Post di AFI - ASSOCIAZIONE FARMACEUTICI INDUSTRIA

Manca poco più di una settimane all'inizio del 𝟲𝟯° 𝗦𝗶𝗺𝗽𝗼𝘀𝗶𝗼 di AFI - ASSOCIAZIONE FARMACEUTICI INDUSTRIA (#Rimini, 5-7 giugno). Prosegue il viaggio tra i temi delle Sessioni Tecnico Scientifiche di quest’anno. La seconda tappa è dedicata a quelle di giovedì 𝟲 𝗴𝗶𝘂𝗴𝗻𝗼: 🔬 Sessione V - Ricerca Clinica ✅ Sessione VI - Qualità 🏥 Sessione VII - HTA 👩🏻⚕️ La Piazze delle Donne del Pharma 💊 Sessione VIII - Deblistering 🌱 Sessione IX - ERA 🧪 Sessione X - Scienze Farmaceutiche 🧬 Sessione XI - Biotech 🕵🏼 Sessione XII - Farmacovigilanza 🩺 Sessione XIII - Dispositivi Medici 📣 Sessione XIV - Pubblicità e IMS nell’Area della Salute 💡 Sessione XV - CRS - SITELF Alberto Bartolini | Corinna Montana Lampo | Manuele Cantù | Tecniche Nuove Healthcare | Tecniche Nuove Spa

Nell' #OsservatorioNomisma 2024 sul Sistema dei #farmaciequivalenti in Italia, presentato a Roma da Nomisma - Ricerca e consulenza per il business e Egualia – Industrie Farmaci Accessibili, si sottolinea che nell'anno in corso il numero di farmaci carenti è pari a 3.700. Si tratta di un dato che, secondo i dati AIFA Agenzia Italiana del farmaco, è più che raddoppiato rispetto a quello registrato nel 2018, quando era pari a poco più di 1.600. Se vuoi leggere la news completa, clicca sul link riportato nel primo commento. Stefano Collatina Lucio Poma Sara Todaro Edoardo Caprino Giulia Fabbri #MPBnews #industriafarmaceutica #carenzafarmaci

SICUREZZA - EFFICACIA - QUALITÀ Tre pilastri fondamentali quando si parla di farmaci. Nel settore farmaceutico, ogni decisione, processo e innovazione deve partire da una domanda chiave: stiamo garantendo la salute e il benessere delle persone? È importante ricordare che questi tre elementi non sono solo requisiti regolatori: sono il cuore del nostro impegno verso la salute pubblica.

FAGRON ITALIA VI ASPETTA A COSMOFARMA EXHIBITION! L'evento dedicato al mondo della Farmacia!  📅 Bologna, 19 - 21 aprile 2024  Parteciperemo alla nuova iniziativa della prossima edizione: LAB GALENICA, un'area focus basata sul know how della professione per dare la risposta più efficace alle esigenze odierne e per rispondere alla difficoltà nel reperimento di alcuni farmaci.  SEGUITECI PER CONOSCERE IL CALENDARIO DEGLI APPUNTAMENTI!🔎 ⏰ 📅 #FagronPharma #PersonalizingMedicine #galenica #compounding #medicinapersonalizzata #galenicabio #preparazionegalenica #wearefagron #farmacistipreparatori #farmacistiitaliani #sosfarmacia #fagronitalia #FagronFamily #formulazioninaturali #formulazioniofficinali #federfarma #cosmofarma #farmaciespecializzate #farmacieitaliane #farmaciecomunali #farmacieonline CosmofarmaExhibition 

I medicinali biologici rappresentano il 40% della spesa farmaceutica europea. Entro il 2032, il 75% dei #farmaci biologici in commercio in Europa vedrà scadere il proprio brevetto ma, attualmente, non risultano in sviluppo i corrispondenti #biosimilari: questo quadro, nei prossimi 10 anni, comporterà mancati risparmi per almeno 15 miliardi di euro annui per i sistemi sanitari europei. In Italia, tra il 2019 e il 2022, i biosimilari hanno generato risparmi annui per quasi 1,7 miliardi, che potrebbero sparire a fronte di un crescente rischio di #carenze.   Questi, i rischi e le criticità legate alla #governance dei farmaci biosimilari in Europa e in Italia al centro del convegno «Biosimilari: un'opportunità a rischio? Le sfide per il futuro» organizzato da IQVIA Italia in collaborazione con Egualia tenutosi oggi a Roma, che ha visto la partecipazione di esponenti del mondo scientifico e rappresentanti delle istituzioni e della politica.   Le parole del Coordinatore del Gruppo biosimilari di Egualia (IBG), Matteo Rinaldi, sul tema delle #gare di approvvigionamento dei biosimilari «La legge 232/2016 ha contribuito a garantire all'Italia un adeguato tasso di penetrazione dei biosimilari ma vi sono delle storture nell'attuazione a livello territoriale che potrebbero amplificare il rischio di #carenze. L'attuale focus solo sul primo aggiudicatario, infatti, fa sì che, nel momento in cui questo non possa soddisfare il fabbisogno, gli altri players del #mercato non siano in grado di sopperire rapidamente alla mancanza, provocando così la carenza del farmaco. Nel tempo, questo modello indurrà sempre più aziende a disinvestire dalla #produzione e dallo sviluppo dei biosimilari, riducendo l'offerta. È necessario introdurre un meccanismo premiale per affrontare le criticità derivanti da questa stortura nell'applicazione della legge, consentendo alle strutture sanitarie più flessibilità nella scelta, per permettere alle aziende di mantenere un adeguato livello di produzione e garantire la piena disponibilità di farmaci sul territorio».   Più ampio il focus del Vicecoordinatore IBG, Paolo Gili: «I biosimilari hanno garantito lo sblocco di risorse che il nostro SSN ha potuto investire in terapie innovative. Siamo il perno di un sistemo virtuoso che però necessita di più attenzione per mantenere quell’equilibrio che tutela l’accesso alle terapie e, assicura che gli attori che generano #concorrenza siano in grado di farlo anche in futuro. A livello nazionale, la rimodulazione del #payback per gli acquisti diretti rappresenterebbe un primo ed efficace provvedimento per mitigare la crescente pressione economica che colpisce l’intero settore dei farmaci fuori brevetto e che, per le aziende dei biosimilari, accanto alle criticità emerse dalle indagini di IQVIA, rischia di compromettere lo sviluppo di nuovi prodotti». Scopri di più sui dati presentati, sul rischio del “vuoto biosimilare” e su quanto emerso durante la tavola rotonda: #sanità #pazienti #accessibilità

Ieri abbiamo partecipato al Convegno di alto livello dal titolo ❞𝙊𝙡𝙩𝙧𝙚 𝙡𝙚 𝙢𝙤𝙡𝙚𝙘𝙤𝙡𝙚: 𝙎𝙘𝙚𝙣𝙖𝙧𝙞 𝙛𝙪𝙩𝙪𝙧𝙞 𝙥𝙚𝙧 𝙡❜𝙄𝙣𝙙𝙪𝙨𝙩𝙧𝙞𝙖 𝙋𝙝𝙖𝙧𝙢𝙖❞ organizzato da NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico con il patrocinio di AFI - ASSOCIAZIONE FARMACEUTICI INDUSTRIA , che ha dato voce alle ultime novità e tendenze del mondo #pharma. Il dibattito ha affrontato il tema "L’evoluzione del contesto normativo a un passo dal futuro", con approfondimenti su argomenti cruciali come l'evoluzione dei farmaci #biotech e #Terapie #Avanzate, il Quantum computing e le nuove frontiere dell'industry 4.0 per migliorare la #compliance regolatoria. 𝘿𝙖𝙡 𝙧𝙚𝙫𝙞𝙚𝙬 𝙗𝙮 𝙚𝙭𝙘𝙚𝙥𝙩𝙞𝙤𝙣 𝙖𝙡 𝙧𝙚𝙡𝙚𝙖𝙨𝙚 𝙗𝙮 𝙚𝙭𝙘𝙚𝙥𝙩𝙞𝙤𝙣, l'industria farmaceutica sta abbracciando nuovi approcci per adattarsi al cambiamento e migliorare l'efficienza. I Sistemi computerizzati stanno rivoluzionando il modo in cui operiamo, e l'importanza delle linee guida regolatorie non può essere sottovalutata. È stato un privilegio ascoltare interventi scientifici di così grande spessore sulle sfide e le opportunità che ci aspettano nel settore.🌐💡 #PharmaIndustry #InnovazioneFarmaceutica #NormativeFarmaceutiche #NCF #AFI

🧬 Le terapie avanzate, note come #ATMP, rappresentano una frontiera innovativa nella medicina, includendo terapie geniche, cellulari e ingegneria tissutale. La produzione di questi medicinali richiede l'applicazione rigorosa delle 𝐆𝐨𝐨𝐝 𝐌𝐚𝐧𝐮𝐟𝐚𝐜𝐭𝐮𝐫𝐢𝐧𝐠 𝐏𝐫𝐚𝐜𝐭𝐢𝐜𝐞𝐬 (𝐆𝐌𝐏) per garantire qualità, sicurezza ed efficacia. 🎤 Tale necessità emerge nell'intervista a Monica Gunetti condotta da Mirka Broccato, in cui sono messi in luce rischi e criticità, ma anche evidenziati le caratteristiche che deve avere un #QualifiedPerson, e la centralità del ruolo nella comunicazione e nell'applicazione dei requisiti #GMP. 📌 Le GMP, tradizionalmente sviluppate per farmaci chimici, devono essere adattate alle peculiarità degli ATMP, considerando la 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐬𝐬𝐢𝐭à 𝐝𝐞𝐢 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐞𝐬𝐬𝐢 𝐛𝐢𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐢 𝐜𝐨𝐢𝐧𝐯𝐨𝐥𝐭𝐢. Aspetti critici includono la manipolazione di materiali biologici, la variabilità intrinseca dei prodotti e la necessità di ambienti sterili controllati. Leggi l'intervista completa 👇 #QP #TerapieAvanzate #Qualità

La presentazione dell’edizione 2024 dell’Osservatorio di Nomisma - Ricerca e consulenza per il business ed Egualia – Industrie Farmaci Accessibili sull’industria dei farmaci equivalenti propone una serie di riflessioni di scenario sul mercato dei #farmaci #generici in Italia. Alcune riflessioni dell'avvocato Samuele Barillà sul blog di Studio Legale Barillà SBLEX 👇 #Dirittofarmaceutico

All'indomani della presentazione dell’edizione 2024 dell’Osservatorio di Nomisma ed Egualia sull’industria dei farmaci #equivalenti arriva il Disegno di legge sulla Manovra 2025 che rende possibile la contrapposizione di interessi tra produttori e distributori e rischia di di creare, comunque, degli attori perdenti nella filiera del farmaco. L’argomento è spinoso e il dibattito appena avviato merita di essere monitorato per successivi approfondimenti. Una prima riflessione sul blog del mio studio 👇 #dirittofarmaceutico #distribuzionefarmaci

🎙️ "La Tecnologia deve diventare un Supporto concreto e operativo alla quotidianità del singolo #Farmacista. (…) Con il nostro Gestionale di ultima generazione #id. rispondiamo a tutte le esigenze di Semplificazione, di analisi Dati e all'esigenza di avere a disposizione, anche a livello centrale, le informazioni per prendere Decisioni strategiche e operative in Tempo reale." ☑️ Intervista a Francesco Di Liscia CEO di Pharmagest Italia 🤝 Grazie a FARMACISTA33 #softwarefarmacia #pharmagestitalia #farmaciadeiservizi #farmacia #equasens #Pharmagest