comunità.  Oltre al proprio contributo professionale, in tutti gli ambiti, con il suo insediamento, il Professor Rulli ha dato il via ad un ciclo di visite senologiche di prevenzione. Il mese di ottobre, in tutto il mondo, è stato dedicato alla sensibilizzazione del tumore al seno e, in tale ambito, il Direttore Sanitario della CRI, Prof. Antonio Rulli, ha iniziato le visite a favore delle volontarie e delle dipendenti del Comitato presso l’ambulatorio della sede CRI di Perugia. Sabato 19  ottobre è stata eseguita la prima sessione, mentre sabato 26 ottobre p.v si terrà la seconda giornata di visite. Ulteriori esigenze saranno calendarizzate nella seconda metà del mese di novembre. Questo è solo un progetto di partenza a cui seguiranno numerose iniziative tra le quali la futura apertura “ dell’Officina della Salute.” Nell’anno 2023, con 56 mila nuove diagnosi, il cancro al seno si è confermato il tumore femminile più frequente in Italia, rappresentando il 30% di tutte le neoplasie nelle donne e la prima causa di morte nella fascia d’età compresa tra i 35 e i 50 anni.  Grazie ai progressi diagnostici e al crescente interesse attivo delle donne, oggi la maggior parte dei tumori viene diagnosticata nella fase iniziale, quando il trattamento chirurgico è meno invasivo e la terapia risulta più efficace, a tal punto da parlare sempre più di guaribilità. Questo ha portato a un tasso di sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi di oltre l’88%. La terapia, per questo tumore è in continua evoluzione, diventando sempre più mirata e personalizzata, con trattamenti appropriati e studiati sulle caratteristiche cliniche e biologiche del tumore della paziente grazie alla presa in carico multidiscipinare e alla maggiore attenzione sulla qualità della vita. The post Il Professore Antonio Rulli è stato nominato nuovo Direttore Sanitario della Croce Rossa di Perugia appeared first on Il Giornale dell'Umbria - il Giornale on line dell'Umbria. via Il Giornale dell'Umbria – il Giornale on line dell'Umbria https://ift.tt/CIaKtuM October 24, 2024 at 09:30AM